HCC1937

HCC1937 هو خط خلوي لسرطان الثدي البشري مشتق من ورم أولي لأنثى بالغة. يُظهر هذا الخط الخلوي العديد من التغيرات الجينية المميزة للأنماط الظاهرية العدوانية لسرطان الثدي، بما في ذلك طفرة متماثلة الزيجوت في جين BRCA1 (طفرة 5382C)، وهي علامة بارزة للاستعداد للإصابة بسرطان الثدي. يتماشى وجود هذه الطفرة مع النمط العائلي لسرطان الثدي حيث تم اكتشافها أيضًا في أفراد العائلة الآخرين، مما يشير إلى وجود جانب وراثي للورم الخبيث. بالإضافة إلى ذلك، يحتوي HCC1937 على طفرة مكتسبة في الجين TP53 مقترنة بفقدان الأليل من النوع الوحشي، مما يزيد من قصوره في كابت الورم.

كما يُظهر خط الخلية أيضاً حذف متماثل الزيجوت لجين PTEN ويُظهر فقدان التغاير في العديد من المواقع المتورطة في التسبب في السرطان، مما يشير إلى وجود خلفية وراثية معقدة تؤدي إلى التحول الورمي. من من منظور النمط الظاهري، لا يعبر HCC1937 عن مستقبلات الإستروجين (ER) أو مستقبلات البروجسترون (PR)، مما يصنفه على أنه سالب لمستقبلات الإستروجين وسلبية مستقبلات البروجسترون، وهي علامات نموذجية لدورات المرض الأكثر عدوانية. علاوة على ذلك، لا تُعبّر الخلايا عن Her2-neu و p53، ولكنها إيجابية للبروتين السكري الظهاري 2 (EGP2) وسيتوكيراتين 19، والتي تدل على أصلها الظهاري وطبيعتها الخبيثة. تجعل العلامات المحددة والتركيبة الجينية من HCC1937 نموذجاً قيماً لدراسة الآليات الجزيئية لسرطان الثدي واختبار العلاجات المستهدفة لملامح سرطان الثدي العدوانية المماثلة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان