Gå til innholdet
IM-9
Vev
Benmarg
Synonymer
IM 9, IM9, GM04680

Dokumenter

IM-9

Cell line · Produktnummer 302151

IM-9 is a human lymphoblastoid cell line established in 1967 from the bone marrow of an adult woman diagnosed with multiple myeloma. Originally believed t...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

IM-9 er en human lymfoblastoid cellelinje som ble etablert i 1967 fra benmargen til en voksen kvinne som fikk diagnosen myelomatose. Opprinnelig trodde man at IM-9 stammet fra myelomceller, men senere forskning, inkludert funn publisert av Pellat-Deceunynk et al. i 1995, har vist at IM-9-celler er mer nøyaktig klassifisert som Epstein-Barr Virus-positive (EBV+) B-lymfoblastoide celler enn som maligne myelomceller. Dette skillet er avgjørende for forskere som bruker denne cellelinjen, ettersom det påvirker tolkningen av eksperimentelle resultater knyttet til myelomstudier.

IM-9-celler har blitt grundig karakterisert i litteraturen og er kjent for å syntetisere immunglobulin G (IgG). De er også kjent for å uttrykke reseptorer for insulin og kalsitonin, noe som gjør dem verdifulle for studier av hormonreseptorinteraksjoner. I tillegg uttrykker disse cellene BCL2 mRNA, et gen som er involvert i regulering av apoptose, noe som ofte studeres i forbindelse med kreft og immuncellers overlevelse. På grunn av det høye uttrykket av insulinreseptorer brukes IM-9-celler ofte i forskning som fokuserer på insulinsignalering og metabolske forstyrrelser, noe som gir innsikt i mekanismer for insulinresistens.

IM-9-cellelinjen er fortsatt en viktig ressurs for ulike forskningsformål, særlig innen immunologi, kreftbiologi og metabolske studier. Gitt den reviderte forståelsen av deres opprinnelse, er det imidlertid viktig å bruke IM-9-celler i erkjennelsen av at de ikke er representative for maligne myelomceller. Som alltid er disse cellene utelukkende ment for in vitro-forskning og er ikke egnet for terapeutisk eller in vivo-bruk.

Vev
Benmarg
Synonymer
  • IM 9
  • IM9
  • GM04680

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Runde celler i klynge
Celletype
B-lymfoblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
IM-9 (Cytion katalognummer 302151)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1305

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
CD19+, CD20+, CD23+, CD27+, CD80+, CD83+, CD138+, MHC I+, MHC II+
Virus
EBV+ fri for humanpatogene virus SV40, JC/BK, HBV, HCV, HIV.

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % varmeinaktivert FBS
Subkultivering
Homogeniser cellesuspensjonen i kolben forsiktig ved å pipettere opp og ned, og ta deretter en representativ prøve for å bestemme celletettheten per ml. Fortynn suspensjonen til en cellekonsentrasjon på 1 x 105 celler/ml med ferskt dyrkningsmedium, og fordel den justerte suspensjonen i nye kolber for videre dyrking.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining
Rask
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
Uspesifisert
Etnisitet
Kaukasisk