RenCa-IL2

RenCa-IL2は、マウス腎腺癌細胞株であるRenCa細胞株の遺伝子改変型である。この特殊な改変は、免疫系に重要な白血球の制御に重要なサイトカインであるインターロイキン-2（IL-2）をコードする遺伝子を安定的に導入することである。IL-2遺伝子はRenCa細胞に導入され、IL-2の発現が腫瘍の増殖、免疫細胞の動員、免疫療法戦略の有効性に及ぼす影響を、制御された実験的設定で研究している。

もともとBalb/cマウスで発見された腎癌に由来するRenCa細胞は、癌の免疫学と治療法の研究、特に腫瘍がどのように免疫系を回避し、どのようにこれらの防御に対抗できるかを理解するために用いられている。RenCa細胞にIL-2を導入することで、腫瘍微小環境の調節におけるこのサイトカインの役割に関する研究が容易になり、腫瘍部位におけるT細胞やナチュラルキラー（NK）細胞の動員や活性化を高める可能性がある。このことは、より効果的な癌免疫療法の開発という観点から特に重要である。

RenCa-IL2細胞株を用いた研究は、IL-2が抗腫瘍免疫応答を促進するメカニズムについて貴重な知見を提供し、免疫応答を刺激するサイトカインを用いた新しい癌治療法の評価モデルとして役立つ。さらに、RenCa-IL2細胞株は、腫瘍環境内での免疫細胞の相互作用の動態を評価するのに有用であり、生物学的関連性と治療の可能性を前臨床試験するための貴重なツールとなる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。