コンテンツへスキップ
HSC-T6
ティッシュ
肝臓
同義語
HSCT6

HSC-T6

Cell line · 製品番号 305199

The HSC-T6 cell line is a well-characterized hepatic stellate cell line derived from adult rat liver tissue. These cells play a critical role in liver phy...

€800.00税・送料別
在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

HSC-T6細胞株は、成体ラット肝組織に由来する、よく特徴づけられた肝星細胞株である。これらの細胞は肝臓の生理・病理、特に肝線維症や肝硬変の過程において重要な役割を果たしている。肝星状細胞は、正常な生理状態ではビタミンAを脂質滴に貯蔵する役割を担っている。肝臓が傷害されると、それらは筋線維芽細胞様細胞に分化し、細胞外マトリックスタンパク質を分泌し、線維化反応に寄与する。HSC-T6細胞株は、活性化した肝星細胞のin vivoでの挙動を模倣できることから、これらのメカニズムを研究するモデルとして広く利用されてきた。

HSC-T6細胞は、α-平滑筋アクチン(α-SMA)、グリア線維酸性タンパク質(GFAP)、デスミンなどの主要マーカーを発現しており、これらは筋線維芽細胞の表現型を示す。これらの細胞はまた、著しい増殖能を示し、様々なサイトカインや成長因子に反応することから、肝線維化に関与するシグナル伝達経路を調べるための貴重なツールとなっている。研究者らは造血幹細胞-T6を用いて、線維化を緩和し肝再生を促進することを目的とした治療標的や介入法を探索してきた。この細胞株の利用可能性は、肝疾患の理解と潜在的な治療法の開発における重要な進歩を促進した。

ティッシュ
肝臓
同義語
  • HSCT6

02分類

生物
ネズミ
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮

04識別子

引用
HSC-T6(Cytion カタログ番号 305199)
NCBI 納税者番号
10116
セロサウルス
CVCL_0315

05取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

品種/亜種
スプレイグ・ドーリー
ドナーの年齢
アダルト