Přejít na obsah
IM-9
Tkáň
Kostní dřeň
Synonyma
IM 9, IM9, GM04680

Dokumenty

IM-9

Cell line · Číslo výrobku 302151

IM-9 is a human lymphoblastoid cell line established in 1967 from the bone marrow of an adult woman diagnosed with multiple myeloma. Originally believed t...

€430.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

IM-9 je lidská lymfoblastoidní buněčná linie vytvořená v roce 1967 z kostní dřeně dospělé ženy s diagnózou mnohočetného myelomu. Původně se předpokládalo, že pochází z myelomových buněk, ale následný výzkum, včetně zjištění publikovaných Pellat-Deceunynkem a kol. v roce 1995, ukázal, že buňky IM-9 jsou přesněji klasifikovány jako B-lymfoblastické buňky pozitivní na virus Epsteina-Barrové (EBV+) než jako maligní myelomové buňky. Toto rozlišení je pro výzkumné pracovníky používající tuto buněčnou linii zásadní, protože ovlivňuje interpretaci výsledků experimentů týkajících se studií myelomu.

Buňky IM-9 byly v literatuře podrobně charakterizovány a vyznačují se syntézou imunoglobulinu G (IgG). Je o nich také známo, že exprimují receptory pro inzulin a kalcitonin, což je činí cennými pro studium interakcí mezi hormony a receptory. Kromě toho tyto buňky exprimují mRNA BCL2, gen podílející se na regulaci apoptózy, která je často studována v souvislosti s přežíváním nádorových a imunitních buněk. Vzhledem k vysoké expresi inzulínových receptorů se buňky IM-9 často používají ve výzkumu zaměřeném na inzulínovou signalizaci a metabolické poruchy, což umožňuje nahlédnout do mechanismů inzulínové rezistence.

Buněčná linie IM-9 zůstává významným zdrojem pro různé výzkumné aplikace, zejména v oblasti imunologie, biologie rakoviny a metabolických studií. Vzhledem k revidovaným poznatkům o jejich původu je však zásadní používat buňky IM-9 s vědomím, že nejsou reprezentativní pro buňky maligního myelomu. Jako vždy jsou tyto buňky určeny výhradně pro výzkum in vitro a nejsou vhodné pro terapeutické nebo in vivo použití.

Tkáň
Kostní dřeň
Synonyma
  • IM 9
  • IM9
  • GM04680

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Žena
Růstové vlastnosti
Odpružení
Úroveň biologické bezpečnosti
2

03Charakteristika

Morfologie
Kulaté buňky ve shluku
Typ buňky
B lymfoblast

04Identifikátory

Citace
IM-9 (katalogové číslo Cytion 302151)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1305

05Exprese a náchylnost

Exprese antigenu
CD19+, CD20+, CD23+, CD27+, CD80+, CD83+, CD138+, MHC I+, MHC II+
Viry
EBV+ bez lidských patogenních virů SV40, JC/BK, HBV, HCV, HIV.

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10 % tepelně inaktivovaného FBS
Subkultivace
Jemně homogenizujte buněčnou suspenzi v baňce pipetováním nahoru a dolů, poté odeberte reprezentativní vzorek pro stanovení buněčné hustoty na ml. Suspenzi zřeďte čerstvým kultivačním médiem tak, aby koncentrace buněk byla 1 x 105 buněk/ml, a upravenou suspenzi rozdělte do nových baňek pro další kultivaci.
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Zotavení po rozmrazení
Rychle
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
Nespecifikováno
Etnická příslušnost
Kavkazský