IM-9

IM-9은 다발성 골수종 진단을 받은 성인 여성의 골수에서 1967년에 확립된 인간 림포모구 세포주입니다. 원래 골수종 세포에서 유래한 것으로 여겨졌지만, 1995년 펠라트-데세닝크(Pellat-Deceunynk) 등이 발표한 연구 결과를 포함한 후속 연구에 따르면 IM-9 세포는 악성 골수종 세포가 아니라 엡스타인-바 바이러스 양성(EBV+) B 림프모구 세포로 더 정확하게 분류되는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 구분은 골수종 연구와 관련된 실험 결과의 해석에 영향을 미치기 때문에 이 세포주를 사용하는 연구자에게는 매우 중요합니다.

IM-9 세포는 문헌에서 광범위하게 특성화되어 있으며 면역글로불린 G(IgG)를 합성하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 인슐린과 칼시토닌 수용체를 발현하는 것으로 알려져 있어 호르몬-수용체 상호 작용을 연구하는 데 유용합니다. 또한 이 세포는 암 및 면역 세포 생존과 관련하여 자주 연구되는 세포 사멸 조절에 관여하는 유전자 BCL2 mRNA를 발현합니다. 인슐린 수용체의 높은 발현으로 인해 IM-9 세포는 인슐린 신호 전달 및 대사 장애에 초점을 맞춘 연구에 자주 사용되어 인슐린 저항성 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다.

IM-9 세포주는 특히 면역학, 암 생물학 및 대사 연구 분야에서 다양한 연구 응용 분야에 중요한 자원으로 남아 있습니다. 그러나 그 기원에 대한 이해가 수정되었기 때문에 IM-9 세포가 악성 골수종 세포를 대표하지 않는다는 점을 인식하고 사용하는 것이 중요합니다. 항상 그렇듯이 이 세포는 시험관 내 연구 전용이며 치료용 또는 생체 내 사용에는 적합하지 않습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다