IM-9

IM-9 es una línea celular linfoblastoide humana creada en 1967 a partir de la médula ósea de una mujer adulta diagnosticada de mieloma múltiple. Aunque en un principio se creía que procedían de células de mieloma, investigaciones posteriores, como las publicadas por Pellat-Deceunynk et al. en 1995, han indicado que las células IM-9 se clasifican con más precisión como células linfoblastoides B positivas para el virus de Epstein-Barr (VEB+) que como células de mieloma maligno. Esta distinción es crucial para los investigadores que utilizan esta línea celular, ya que afecta a la interpretación de los resultados experimentales relacionados con los estudios del mieloma.

Las células IM-9 se han caracterizado ampliamente en la literatura y destacan por sintetizar inmunoglobulina G (IgG). También se sabe que expresan receptores de insulina y calcitonina, lo que las hace valiosas para estudiar las interacciones hormona-receptor. Además, estas células expresan ARNm de BCL2, un gen implicado en la regulación de la apoptosis, que a menudo se estudia en el contexto del cáncer y la supervivencia de las células inmunitarias. Debido a su elevada expresión de receptores de insulina, las células IM-9 se utilizan con frecuencia en investigaciones centradas en la señalización de la insulina y los trastornos metabólicos, proporcionando información sobre los mecanismos de resistencia a la insulina.

La línea celular IM-9 sigue siendo un recurso importante para diversas aplicaciones de investigación, especialmente en los campos de la inmunología, la biología del cáncer y los estudios metabólicos. Sin embargo, dada la revisión de los conocimientos sobre su origen, es fundamental utilizar las células IM-9 reconociendo que no son representativas de las células de mieloma maligno. Como siempre, estas células están destinadas exclusivamente a la investigación in vitro y no son adecuadas para uso terapéutico o in vivo.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía