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Zellkulturmedien

25 Produkte

Cytion Endothelial cell growth medium, advanced, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850006

Fortschrittliches Wachstumsmedium für Endothelzellen

Das „Advanced Endothelial Cell Growth Medium“ wird für die Kultivierung menschlicher Endothelzellen aus großen Gefäßen verwendet. Definierte humane rekombinante Wachstumsfaktoren, darunter VEGF und Long R3 IGF-1, ersetzen das rohe Endothelzell-Wachstumssupplement. Das Komplettmedium enthält fötales Kälberserum, L-Glutamin, Heparin, EGF, bFGF, VEGF, Long R3 IGF-1, Ascorbinsäure und Hydrocortison. Für eine schnellere Vermehrung mit einem höheren Serumgehalt wählen Sie das Endothelial Cell Proliferation Medium. Für eine Formulierung ohne VEGF wählen Sie das „Endothelial Cell Growth Medium“. Wir bieten das Medium als 500-ml-Basalmedium an, entweder allein oder zusammen mit den Zusätzen, entweder als Einzelkomponenten oder als vorgemischten „Supplement-Mix“. Die einzelnen Komponenten ermöglichen es, einzelne Faktoren anzupassen oder wegzulassen, während die Supplement-Mix-Mischung in einem einzigen Schritt hinzugefügt wird. Das Basalmedium ist in denselben Formaten auch phenolrotfrei erhältlich, wodurch Störungen bei fluoreszenzbasierten und kolorimetrischen Messungen sowie die schwache östrogenähnliche Aktivität von Phenolrot vermieden werden. Für die Verwendung sind Ergänzungsmittel erforderlich, und beide Ergänzungsformate sind auch separat erhältlich. Nach Zugabe der Ergänzungsmittel enthält das fertige Medium 2 % FCS (10 ml pro 500 ml Basalmedium).

€180.00

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DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l Glukose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/l NaHCO₃

DMEM:Ham’s F12 ist ein weithin anerkanntes und häufig verwendetes Basalmedium in der Zellkultur für die biologische Forschung. Es dient als grundlegende Nährstoffquelle für das Wachstum verschiedener Säugetierzelllinien, insbesondere wenn es mit fötalem Rinderserum (FBS) ergänzt wird. Diese einzigartige Formulierung kombiniert Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM) und Ham’s F-12 (Ham’s Nutrient Mixture F-12) im exakten Verhältnis 1:1. Die Zugabe von L-Glutamin verbessert die Zusammensetzung zusätzlich. DMEM, abgeleitet vom „Eagle’s Minimal Essential Medium“ (EMEM), bietet im Vergleich zu seinem Vorgänger eine erhöhte Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen. Im