HSC-T6

خط خلايا HSC-T6 عبارة عن خط خلايا نجمية كبدية موصوفة جيدًا مشتقة من أنسجة كبد الفئران البالغة. تلعب هذه الخلايا دورًا حاسمًا في فسيولوجيا الكبد وعلم الأمراض، لا سيما في عمليات تليف الكبد وتليف الكبد. الخلايا النجمية الكبدية مسؤولة عن تخزين فيتامين أ في قطرات الدهون في الظروف الفسيولوجية الطبيعية. عند إصابة الكبد، تتحول هذه الخلايا إلى خلايا شبيهة بالخلايا الليفية العضلية التي تفرز بروتينات المصفوفة خارج الخلية، مما يساهم في الاستجابة التليفية. وقد استُخدم خط خلايا الخلايا النجمية الكبدية المنشطة (HSC-T6) على نطاق واسع كنموذج لدراسة هذه الآليات نظرًا لقدرته على محاكاة السلوك الحي للخلايا النجمية الكبدية المنشطة.

تعبّر خلايا الخلايا النجمية النجمية الكبدية - T6 عن علامات رئيسية مثل الأكتين العضلي الأملس ألفا (α-SMA) والبروتين الحمضي الليفي الليفي الدبقي (GFAP) والديسمين، والتي تدل على النمط الظاهري الليفي العضلي. تُظهر هذه الخلايا أيضًا قدرة تكاثرية كبيرة وتستجيب لمختلف السيتوكينات وعوامل النمو، مما يجعلها أداة لا تقدر بثمن لدراسة مسارات الإشارات التي تنطوي عليها عملية التليف الكبدي. وقد استخدم الباحثون خلايا HSC-T6 لاستكشاف الأهداف العلاجية والتدخلات التي تهدف إلى التخفيف من التليف وتعزيز تجديد الكبد. وبالتالي فإن توفر هذا الخط الخلوي قد سهل تحقيق تقدم كبير في فهم أمراض الكبد وتطوير علاجات محتملة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان