IM-9

IM-9は、多発性骨髄腫と診断された成人女性の骨髄から1967年に樹立されたヒトリンパ芽球系細胞株である。当初は骨髄腫細胞由来と考えられていたが、1995年にPellat-Deceunynkらによって発表された知見を含むその後の研究により、IM-9細胞は悪性骨髄腫細胞ではなく、むしろエプスタイン・バーウイルス陽性（EBV+）Bリンパ芽球系細胞としてより正確に分類されることが示された。この区別は、骨髄腫研究に関連する実験結果の解釈に影響するため、この細胞株を使用する研究者にとって極めて重要である。

IM-9細胞は文献上広範に特徴付けられており、免疫グロブリンG（IgG）を合成することが知られている。また、インスリンとカルシトニンのレセプターを発現することが知られており、ホルモンとレセプターの相互作用を研究するのに有用である。さらに、これらの細胞はアポトーシスの制御に関与する遺伝子であるBCL2 mRNAを発現しており、がんや免疫細胞の生存の文脈で研究されることが多い。インスリン受容体が高発現することから、IM-9細胞はインスリン・シグナル伝達と代謝障害に焦点を当てた研究に頻繁に用いられ、インスリン抵抗性のメカニズムについての洞察を提供している。

IM-9細胞株は、特に免疫学、癌生物学、代謝研究の分野において、様々な研究応用のための重要なリソースであり続けている。しかしながら、IM-9細胞の起源に関する理解が見直されていることから、IM-9細胞は悪性骨髄腫細胞を代表するものではないことを認識した上で使用することが重要である。いつものように、これらの細胞はin vitro研究専用であり、治療やin vivoでの使用には適さない。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。