الانتقال إلى المحتوى
KHOS-240S
الأنسجة
العظام
المرض
الساركوما العظمية العظمية
المرادفات
KHOS240S

المستندات

KHOS-240S

Cell line · رقم المنتج 300433

KHOS-240S is an osteosarcoma cell line that is derived from human bone sarcoma tissue. This cell line, along with its variants, has been extensively used ...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
1

01معلومات عامة

الوصف

KHOS-240S هو سلالة خلايا الساركوما العظمية المشتقة من أنسجة ساركوما العظام البشرية. تم استخدام هذا الخط الخلوي، إلى جانب متغيراته، على نطاق واسع في الأبحاث التي تركز على الساركوما العظمية، وهو ورم عظمي خبيث أولي خبيث يصيب في الغالب الأطفال والشباب. وتتميز الساركوما العظمية بإنتاج خلايا خبيثة لعظام غير ناضجة (عظمية) وتشتهر بسلوكها العدواني وقدرتها على الانتقال المبكر وخاصةً إلى الرئتين.

خط الخلايا KHOS-240S مقاوم للعديد من مثبطات الكيناز، بما في ذلك تلك التي تستهدف مسار PI3K-Akt-mTOR. هذه المقاومة للأهداف العلاجية الشائعة تجعل من KHOS-240S ذا قيمة خاصة لدراسة آليات مقاومة الأدوية في الساركوما العظمية واستكشاف استراتيجيات علاجية بديلة. وقد استخدم الباحثون هذا الخط الخلوي لفحص مجموعة متنوعة من أدوية الأورام والعوامل التجريبية، مما أدى إلى تحديد المركبات التي يمكن أن تتغلب على آليات المقاومة. ويحظى الملف التعريفي للجينات المرتبطة بمقاومة الأدوية وبيولوجيا الساركوما العظمية، مثل تلك المشاركة في مسار إشارات mTOR، بأهمية خاصة في الدراسات التي تستخدم KHOS-240S.

وعلاوة على ذلك، تم استخدام KHOS-240S في استكشاف أنماط التعبير عن الحمض النووي الريبي الميكروي، والتي قد ترتبط بحساسية الدواء أو مقاومته. وتوفر مقاومة هذا الخط الخلوي المحددة لمثبطات مسار PI3K-Akt-mTOR نموذجاً أساسياً لفهم كيفية تهرب الأورام الساركوما العظمية من العلاجات المستهدفة وتوفر أساساً لتطوير أساليب علاجية جديدة يمكن أن تعزز فعالية العلاج في الأنواع الفرعية للساركوما العظمية المقاومة.

الأنسجة
العظام
المرض
الساركوما العظمية العظمية
المرادفات
  • KHOS240S

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
أرومة ليفية شبيهة بالأرومة الليفية
مُسبِّب للأورام
لا يوجد

04المعرّفات

المرجع
KHOS-240S (كتالوج سيتيون رقم 300433)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_2544

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
EMEM (MEM Eagle)، ث: 2 ميلي مولار-جلوتامين، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3، ث: EBSS (رقم المادة 820100a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
يُضاف إلى الوسط 10٪ من كريات الدم الحمراء و1٪ من حمض النيتروز الأميني
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر
1 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 5 × 104 خلية/سم2 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 24 ساعة على الأقل.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
13 سنة
الأصل العرقي
قوقازي