Gå direkte til indholdet
OE19
Væv
Spiserør
Sygdom
Adenokarcinom
Synonymer
OE-19, JROECL 19, JROECL19, OEC19

Dokumenter

OE19

Cell line · Varenummer 305441

OE19 is a human oesophageal adenocarcinoma cell line derived from the primary tumor of a patient with Barrett’s oesophagus-associated adenocarcinoma. This...

€450.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

OE19 er en human adenocarcinomcellelinje fra spiserøret, der stammer fra den primære tumor hos en patient med Barretts spiserørsassocieret adenocarcinom. Denne cellelinje anvendes i vid udstrækning i forskning med fokus på kræft i spiserøret, især til undersøgelse af tumorigenese i forbindelse med progression af Barretts spiserør. OE19 fungerer som model til at studere de molekylære mekanismer, der ligger til grund for udvikling af adenocarcinom, terapeutiske responser og resistensmekanismer i maligne tumorer i den øvre del af mave-tarmkanalen.

OE19-celler udviser en epitelial morfologi og klæber under standardkulturforhold. De er kendetegnet ved genomiske ændringer og molekylære træk, der er typiske for adenokarcinom i spiserøret, herunder overekspression af HER2/neu (ERBB2), et kendetegn for aggressiv tumoradfærd og et klinisk signifikant mål for terapi. Dette gør OE19 særligt relevant til testning af HER2-målrettede terapier, såsom monoklonale antistoffer og tyrosinkinasehæmmere. Derudover bruges OE19-celler til at undersøge signalveje, der er afgørende for kræftprogression, herunder MAPK/ERK- og PI3K/AKT-veje, samt mekanismer for immununddragelse og interaktion med tumorens mikromiljø.

I prækliniske studier er OE19 værdifuld til evaluering af kemoterapeutiske midler, målrettede behandlinger og nye kombinationer, der har til formål at overvinde lægemiddelresistens. Cellelinjen anvendes også i xenotransplantationsmodeller til at vurdere tumorvækst og terapeutisk effektivitet in vivo. Dens molekylære profil og relevans for Barretts spiserørsrelateret adenocarcinom gør OE19 til en vigtig ressource for at fremme forståelsen og behandlingen af denne udfordrende malignitet.

Væv
Spiserør
Sygdom
Adenokarcinom
Synonymer
  • OE-19
  • JROECL 19
  • JROECL19
  • OEC19

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Fordoblingstid
50-60 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
OE19 (Cytion-katalognummer 305441)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1622

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: TP53, enkel, p.Asn310Lysfs*27 (c.929dup) (c.929_930ins1), heterozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase 10 minutter ved 37 °C
Såtæthed
2 til 5 x 104 celler/cm2
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
72 år
Etnisk tilhørsforhold
Europæisk