Gå direkte til indholdet
JHH-7
Væv
Lever
Sygdom
Hepatocellulært karcinom hos voksne
Metastasested
Primær levertumor
Synonymer
Jhh-7, JHH7, FLC-7, FLC7, Functional Liver Cell-7

Dokumenter

JHH-7

Cell line · Varenummer 305386

JHH-7 is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line established from a primary HCC of a 53-year-old Japanese male patient, also designated FLC-7 (Fu...

€500.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

JHH-7 er en human hepatocellulær karcinom (HCC)-cellelinje, der er etableret ud fra et primært HCC hos en 53-årig japansk mandlig patient, og som også benævnes FLC-7 (Functional Liver Cell-7). Linjen bærer en TP53 p.Arg267Pro-mutation (uspecificeret zygositet), som påvirker p53's DNA-bindingsdomæne og svækker dets tumorsuppressorfunktion. JHH-7 er en af flere HCC-cellelinjer i JHH-serien, der stammer fra japanske patienter ved Jikei University, og udgør dermed et velkarakteriseret udvalg af HCC-modeller med forskellige TP53-mutationsbaggrunde og metaboliske profiler.

JHH-7 kan anvendes i forskning i hepatocellulært karcinom, herunder undersøgelser af HCC-metabolisme, markører for hepatocytdifferentiering, TP53-mutant tumorfenotype, lægemiddelfølsomhed og resistens over for sorafenib, lenvatinib og andre systemiske HCC-behandlinger samt sammenlignende analyser inden for JHH-seriens HCC-panel. Den bevarede ekspression af leverspecifikke funktioner (albumin, AFP) gør den til en relevant model til undersøgelse af differentieret HCC-biologi. Den kan også anvendes i xenotransplantationsstudier.

Væv
Lever
Sygdom
Hepatocellulært karcinom hos voksne
Metastasested
Primær levertumor
Anvendelser
Forskning i hepatocellulært karcinom; HCC-metabolisme; biologi ved HCC med TP53-mutationer; lægemiddelfølsomhed (sorafenib, lenvatinib); sammenlignende studier i JHH-serien; evaluering af lægemidler mod leverkræft; xenotransplantatmodeller
Synonymer
  • Jhh-7
  • JHH7
  • FLC-7
  • FLC7
  • Functional Liver Cell-7

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Hepatocytlignende
Fordoblingstid
26,4 timer; 17,1 timer; 30 timer, ~29 timer, ~26 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
JHH-7 (Cytion-katalognummer 305386)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2805

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: p.Arg267Pro, ikke nærmere angivet

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
Williams’ E medium eller MEM + 10 % FBS (kontroller i produktets COA)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
0,25 % trypsin-EDTA eller Accutase
Oddyrkning
Fjern mediet, vask med PBS uden calcium og magnesium, dæk med 0,25 % trypsin-EDTA eller Accutase, inkuber i 5–8 minutter ved stuetemperatur, resuspender i mediet, centrifuger ved 300×g i 3 minutter, kassér supernatanten, og udsæt cellerne i frisk medium.
Opdelingsforhold
1 til 5
Såtæthed
1 til 3 × 10⁴ celler/cm²
Væskeudskiftning
Hver 2. til 3. dag
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
53 år
Etnisk tilhørsforhold
Japansk