Gegensatz dazu basiert Ham’s F-12 auf dem Ham’s F-10-Medium und liefert eine ergänzende Reihe essenzieller Bestandteile. Um ein optimales Zellwachstum zu unterstützen, ist es gängige Praxis, DMEM:Ham’s F-12 mit FBS in einer typischen Konzentration von 5–10 % zu ergänzen. Diese Zugabe ist notwendig, da dem Medium Wachstumshormone, Lipide und Proteine fehlen, die für die Zellentwicklung entscheidend sind. DMEM:Ham’s F12 enthält ein pH-Puffersystem und wird häufig mit Phenolrot, einem pH-Indikator, versetzt. Kultivierte Zellen in DMEM:Ham’s F12 oder jedem anderen Medium, das das Bicarbonat-Puffersystem nutzt, benötigen eine kontrollierte CO₂-Umgebung von 5–10 %, um angemessene pH-Werte aufrechtzuerhalten. Qualitätskontrolle • Steril gefiltert Lagerung und Haltbarkeit • Bei +2 °C bis +8 °C lichtgeschützt lagern. • Nach dem Öffnen bei 4 °C lagern und innerhalb von 6–8 Wochen verbrauchen. Versandbedingungen • Raumtemperatur Lagerung • Im Dunkeln bei +2 °C bis +8 °C gekühlt lagern. Ein Einfrieren und häufiges Erwärmen auf +37 °C ist zu vermeiden, da dies die Produktqualität beeinträchtigt. • Erhitzen Sie das Medium nicht über 37 °C und verwenden Sie keine unkontrollierten Wärmequellen wie Mikrowellen. • Soll nur ein Teil des Mediums verwendet werden, entnehmen Sie die benötigte Menge und erwärmen Sie diese vor der Verwendung auf Raumtemperatur. Zusammensetzung Kategorie Bestandteile Konzentration (mg/L) Aminosäuren Glycin 18,75 L-Alanin 4,45 L-Arginin-HCl 147,50 L-Asparagin-H₂O 7,50 L-Asparaginsäure 6,65 L-Cystein-HCl-H₂O 17,56 L-Cystin-2-HCl 31,29 L-Glutaminsäure 7,35 L-Glutamin 365,00 L-Histidin-HCl-H₂O 31,48 L-Isoleucin 54,47 L-Leucin 59,05 L-Lysin-HCl 91,25 L-Methionin 17,24 L-Phenylalanin 35,48 L-Prolin 17,25 L-Serin 26,25 L-Threonin 53,45 L-Tryptophan 9,02 L-Tyrosin-2-Na-2-H₂O 55,79 L-Valin 52,85 Vitamine D-Biotin 0,0035 Cholinchlorid 8,98 D-Calciumpantothenat 2,24 Folsäure 2,66 Myo-Inositol 12,60 Nicotinamid 2,02 Pyridoxin-HCl 0,031 Pyridoxal-HCl 2,00 Riboflavin 0,219 Thiamin-HCl 2,17 Vitamin B12 0,68 Anorganische Salze CaCl₂·2 H₂O 154,50 CuSO₄·5 H₂O 0,0013 Fe(NO₃)₃·9 H₂O 0,05 FeSO₄·7H₂O 0,417 KCl 311,80 MgCl₂·6 H₂O 61,20 MgSO₄·7 H₂O 100,00 NaCl 6996,00 NaHCO₃ 1200,00 Na₂HPO₄ 71,02 NaH₂PO₄·2 H₂O 70,87 ZnSO₄·7 H₂O 0,432 Sonstige Bestandteile D-Glucose 3151,00 Hypoxanthin 2,40 HEPES 3574,50 Linolsäure 0,042 Liponsäure 0,105 Phenolrot-Natriumsalz 8,63 Putrescin-2-HCl 0,081 Natrium-Pyruvat 55,00 Thymidin 0,365

€25.00

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DMEM, w: 4,5 g/l Glukose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/l NaHCO₃, w: 1,0 mM Natriumpyruvat

DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) ist ein äußerst vielseitiges und weit verbreitetes Basalmedium, das entwickelt wurde, um das Wachstum einer Vielzahl von Säugetierzellen in der biologischen Forschung zu unterstützen. Es eignet sich ideal für die Kultivierung von primären Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs, glatten Muskelzellen sowie gängigen Zelllinien wie HeLa, 293, Cos-7 und PC-12. Was DMEM von anderen Medien unterscheidet, ist seine einzigartige Zusammensetzung. Es enthält im Vergleich zum ursprünglichen „Eagle’s Minimal Essential Medium“ eine um das Vierfache erhöhte Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen. Ursprünglich mit niedrigem Glukosegehalt (1 g/l) und Natriumpyruvat entwickelt, wird DMEM häufig mit höheren Glukosekonzentrationen eingesetzt, entweder mit oder ohne Natriumpyruvat. Bemerkenswert ist, dass DMEM keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren enthält, sodass eine Ergänzung erforderlich ist. Um ein optimales Wachstum zu erreichen, wird DMEM üblicherweise mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS) ergänzt. Zudem nutzt DMEM ein Natriumbicarbonat-Puffersystem, das eine Umgebung mit 5–10 % CO₂ erfordert, um einen physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten. Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM) genießt unter den definierten Medien für die Zell- und Gewebekultur hohes Ansehen und erfüllt die Wachstumsanforderungen verschiedener adhärenter Zellphänotypen. Es übertrifft das ursprüngliche Eagle-Medium, das in den 1950er Jahren für die Kultivierung von Hühnerzellen entwickelt wurde, durch die verbesserte Zusatzformulierung, die als Dulbecco-Modifikation bekannt ist. Diese Modifikation erhöht den Gehalt an ausgewählten Aminosäuren und Vitaminen im Vergleich zum ursprünglichen Medium erheblich, bis zum Vierfachen. Im Bereich der Zellkultur spielt DMEM eine entscheidende Rolle als Wachstumsmedium für verschiedene Zelltypen, darunter Primärzellen, Stammzellen und transformierte Zellen. Forscher setzen die modifizierte Version von DMEM zudem für eine Vielzahl von Forschungsanwendungen ein, wie beispielsweise in der Wirkstoffforschung, im Tissue Engineering und bei der Untersuchung von zellulären Signalwegen. Qualitätskontrolle • Steril gefiltert Lagerung und Haltbarkeit • Bei +2 °C bis +8 °C lichtgeschützt lagern. • Nach dem Öffnen bei 4 °C lagern und innerhalb von 6–8 Wochen verbrauchen. Versandbedingungen • Raumtemperatur Lagerung • Im Dunkeln bei +2 °C bis +8 °C gekühlt lagern. Einfrieren und häufiges Erwärmen auf +37 °C vermeiden, da dies die Produktqualität beeinträchtigt. • Erhitzen Sie das Medium nicht über 37 °C und verwenden Sie keine unkontrollierten Wärmequellen wie Mikrowellen. • Soll nur ein Teil des Mediums verwendet werden, entnehmen Sie die benötigte Menge und erwärmen Sie diese vor der Verwendung auf Raumtemperatur. Zusammensetzung Kategorie Bestandteile Konzentration (mg/l) Aminosäuren Glycin 30,00 L-Arginin-HCl 84,00 L-Cystin-2-HCl 62,57 L-Glutamin 584,00 L-Histidin-HCl-H₂O 42,00 L-Isoleucin 105,00 L-Leucin 105,00 L-Lysin-HCl 146,00 L-Methionin 30,00 L-Phenylalanin 66,00 L-Serin 42,00 L-Threonin 95,00 L-Tryptophan 16,00 L-Tyrosin-2-Na-2H₂O 103,79 L-Valin 94,00 Vitamine Cholinchlorid 4,00 D-Calciumpantothenat 4,00 Folsäure 4,00 Myo-Inositol 7,20 Nicotinamid 4,00 Pyridoxal-HCl 4,00 Riboflavin 0,40 Thiamin-HCl 4,00 Anorganische Salze CaCl₂·2 H₂O 265,00 Fe(NO₃)₃·9 H₂O 0,10 KCl 400,00 MgSO₄·7H₂O 200,10 NaCl 6400,00 NaHCO₃ 3700,00 NaH₂PO₄·2H₂O 141,73 Sonstige Bestandteile D-Glukose 4500,00 Phenolrot-Natriumsalz 15,90 Natriumpyruvat 110,00

€25.00

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EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/l NaHCO₃, w: EBSS

Das Eagle’s Minimum Essential Medium (EMEM) ist eines der am häufigsten verwendeten Basalmedien für die Kultivierung einer breiten Palette von Säugetierzellen, insbesondere von adhärenten Zelllinien. Diese ursprünglich von Harry Eagle entwickelte klassische Formulierung enthält die essentiellen Aminosäuren, Vitamine und anorganischen Salze, die für das Wachstum sowohl von Primärzellen als auch von etablierten Zelllinien unter Standardkulturbedingungen erforderlich sind. Diese gebrauchsfertige, steril gefilterte flüssige Formulierung ist mit Earle’s Balanced Salt Solution (EBSS), 2 mM L-Glutamin, D-Glukose (1,0 g/l) und 2,2 g/l Natriumbicarbonat (NaHCO₃), wodurch es für den Einsatz in einer CO₂-geregelten Inkubatoratmosphäre (typischerweise 5 % CO₂) geeignet ist. Das enthaltene Phenolrot dient als pH-Indikator und ermöglicht eine bequeme visuelle Überwachung des Mediumzustands während der Zellkultur. Hauptmerkmale • Klassische Eagle’s-MEM-Formulierung mit Earle’s Balanced Salt Solution (EBSS) • 2 mM L-Glutamin enthalten – sofort einsatzbereit • 2,2 g/l Natriumbicarbonat – gepuffert für die Inkubation bei 5 % CO₂ • Mit D-Glukose (1,0 g/l) als primäre Kohlenstoffquelle • Mit Phenolrot als pH-Indikator • Ohne HEPES und ohne Natriumpyruvat • Sterilgefiltertes flüssiges Medium, gebrauchsfertig • pH-Wert 7,0 – 7,6 Typische Anwendungen EMEM eignet sich für die Kultivierung einer Vielzahl von Säugetierzelllinien, darunter HeLa, HEK 293, Vero, MRC-5, L-929, BHK-21 sowie zahlreiche Primärzellen. Zu den gängigen Anwendungen gehören: • Routinemäßige Pflege und Vermehrung adhärenter Zelllinien • Arbeitsabläufe zur Virusvermehrung und Impfstoffherstellung • Zytotoxizitäts- und Bioassay-Anwendungen • Transfektions- und Proteinexpressionsstudien • Grundlagenforschung in der Zellbiologie und Molekularbiologie Für ein optimales Zellwachstum wird EMEM in der Regel mit 5–10 % fötalem Rinderserum (FBS) und, je nach Zelllinie, mit nicht-essentiellen Aminosäuren (NEAA) sowie Antibiotika wie Penicillin/Streptomycin ergänzt. Handhabung und Lagerung Lagern Sie die ungeöffnete Flasche bei +2 °C bis +8 °C, geschützt vor Licht. Nach dem Öffnen unter aseptischen Bedingungen verwenden. L-Glutamin in Lösung unterliegt einem allmählichen Abbau – wir empfehlen, das Medium für eine optimale Leistung innerhalb von 4 Wochen nach dem Öffnen zu verbrauchen oder bei längerer Lagerung vor der Verwendung mit frischem L-Glutamin anzureichern. Lassen Sie das Medium auf 37 °C erwärmen, bevor Sie es zu den Zellen geben. Qualität Hergestellt unter strengen Qualitätsstandards. Jede Charge wird auf Sterilität, pH-Wert, Osmolalität und Endotoxingehalt geprüft, um eine gleichbleibende Leistung bei Zellkulturanwendungen zu gewährleisten. Produktspezifikationen Spezifikation Detail ProdukttypMEM ProduktkategorieZellkulturmedien FormatFlüssig SterilJa Größe500 ml L-GlutaminMit L-Glutamin (2 mM) GlukoseMit Glukose (1,0 g/l) NatriumhydrogencarbonatMit NaHCO₃ (2,2 g/L) HEPESOhne HEPES Natrium-PyruvatOhne Natriumpyruvat PhenolrotMit Phenolrot SalzlösungEarle’s Balanced Salt Solution (EBSS) pH7,0 – 7,6 EndotoxingehaltNicht angegeben Lagerung+2 °C bis +8 °C Zusammensetzung (pro Liter)

€25.00

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Gefriermedium CM-1 – 100 ml

Das Freeze Medium CM-1 von Cytion ist ein hochmodernes Kryokonservierungsmedium, das entwickelt wurde, um nach dem Auftauen ein Höchstmaß an Zellviabilität und -funktionalität zu gewährleisten. Dieses vielseitige Medium eignet sich für ein breites Spektrum an Zelltypen, darunter sowohl menschliche als auch tierische Zellen, und ist damit ein unverzichtbares Hilfsmittel für vielfältige Forschungsanwendungen. Das Freeze Medium CM-1 basiert auf einer sorgfältig ausgewogenen Kombination aus Kryoprotektiva und essenziellen Nährstoffen und minimiert die Bildung von Eiskristallen sowie den zellulären Stress während des Einfrierprozesses, wodurch die Zellintegrität gewahrt bleibt. Zu den wichtigsten Merkmalen von Freeze Medium CM-1 gehören: • Breite Kompatibilität: Wirksam für eine Vielzahl von Zelltypen, darunter Primärzellen, Stammzellen und etablierte Zelllinien. • Hohe Lebensfähigkeit: Optimiert zur Maximierung der Zellrückgewinnung und Lebensfähigkeit nach dem Auftauen, wodurch zuverlässige Versuchsergebnisse gewährleistet werden. • Gebrauchsfertig: Praktisch vorbereitet und sterilisiert für den sofortigen Einsatz, wodurch die Vorbereitungszeit und das Kontaminationsrisiko reduziert werden. • Verbesserte Stabilität: Behält unter Standardbedingungen der Kryokonservierung eine gleichbleibende Leistungsfähigkeit bei und gewährleistet reproduzierbare Ergebnisse. • Lange Haltbarkeit: CM-1 ist ein serumhaltiges, gebrauchsfertiges Kryokonservierungsmedium, das bis zu einem Jahr im Kühlschrank gelagert werden kann. Verwendung von CM-1 zum Einfrieren von Zellen Befolgen Sie diese Schritte, um CM-1 zum Einfrieren von sowohl adhärenten als auch Suspensionszellen zu verwenden: • Bei adhärenten Zellen waschen Sie diese und lösen Sie sie vom Kultursubstrat ab. Bei Suspensionszellen fahren Sie direkt mit dem nächsten Schritt fort. • Zählen Sie die Zellen, um sicherzustellen, dass sie die richtige Konzentration aufweisen. • Zentrifugieren Sie die Zellen, um sie zu pelletieren, und resuspendieren Sie sie anschließend in CM-1-Gefriermedium. • Übertragen Sie die resuspendierten Zellen in Kryoröhrchen. • Wenden Sie ein Langsamgefrierverfahren an, bevor Sie die Zellen zur Langzeitlagerung überführen. Verfahren Beschreibung Schritte ❄️ Manuelles Einfrieren Eine Schritt-für-Schritt-Methode mit schrittweiser Temperaturabsenkung, um die Lebensfähigkeit der Zellen zu gewährleisten. 1️⃣ Die Zellen im Einfriermedium 40 Minuten lang in einen Gefrierschrank bei 4 °C legen. 2️⃣ Anschließend für 24 Stunden in einen Gefrierschrank bei -80 °C überführen. 3️⃣ Die Zellen zur Langzeitkonservierung in flüssigem Stickstoff lagern. ❄️ Verwendung von „Mr. Frosty“ Ein praktisches Gerät, das kontrollierte Einfriergeschwindigkeiten ohne Stromanschluss ermöglicht. 1️⃣ Bereiten Sie die Zellen in Kryoröhrchen mit Gefriermedium vor. 2️⃣ Stellen Sie die Kryoröhrchen in den Mr. Frosty-Behälter. 3️⃣ Lagern Sie sie 24 Stunden lang bei -80 °C, bevor Sie sie in flüssigen Stickstoff überführen. ❄️ Gefrierschrank mit kontrollierter Gefriergeschwindigkeit Ein hochpräziser Gefrierschrank von Thermo Fisher oder anderen Herstellern, der für eine kontrollierte Temperaturabsenkung ausgelegt ist. 1️⃣ Programmieren Sie das Gerät so, dass die Temperatur schrittweise gesenkt wird. 2️⃣ Legen Sie die vorbereiteten Zellen in den Gefrierschrank. 3️⃣ Überführen Sie die Zellen nach Abschluss des Gefrierzyklus in flüssigen Stickstoff. • Lagern Sie die Kryoröhrchen zur Langzeitkonservierung bei Temperaturen unter -130 °C oder in flüssigem Stickstoff. Inhaltsstoffe • Enthält FBS, DMSO, Glukose, Salze • Pufferkapazität: pH = 7,2 bis 7,6 Das Freeze Medium CM-1 von Cytion bietet eine zuverlässige Lösung für die Kryokonservierung und gewährleistet eine hohe Zellviabilität und Funktionalität nach dem Auftauen für eine Vielzahl von Forschungsanwendungen.

€99.00

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Gefriermedium CM-1 – 50 ml

Das Freeze Medium CM-1 von Cytion ist ein hochmodernes Kryokonservierungsmedium, das entwickelt wurde, um nach dem Auftauen ein Höchstmaß an Zellviabilität und -funktionalität zu gewährleisten. Dieses vielseitige Medium eignet sich für ein breites Spektrum an Zelltypen, darunter sowohl menschliche als auch tierische Zellen, und ist damit ein unverzichtbares Hilfsmittel für vielfältige Forschungsanwendungen. Das Freeze Medium CM-1 basiert auf einer sorgfältig ausgewogenen Kombination aus Kryoprotektiva und essenziellen Nährstoffen und minimiert die Bildung von Eiskristallen sowie den zellulären Stress während des Einfrierprozesses, wodurch die Zellintegrität gewahrt bleibt. Zu den wichtigsten Merkmalen von Freeze Medium CM-1 gehören: • Breite Kompatibilität: Wirksam für eine Vielzahl von Zelltypen, darunter Primärzellen, Stammzellen und etablierte Zelllinien. • Hohe Lebensfähigkeit: Optimiert zur Maximierung der Zellrückgewinnung und Lebensfähigkeit nach dem Auftauen, wodurch zuverlässige Versuchsergebnisse gewährleistet werden. • Gebrauchsfertig: Praktisch vorbereitet und sterilisiert für den sofortigen Einsatz, wodurch die Vorbereitungszeit und das Kontaminationsrisiko reduziert werden. • Verbesserte Stabilität: Behält unter Standardbedingungen der Kryokonservierung eine gleichbleibende Leistungsfähigkeit bei und gewährleistet reproduzierbare Ergebnisse. • Lange Haltbarkeit: CM-1 ist ein serumhaltiges, gebrauchsfertiges Kryokonservierungsmedium, das bis zu einem Jahr im Kühlschrank gelagert werden kann. Verwendung von CM-1 zum Einfrieren von Zellen Befolgen Sie diese Schritte, um CM-1 zum Einfrieren von sowohl adhärenten als auch Suspensionszellen zu verwenden: • Bei adhärenten Zellen waschen Sie diese ab und lösen Sie sie vom Kultursubstrat. Bei Suspensionszellen fahren Sie direkt mit dem nächsten Schritt fort. • Zählen Sie die Zellen, um sicherzustellen, dass sie die richtige Konzentration aufweisen. • Zentrifugieren Sie die Zellen, um sie zu pelletieren, und resuspendieren Sie sie anschließend in CM-1-Gefriermedium. • Übertragen Sie die resuspendierten Zellen in Kryoröhrchen. • Wenden Sie ein Langsamgefrierverfahren an, bevor Sie die Zellen zur Langzeitlagerung überführen. Verfahren Beschreibung Schritte ❄️ Manuelles Einfrieren Eine Schritt-für-Schritt-Methode mit schrittweiser Temperaturabsenkung, um die Lebensfähigkeit der Zellen zu gewährleisten. 1️⃣ Die Zellen im Einfriermedium 40 Minuten lang in einen Gefrierschrank bei 4 °C legen. 2️⃣ Anschließend für 24 Stunden in einen Gefrierschrank bei -80 °C überführen. 3️⃣ Die Zellen zur Langzeitkonservierung in flüssigem Stickstoff lagern. ❄️ Verwendung von „Mr. Frosty“ Ein praktisches Gerät, das kontrollierte Einfriergeschwindigkeiten ohne Stromanschluss ermöglicht. 1️⃣ Bereiten Sie die Zellen in Kryoröhrchen mit Gefriermedium vor. 2️⃣ Stellen Sie die Kryoröhrchen in den Mr. Frosty-Behälter. 3️⃣ Lagern Sie sie 24 Stunden lang bei -80 °C, bevor Sie sie in flüssigen Stickstoff überführen. ❄️ Gefrierschrank mit kontrollierter Gefriergeschwindigkeit Ein hochpräziser Gefrierschrank von Thermo Fisher oder anderen Herstellern, der für eine kontrollierte Temperaturabsenkung ausgelegt ist. 1️⃣ Programmieren Sie das Gerät so, dass die Temperatur schrittweise gesenkt wird. 2️⃣ Legen Sie die vorbereiteten Zellen in den Gefrierschrank. 3️⃣ Überführen Sie die Zellen nach Abschluss des Gefrierzyklus in flüssigen Stickstoff. • Lagern Sie die Kryoröhrchen zur Langzeitkonservierung bei Temperaturen unter -130 °C oder in flüssigem Stickstoff. Inhaltsstoffe • Enthält FBS, DMSO, Glukose, Salze • Pufferkapazität: pH = 7,2 bis 7,6 Das Freeze Medium CM-1 von Cytion bietet eine zuverlässige Lösung für die Kryokonservierung und gewährleistet eine hohe Zellviabilität und -funktionalität nach dem Auftauen für eine Vielzahl von Forschungsanwendungen.

€59.00

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Ham's F12K Medium, w: 2,0 mM L-Glutamin, w: 2,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,5 g/l NaHCO₃

Wir stellen Ihnen das Ham’s F-12K (Kaighn’s)-Medium vor, eine spezielle Modifikation des Ham’s F-12-Mediums, das speziell auf die besonderen Anforderungen der biologischen Forschung zugeschnitten ist. Dieses fortschrittliche Medium bietet deutliche Vorteile und verbessert die Kultivierung von primären menschlichen Hepatozyten sowie von Ratten- und Hühnerleberzellen, insbesondere unter serumreduzierten Bedingungen. Das Ham's F-12K (Kaighn's) Medium wurde sorgfältig formuliert, um die Zellkulturbedingungen zu optimieren. Es zeichnet sich durch eine angereicherte Zusammensetzung aus, die erhöhte Konzentrationen essenzieller Bestandteile wie Aminosäuren und Natriumpyruvat sowie zusätzliche Elemente wie Putrescin, Thymidin, Hypoxanthin und Zink enthält. Diese Zusätze ermöglichen es Forschern, das Medium mit minimalem Serum oder definierten Komponenten für bestimmte Zelltypen zu ergänzen, was präzise Versuchsbedingungen erleichtert. Bemerkenswert ist, dass das Ham’s F-12K (Kaighn’s)-Medium keine Proteine oder Wachstumsfaktoren enthält. Daher ist häufig eine Ergänzung mit Wachstumsfaktoren und fötalem Rinderserum (FBS) erforderlich, wodurch Forscher das Medium auf die Anforderungen ihrer spezifischen Zelllinien zuschneiden können. Für eine optimale Leistung muss die FBS-Konzentration für jede Zelllinie sorgfältig optimiert werden, um ein optimales Wachstum und eine optimale Funktionalität sicherzustellen. Zur Aufrechterhaltung eines physiologischen pH-Werts nutzt das Ham’s F-12K (Kaighn’s)-Medium ein Natriumbicarbonat-Puffersystem (2,5 g/l), was während der Kultivierung eine kontrollierte CO₂-Konzentration von 5–10 % erfordert. Dadurch wird sichergestellt, dass der pH-Wert des Mediums im idealen Bereich für Zellwachstum und Lebensfähigkeit bleibt. Qualitätskontrolle • pH-Wert = 7,2 ± 0,02 bei 20–25 °C. • Jede Charge wurde auf Sterilität sowie auf das Fehlen von Mykoplasmen und Bakterien geprüft. Lagerung • Im Dunkeln bei +2 °C bis +8 °C gekühlt lagern. Ein Einfrieren sowie eine Erwärmung auf bis zu +37 °C beeinträchtigen die Qualität des Produkts. • Das Medium darf nicht auf über 37 °C erhitzt werden, und es dürfen keine unkontrollierbaren Wärmequellen (z. B. Mikrowellenherde) verwendet werden. • Soll nur ein Teil des Mediums verwendet werden, entnehmen Sie diese Menge aus der Flasche und erwärmen Sie sie auf Raumtemperatur. • Die Haltbarkeit aller Medien mit Ausnahme des Basismediums beträgt 8 Wochen ab Herstellungsdatum. Zusammensetzung Bestandteile mg/L Anorganische Salze Calciumchlorid x 2H₂O 135,24 Kupfer(II)-sulfat x 5H₂O 0,00 Eisen(II)-sulfat x 7H₂O 0,83 Magnesiumchlorid x 6H₂O 105,72 Magnesiumsulfat x 7H₂O 394,49 Kaliumchlorid 283,29 Kaliumdihydrogenphosphat 58,52 Natriumchlorid 7597,20 Natriumhydrogenphosphat, wasserfrei 115,02 Zinksulfat x 7H₂O 0,14 Sonstige Bestandteile D(+)-Glukose, wasserfrei 1260,00 Hypoxanthin 4,08 DL-α-Liponsäure 0,21 Phenolrot 3,00 Putrescin × 2HCl 0,32 Natriumpyruvat 220,00 NaHCO₃ 2500,00 Thymidin 0,73 Aminosäuren L-Alanin 17,82 L-Arginin × HCl 421,40 L-Asparagin x H₂O 30,02 L-Asparaginsäure 26,62 L-Cystein × HCl × H₂O 70,24 L-Glutamin 292,20 L-Glutaminsäure 29,42 Glycin 15,01 L-Histidin × HCl × H₂O 41,92 L-Isoleucin 7,87 L-Leucin 26,24 L-Lysin x HCl 73,04 L-Methionin 8,95 L-Phenylalanin 9,91 L-Prolin 69,06 L-Serin 21,02 L-Threonin 23,82 L-Tryptophan 4,08 L-Tyrosin 10,87 L-Valin 23,42 Vitamine D(+)-Biotin 0,07 D-Calciumpantothenat 0,48 Cholinchlorid 13,96 Folsäure 1,32 Myo-Inositol 18,02 Nicotinamid 0,04 Pyridoxin x HCl 0,06 Riboflavin 0,04 Thiamin x HCl 0,34 Vitamin B12 1,36

€108.00

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Ham's F12 Medium, w: 1,0 mM stabiles Glutamin, w: 1,0 mM Natriumpyruvat, w: 1,176 g/l NaHCO₃

