SW756

SW756 er en human livmoderhalskræftcellelinje, der stammer fra et primært pladecellekarcinom i livmoderhalsen hos en voksen kvinde. Den indgik i den tidlige omfattende karakterisering af cellelinjen og er blevet valideret som fri for HeLa-kontaminering baseret på isoenzymtypning af glukose-6-fosfatdehydrogenase (G6PD), som bekræftede, at den er type B i modsætning til HeLa-celler, som er type A. Dette sikrer dens ægthed som en særskilt model for livmoderhalskræft.

SW756 er klassificeret som et pladecellekarcinom og er blevet brugt i forskellige genomiske og proteomiske profilundersøgelser, herunder store farmakogenomiske og funktionelle genomiske datasæt. I proteomiske profileringsforsøg som ProCan-DepMapSanger-datasættet bidrager SW756 til en bredere forståelse af regulering af proteinudtryk, især i forhold til posttranskriptionelle modifikationer og sammenhænge med lægemiddelrespons. Sådanne datasæt har vist, at proteomiske data fra SW756, ligesom andre cellelinjer, kan afsløre mønstre af linjespecifik ekspression og reguleringsmekanismer, som ikke altid er tydelige på transkriptomisk niveau, hvilket fremhæver dens anvendelighed i integrerede multi-omiske analyser.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring