الانتقال إلى المحتوى
IM-9
الأنسجة
النخاع العظمي
المرادفات
IM 9, IM9, GM04680

المستندات

IM-9

Cell line · رقم المنتج 302151

IM-9 is a human lymphoblastoid cell line established in 1967 from the bone marrow of an adult woman diagnosed with multiple myeloma. Originally believed t...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

IM-9 هو سلالة خلايا لمفوبلاستويدية بشرية تم إنشاؤها في عام 1967 من نخاع عظم امرأة بالغة تم تشخيص إصابتها بالورم النقوي المتعدد. كان يُعتقد في الأصل أنها مشتقة من خلايا الورم النخاعي، إلا أن الأبحاث اللاحقة، بما في ذلك النتائج التي نشرها بيلات ديسيونينك وآخرون في عام 1995، أشارت إلى أن خلايا IM-9 تُصنف بدقة أكبر على أنها خلايا بائية لمفاوية أرومية لمفاوية بائية إيجابية لفيروس إبشتاين-بار (EBV+) بدلاً من خلايا الورم النقوي الخبيث. ويُعد هذا التمييز أمراً بالغ الأهمية بالنسبة للباحثين الذين يستخدمون هذا الخط الخلوي، حيث يؤثر على تفسير النتائج التجريبية المتعلقة بدراسات الورم النقوي.

وقد تم توصيف خلايا IM-9 على نطاق واسع في الأدبيات ولوحظ أنها تقوم بتخليق الغلوبولين المناعي G (IgG). ومن المعروف أيضًا أنها تعبر عن مستقبلات للأنسولين والكالسيتونين، مما يجعلها ذات قيمة لدراسة التفاعلات بين الهرمونات والمستقبلات. بالإضافة إلى ذلك، تعبّر هذه الخلايا عن الحمض النووي الريبي المرسال BCL2، وهو جين يشارك في تنظيم موت الخلايا المبرمج، والذي غالبًا ما تتم دراسته في سياق السرطان وبقاء الخلايا المناعية. ونظرًا لتعبيرها العالي عن مستقبلات الأنسولين، تُستخدم خلايا IM-9 بشكل متكرر في الأبحاث التي تركز على إشارات الأنسولين واضطرابات التمثيل الغذائي، مما يوفر رؤى حول آليات مقاومة الأنسولين.

يظل خط الخلايا IM-9 موردًا مهمًا لتطبيقات بحثية مختلفة، لا سيما في مجالات علم المناعة وبيولوجيا السرطان والدراسات الأيضية. ومع ذلك، ونظراً للفهم المنقح لأصلها، من المهم استخدام خلايا IM-9 مع إدراك أنها لا تمثل خلايا الورم النقوي الخبيث. وكما هو الحال دائماً، فإن هذه الخلايا مخصصة حصرياً للأبحاث المختبرية وليست مناسبة للاستخدام العلاجي أو في الجسم الحي.

الأنسجة
النخاع العظمي
المرادفات
  • IM 9
  • IM9
  • GM04680

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
2

03الخصائص

المورفولوجيا
خلايا مستديرة في مجموعة عنقودية
نوع الخلية
أرومة لمفاوية ب

04المعرّفات

المرجع
IM-9 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 302151)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1305

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
+CD19+، +CD20+، +CD23+، +CD27+، +CD80+، +CD83+، +CD138+، +CD138+، +CDI+، +CDI+، +CDI+
الفيروسات
فيروس الورم الحليمي البشري + خالٍ من الفيروسات المسببة للأمراض البشرية SV40، وJC/BK، وفيروس التهاب الكبد B، وفيروس التهاب الكبد C، وفيروس نقص المناعة البشرية.

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
إضافة 10% من FBS المعطل بالحرارة إلى الوسط
إعادة الاستنبات
قم بتجانس معلق الخلايا في القارورة برفق عن طريق السحب لأعلى ولأسفل باستخدام الماصة، ثم خذ عينة تمثيلية لتحديد كثافة الخلايا لكل مل. قم بتخفيف المعلق للحصول على تركيز خلايا يبلغ 1 × 105 خلية/مل باستخدام وسط استزراع جديد، وقم بتقسيم المعلق المعدل إلى قوارير جديدة لمزيد من الاستزراع.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
سريع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
غير محدد
الأصل العرقي
قوقازي