Gå til innholdet
OE19
Vev
Øsofagus
Sykdom
Adenokarsinom
Synonymer
OE-19, JROECL 19, JROECL19, OEC19

Dokumenter

OE19

Cell line · Produktnummer 305441

OE19 is a human oesophageal adenocarcinoma cell line derived from the primary tumor of a patient with Barrett’s oesophagus-associated adenocarcinoma. This...

€450.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

OE19 er en human adenokarsinomcellelinje fra spiserøret, avledet fra primærtumoren til en pasient med Barretts øsofagus-assosiert adenokarsinom. Denne cellelinjen brukes mye i forskning med fokus på kreft i spiserøret, særlig for å undersøke tumorigenese i sammenheng med utviklingen av Barretts øsofagus. OE19 fungerer som en modell for å studere de molekylære mekanismene som ligger til grunn for utvikling av adenokarsinom, terapeutiske responser og resistensmekanismer i ondartede svulster i øvre del av mage-tarmkanalen.

OE19-celler har en epitelial morfologi og fester seg under standard dyrkningsforhold. De er preget av genomiske endringer og molekylære trekk som er typiske for adenokarsinom i spiserøret, inkludert overekspresjon av HER2/neu (ERBB2), et kjennetegn på aggressiv tumoratferd og et klinisk signifikant mål for terapi. Dette gjør OE19 spesielt relevant for testing av HER2-målrettede terapier, som monoklonale antistoffer og tyrosinkinasehemmere. I tillegg brukes OE19-celler til å utforske signalveier som er avgjørende for kreftprogresjon, inkludert MAPK/ERK- og PI3K/AKT-veier, samt mekanismer for immununnvikelse og interaksjon med tumorens mikromiljø.

I prekliniske studier er OE19 verdifull for evaluering av kjemoterapeutiske midler, målrettede terapier og nye kombinasjoner som tar sikte på å overvinne legemiddelresistens. Cellelinjen brukes også i xenotransplantasjonsmodeller for å vurdere tumorvekst og terapeutisk effekt in vivo. Dens molekylære profil og relevans for Barretts øsofagus-relatert adenokarsinom gjør OE19 til en viktig ressurs for å fremme forståelsen og behandlingen av denne utfordrende maligniteten.

Vev
Øsofagus
Sykdom
Adenokarsinom
Synonymer
  • OE-19
  • JROECL 19
  • JROECL19
  • OEC19

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Fordoblingstid
50-60 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
OE19 (Cytion katalognummer 305441)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1622

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: TP53, enkel, p.Asn310Lysfs*27 (c.929dup) (c.929_930ins1), heterozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase 10 minutter ved 37 °C
Såtetthet
2 til 5 x 104 celler/cm2
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
72 år
Etnisitet
Europeisk