RenCa-IL2

RenCa-IL2 е генетично модифициран вариант на клетъчната линия RenCa - клетъчна линия на мишия бъбречен аденокарцином. Тази конкретна модификация включва стабилно трансфериране на гена, кодиращ интерлевкин-2 (IL-2) - цитокин, който е от решаващо значение за регулирането на белите кръвни клетки, които са от ключово значение за имунната система. Генът IL-2 е въведен в клетките RenCa, за да се проучи въздействието на експресията на IL-2 върху туморния растеж, набирането на имунни клетки и ефикасността на имунотерапевтичните стратегии в контролирана експериментална среда.

Първоначално получени от бъбречен карцином, открит при Balb/c мишки, RenCa клетките се използват за изследване на имунологията и подходите за терапия на рака, особено за разбиране на това как туморите избягват имунната система и как може да се противодейства на тези защитни механизми. Въвеждането на IL-2 в RenCa клетките улеснява изследванията на ролята на този цитокин в модулирането на туморната микросреда, като потенциално засилва набирането и активирането на Т-клетки и естествени клетки-убийци (NK) на мястото на тумора. Това е от особено значение в контекста на разработването на по-ефективни имунотерапии на рака.

Проучванията, използващи клетъчната линия RenCa-IL2, могат да допринесат за ценни познания за механизмите, чрез които IL-2 може да стимулира антитуморния имунен отговор, като по този начин служи като модел за оценка на нови лечения на рак, които използват цитокини за стимулиране на имунния отговор. Освен това клетъчната линия RenCa-IL2 е полезна за оценка на динамиката на взаимодействието на имунните клетки в туморната среда, като предоставя ценен инструмент за предклинично тестване на биологичната значимост и терапевтичния потенциал.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация