RenCa-IL2

RenCa-IL2 เป็นสายพันธุ์ที่ดัดแปลงพันธุกรรมของเซลล์ไลน์ RenCa ซึ่งเป็นเซลล์ไลน์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของไตในหนู การดัดแปลงเฉพาะนี้เกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนยีนที่เสถียรซึ่งเข้ารหัสอินเตอร์ลิวคิน-2 (IL-2) ซึ่งเป็นไซโตไคน์ที่สำคัญในการควบคุมเซลล์เม็ดเลือดขาวที่จำเป็นต่อระบบภูมิคุ้มกันยีน IL-2 ได้ถูกนำเข้าสู่เซลล์ RenCa เพื่อศึกษาผลกระทบของการแสดงออกของ IL-2 ต่อการเจริญเติบโตของเนื้องอก การดึงดูดเซลล์ภูมิคุ้มกัน และประสิทธิภาพของกลยุทธ์การรักษาด้วยภูมิคุ้มกันในสภาพแวดล้อมการทดลองที่ควบคุมได้

เซลล์ RenCa ซึ่งมีต้นกำเนิดจากมะเร็งไตที่พบในหนู Balb/c ถูกนำมาใช้ในการศึกษาภูมิคุ้มกันมะเร็งและแนวทางการรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจว่าเนื้องอกหลีกเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกันได้อย่างไรและวิธีการป้องกันเหล่านี้สามารถถูกต่อต้านได้อย่างไรการนำ IL-2 เข้าสู่เซลล์ RenCa ช่วยอำนวยความสะดวกในการวิจัยเกี่ยวกับบทบาทของไซโตไคน์นี้ในการปรับสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก ซึ่งอาจช่วยเพิ่มการดึงดูดและการกระตุ้นของเซลล์ T และเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (NK) ที่บริเวณเนื้องอก สิ่งนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในบริบทของการพัฒนาภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น

การศึกษาที่ใช้เซลล์ไลน์ RenCa-IL2 สามารถให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าเกี่ยวกับกลไกที่ IL-2 อาจส่งเสริมการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต้านเนื้องอก จึงทำหน้าที่เป็นแบบจำลองสำหรับการประเมินการรักษาโรคมะเร็งใหม่ที่ใช้ไซโตไคน์เพื่อกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ เซลล์ไลน์ RenCa-IL2 ยังมีประโยชน์ในการประเมินพลวัตของการโต้ตอบระหว่างเซลล์ภูมิคุ้มกันภายในสภาพแวดล้อมของเนื้องอก ซึ่งเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการทดสอบก่อนคลินิกที่เกี่ยวข้องกับชีววิทยาและศักยภาพในการรักษา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.