HCC1937

HCC1937は成人女性の原発腫瘍に由来するヒト乳癌細胞株である。この細胞株は、BRCA1遺伝子のホモ接合体変異（5382C変異）を含む、進行性乳癌の表現型に特徴的ないくつかの遺伝子変化を示す。この変異の存在は、他の家族にも検出されることから、乳癌の家族性パターンと一致し、悪性腫瘍の遺伝的側面を示している。さらに、HCC1937はTP53遺伝子に後天性の変異を有し、野生型対立遺伝子の欠損と相まって、癌抑制因子の欠損をさらに複雑にしている。

この細胞株はまた、PTEN遺伝子のホモ接合性欠失を示し、癌の病態に関与する複数の遺伝子座でヘテロ接合性の消失を示すことから、癌化を助長する複雑な遺伝的背景が示唆される。表現型の観点からは、HCC1937はエストロゲン受容体（ER）やプロゲステロン受容体（PR）を発現しておらず、より攻撃的な病態の典型的なマーカーであるER陰性とPR陰性に分類される。さらに、この細胞はHer2-neuとp53を発現しないが、上皮由来で悪性であることを示す上皮糖タンパク質2（EGP2）とサイトケラチン19は陽性である。特異的なマーカープロファイルと遺伝子構成から、HCC1937は乳癌の分子メカニズムを研究し、同様の攻撃的乳癌プロファイルに対する標的療法を試験するための貴重なモデルとなる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。