IM-9

A IM-9 é uma linha celular linfoblastóide humana criada em 1967 a partir da medula óssea de uma mulher adulta a quem foi diagnosticado um mieloma múltiplo. Inicialmente pensava-se que era derivada de células de mieloma, mas investigações posteriores, incluindo resultados publicados por Pellat-Deceunynk et al. em 1995, indicaram que as células IM-9 são mais corretamente classificadas como células linfoblastóides B positivas para o vírus Epstein-Barr (EBV+) do que como células de mieloma maligno. Esta distinção é crucial para os investigadores que utilizam esta linha celular, uma vez que afecta a interpretação dos resultados experimentais relacionados com os estudos do mieloma.

As células IM-9 foram amplamente caracterizadas na literatura e são conhecidas por sintetizarem imunoglobulina G (IgG). Também se sabe que expressam receptores para insulina e calcitonina, o que as torna valiosas para o estudo das interações hormona-recetor. Além disso, estas células expressam o ARNm BCL2, um gene envolvido na regulação da apoptose, que é frequentemente estudado no contexto do cancro e da sobrevivência das células imunitárias. Devido à sua elevada expressão de receptores de insulina, as células IM-9 são frequentemente utilizadas em investigação centrada na sinalização da insulina e em doenças metabólicas, fornecendo informações sobre os mecanismos de resistência à insulina.

A linha celular IM-9 continua a ser um recurso significativo para várias aplicações de investigação, particularmente nos domínios da imunologia, biologia do cancro e estudos metabólicos. No entanto, dado o conhecimento revisto da sua origem, é fundamental utilizar as células IM-9 reconhecendo que não são representativas das células do mieloma maligno. Como sempre, estas células destinam-se exclusivamente à investigação in vitro e não são adequadas para utilização terapêutica ou in vivo.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia