Gå direkte til indholdet
IM-9
Væv
Knoglemarv
Synonymer
IM 9, IM9, GM04680

Dokumenter

IM-9

Cell line · Varenummer 302151

IM-9 is a human lymphoblastoid cell line established in 1967 from the bone marrow of an adult woman diagnosed with multiple myeloma. Originally believed t...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

IM-9 er en human lymfoblastoid cellelinje, der blev etableret i 1967 fra knoglemarven hos en voksen kvinde med diagnosen myelomatose. Oprindeligt troede man, at den stammede fra myelomceller, men efterfølgende forskning, herunder resultater offentliggjort af Pellat-Deceunynk et al. i 1995, har vist, at IM-9-celler mere præcist klassificeres som Epstein-Barr Virus-positive (EBV+) B-lymfoblastoidceller snarere end maligne myelomceller. Denne skelnen er afgørende for forskere, der bruger denne cellelinje, da den påvirker fortolkningen af eksperimentelle resultater i forbindelse med myelomundersøgelser.

IM-9-celler er blevet grundigt karakteriseret i litteraturen og er kendt for at syntetisere immunoglobulin G (IgG). De er også kendt for at udtrykke receptorer for insulin og calcitonin, hvilket gør dem værdifulde til at studere hormon-receptor-interaktioner. Derudover udtrykker disse celler BCL2 mRNA, et gen, der er involveret i regulering af apoptose, som ofte studeres i forbindelse med kræft og immuncellers overlevelse. På grund af deres høje udtryk af insulinreceptorer bruges IM-9-celler ofte i forskning med fokus på insulinsignalering og stofskiftesygdomme, hvilket giver indsigt i insulinresistensmekanismer.

IM-9-cellelinjen er fortsat en vigtig ressource for forskellige forskningsapplikationer, især inden for immunologi, kræftbiologi og metaboliske studier. I betragtning af den reviderede forståelse af deres oprindelse er det imidlertid afgørende at bruge IM-9-celler i erkendelse af, at de ikke er repræsentative for maligne myelomceller. Som altid er disse celler udelukkende beregnet til in vitro-forskning og er ikke egnede til terapeutisk eller in vivo-brug.

Væv
Knoglemarv
Synonymer
  • IM 9
  • IM9
  • GM04680

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
2

03Egenskaber

Morfologi
Runde celler i klynge
Celletype
B-lymfoblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
IM-9 (Cytion katalognummer 302151)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1305

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
CD19+, CD20+, CD23+, CD27+, CD80+, CD83+, CD138+, MHC I+, MHC II+
Vira
EBV+ fri for humanpatogene vira SV40, JC/BK, HBV, HCV, HIV.

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10 % varmeinaktiveret FBS
Oddyrkning
Homogeniser forsigtigt cellesuspensionen i kolben ved at pipettere op og ned, og tag derefter en repræsentativ prøve for at bestemme celletætheden pr. ml. Fortynd suspensionen til en cellekoncentration på 1 x 105 celler/ml med frisk dyrkningsmedium, og fordel den justerede suspension i nye kolber til videre dyrkning.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Genopretning efter optøning
Hurtig
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
Uspecificeret
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk