Gå til innholdet
NCI-N87
Vev
Mage
Sykdom
Adenokarsinom i magesekken
Metastaseområde
Lever
Synonymer
NCI-N87, NCI N87, N-87, NCI-H87, H87, H-87, NCIN87

Dokumenter

NCI-N87

Cell line · Produktnummer 305057

NCI-N87, also known as N87, is a human gastric cancer cell line and is widely utilized in cancer research, particularly gastric carcinoma studies....

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

NCI-N87, også kjent som N87, er en human magekreftcellelinje som er mye brukt i kreftforskning, særlig i studier av magekarsinom.

NCI-N87-celler bidrar til vår forståelse av fordøyelsesmodellen i mageslimhinnen og spiller en rolle i utviklingen av gastroretentive leveringssystemer. I farmakologiske sammenhenger har NCI-N87-celler blitt brukt til å utforske gentamicins rolle som krefthemmende middel.

Cellelinjen NCI-N87 er tumorigen og uttrykker onkogenene myc og erb-B2, og er derfor viktig i studier av xenotransplantasjonsmodeller. Denne cellelinjens inflammatoriske egenskaper og respons på stoffer som gentamicin kan analyseres, og det samme kan dens potensielle involvering i epitelbarrierens integritet og funksjon ved hjelp av permeabilitetsanalyser i tarmen.

Cellene er kjent for å uttrykke overflateglykoproteiner som karsinoembryonalt antigen (CEA) og TAG 72, men er negative for L-dopa dekarboksylase (DDC). Cellene viser minimal positivitet for vasoaktive intestinale peptidreseptorer (VIP) og mangler gastrinreseptorer, og de uttrykker reseptorer for muskarine kolinerge midler. Det ble ikke observert noen amplifikasjon eller rearrangementer i N-myc-, L-myc-, myb- og EGF-reseptorgener i disse cellene.

Oppsummert kan vi si at mageepitelcellelinjen NCI-N87 fungerer som en modell for forskning på magekreft, epitelcelleatferd, systemer for legemiddeladministrering og metabolske veier for ernæringsrelevante forbindelser.

Vev
Mage
Sykdom
Adenokarsinom i magesekken
Metastaseområde
Lever
Synonymer
  • NCI-N87
  • NCI N87
  • N-87
  • NCI-H87
  • H87
  • H-87
  • NCIN87

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Tumorinduserende
Ja

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-N87 (Cytion katalognummer 305057)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1603

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler med 10 % FBS, 10 mM HEPES, 2,5 g/L glukose og 1 mM natriumpyruvat
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Etnisitet
Afrikansk