IM-9

IM-9 ist eine menschliche lymphoblastoide Zelllinie, die 1967 aus dem Knochenmark einer erwachsenen Frau mit der Diagnose Multiples Myelom gewonnen wurde. Ursprünglich ging man davon aus, dass sie von Myelomzellen abstammt. Spätere Forschungen, einschließlich der von Pellat-Deceunynk et al. 1995 veröffentlichten Ergebnisse, haben jedoch gezeigt, dass IM-9-Zellen eher als Epstein-Barr-Virus-positive (EBV+) B-Lymphoblastoidzellen und nicht als bösartige Myelomzellen zu klassifizieren sind. Diese Unterscheidung ist für Forscher, die diese Zelllinie verwenden, von entscheidender Bedeutung, da sie die Interpretation der experimentellen Ergebnisse von Myelomstudien beeinflusst.

IM-9-Zellen wurden in der Literatur ausführlich charakterisiert und sind für die Synthese von Immunglobulin G (IgG) bekannt. Sie sind auch dafür bekannt, dass sie Rezeptoren für Insulin und Calcitonin exprimieren, was sie für die Untersuchung von Hormon-Rezeptor-Interaktionen wertvoll macht. Darüber hinaus exprimieren diese Zellen BCL2 mRNA, ein Gen, das an der Regulierung der Apoptose beteiligt ist, die häufig im Zusammenhang mit dem Überleben von Krebs- und Immunzellen untersucht wird. Aufgrund ihrer hohen Expression von Insulinrezeptoren werden IM-9-Zellen häufig in der Forschung eingesetzt, die sich mit Insulinsignalen und Stoffwechselstörungen befasst und Einblicke in die Mechanismen der Insulinresistenz gewährt.

Die IM-9-Zelllinie bleibt eine wichtige Ressource für verschiedene Forschungsanwendungen, insbesondere in den Bereichen Immunologie, Krebsbiologie und Stoffwechselstudien. Angesichts des überarbeiteten Verständnisses ihrer Herkunft ist es jedoch wichtig, IM-9-Zellen in dem Bewusstsein zu verwenden, dass sie nicht repräsentativ für bösartige Myelomzellen sind. Wie immer sind diese Zellen ausschließlich für die In-vitro-Forschung bestimmt und nicht für den therapeutischen oder In-vivo-Einsatz geeignet.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung