الانتقال إلى المحتوى
NCI-N87
الأنسجة
المعدة
المرض
السرطان الغدي الأنبوبي المعدي الأنبوبي المعدي
موقع الانتشار
الكبد
المرادفات
NCI-N87, NCI N87, N-87, NCI-H87, H87, H-87, NCIN87

المستندات

NCI-N87

Cell line · رقم المنتج 305057

NCI-N87, also known as N87, is a human gastric cancer cell line and is widely utilized in cancer research, particularly gastric carcinoma studies....

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

NCI-N87، والمعروف أيضًا باسم N87، هو خط خلايا سرطان المعدة البشري ويستخدم على نطاق واسع في أبحاث السرطان، وخاصة دراسات سرطان المعدة.

وتساهم خلايا NCI-N87 في فهمنا لنموذج الهضم في الغشاء المخاطي المعدي وتلعب دوراً في تطوير أنظمة توصيل المعدة. في السياقات الدوائية، تم استخدام خلايا NCI-N87 لاستكشاف دور الجنتاميسين كعامل مضاد للسرطان.

إن خط الخلايا السرطانية الغدية المعدية NCI-N87 هو خط خلوي سرطاني سرطاني سرطاني معدي ويعبر عن الجينين الورمي myc و erb-B2، وبالتالي فهو مفيد في دراسات نموذج الطعم الوراثي. يمكن قياس الخصائص الالتهابية لهذا الخط الخلوي واستجابته لعوامل مثل الجنتاميسين، وكذلك يمكن قياس مشاركته المحتملة في سلامة الحاجز الظهاري ووظيفته باستخدام فحوصات نفاذية الأمعاء.

من المعروف أن هذه الخلايا تعبر عن بروتينات سُكَّرية سطحية مثل مستضد الكارسينو الغشائي (CEA) ومستضد TAG 72، ولكنها سلبية بالنسبة إلى بروتين L-dopa decarboxylase (DDC). تُظهِر الخلايا الحد الأدنى من الإيجابية لمستقبلات الببتيد المعوي النشط في الأوعية الدموية (VIP) وتفتقر إلى مستقبلات الغاسترين، وتعبر عن مستقبلات للعوامل الكولينية المسكارينية. لم يلاحظ أي تضخيم أو إعادة ترتيب في جينات مستقبلات N-myc وL-myc وMyb وEGF في هذه الخلايا.

باختصار، يُستخدم خط خلايا الظهارة المعوية NCI-N87 كنموذج لأبحاث سرطان المعدة، وسلوك الخلايا الظهارية، وأنظمة توصيل الأدوية، ومسارات التمثيل الغذائي للمركبات ذات الصلة بالتغذية.

الأنسجة
المعدة
المرض
السرطان الغدي الأنبوبي المعدي الأنبوبي المعدي
موقع الانتشار
الكبد
المرادفات
  • NCI-N87
  • NCI N87
  • N-87
  • NCI-H87
  • H87
  • H-87
  • NCIN87

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم

04المعرّفات

المرجع
NCI-N87 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 305057)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1603

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
يُضاف إلى الوسط 10٪ FBS، و10 ملي مولار هيبيس و2,5 جم/لتر جلوكوز و1 ملي مولار صوديومبيريفات
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

الأصل العرقي
أفريقي