Das Ham’s F-12-Medium, auch bekannt als Ham’s F-12-Nährstoffmischung, ist ein weit verbreitetes Basismedium, das speziell für die Zellkultur entwickelt wurde. Es wird in großem Umfang für die serumfreie Einzelzellausplattierung von CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary), Lungenzellen und L-Zellen der Maus eingesetzt. Darüber hinaus ist Ham’s F-12 das Medium der Wahl für einen klonalen Toxizitätstest (CTA). Einer seiner herausragenden Vorteile ist die Fähigkeit, das Zellwachstum ohne Zugabe von Serum zu unterstützen. Dadurch werden potenzielle Störungen durch Serumkomponenten vermieden, was konsistente und zuverlässige Versuchsergebnisse gewährleistet. Durch die Bereitstellung einer serumfreien Kulturumgebung bietet das Ham’s F-12-Medium Forschern eine bessere Kontrolle über ihre Untersuchungen. Ein weiteres wichtiges Merkmal des Ham’s F-12-Mediums ist seine Eignung für die Einzelzellausplattierung. Dies macht es zu einer ausgezeichneten Wahl für eine Vielzahl von Zelllinien, darunter CHO-Zellen, Lungenzellen und Maus-L-Zellen. Die optimierte Nährstoffzusammensetzung des Mediums fördert die effiziente Anhaftung und das Wachstum einzelner Zellen und ermöglicht so die Etablierung homogener Zellkulturen mit verbesserter Reproduzierbarkeit. Darüber hinaus hat sich das Ham’s F-12-Medium als bevorzugtes Medium für den Clonal Toxicity Assay (CTA) etabliert. Dieser Assay spielt eine entscheidende Rolle bei der Bewertung der zytotoxischen Wirkungen von Substanzen auf Zellen. Durch die Verwendung von Ham’s F-12-Medium im CTA können Forscher die Auswirkungen verschiedener Verbindungen oder Behandlungen auf einzelne Zellen genau bewerten und so wertvolle Erkenntnisse über toxikologische Profile gewinnen. Qualitätskontrolle • pH-Wert = 7,2 ± 0,02 bei 20–25 °C. • Jede Charge wurde auf Sterilität sowie auf das Fehlen von Mykoplasmen und Bakterien geprüft. Lagerung • Im Dunkeln bei +2 °C bis +8 °C gekühlt lagern. Einfrieren und Erwärmen auf bis zu +37 °C beeinträchtigen die Qualität des Produkts. • Das Medium darf nicht auf über 37 °C erhitzt werden; zudem dürfen keine unkontrollierbaren Wärmequellen (z. B. Mikrowellenherde) verwendet werden. • Soll nur ein Teil des Mediums verwendet werden, entnehmen Sie diese Menge aus der Flasche und erwärmen Sie sie auf Raumtemperatur. • Die Haltbarkeit aller Medien mit Ausnahme des Basismediums beträgt 8 Wochen ab Herstellungsdatum. Zusammensetzung Bestandteile mg/L Anorganische Salze Calciumchlorid x 2H₂O 44,00 Kupfer(II)-sulfat x 5H₂O 0,00 Eisen(II)-sulfat x 7H₂O 0,83 Magnesiumchlorid x 6H₂O 122,00 Kaliumchlorid 223,65 Natriumchlorid 7599,00 Dinatriumhydrogenphosphat, wasserfrei 142,04 Zinksulfat x 7H₂O 0,86 Sonstige Bestandteile D(+)-Glucose, wasserfrei 1801,60 Hypoxanthin 4,08 Linolsäure 0,08 DL-α-Liponsäure 0,21 Phenolrot 1,20 Putrescin × 2HCl 0,16 Natrium-Pyruvat 110,00 Thymidin 0,73 NaHCO₃ 1176,00 Aminosäuren L-Alanin 8,91 L-Arginin x HCl 210,70 L-Asparagin x H₂O 15,01 L-Asparaginsäure 13,31 L-Cystein × HCl × H₂O 35,12 L-Alanyl-L-Glutamin 217,30 L-Glutaminsäure 14,71 Glycin 7,51 L-Histidin × HCl × H₂O 20,96 L-Isoleucin 3,94 L-Leucin 13,12 L-Lysin x HCl 36,54 L-Methionin 4,48 L-Phenylalanin 4,96 L-Prolin 34,53 L-Serin 10,51 L-Threonin 11,91 L-Tryptophan 2,04 L-Tyrosin 5,44 L-Valin 11,71 Vitamine D(+)-Biotin 0,01 D-Calciumpantothenat 0,24 Cholinchlorid 13,96 Folsäure 1,32 Myo-Inositol 18,02 Nicotinamid 0,04 Pyridoxin x HCl 0,06 Riboflavin 0,04 Thiamin x HCl 0,34 Vitamin B12 1,36

€25.00

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IMDM, w: 4.5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamine, w: 25 mM HEPES, w: 1.0 mM Sodium pyruvate, w: 3.024 g/L NaHCO3

Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) is a complex and enriched growth medium for cell culture. IMDM is a modification of DMEM containing selenium and has additional amino acids, vitamins, and inorganic salts compared to DMEM. It lacks iron and requires supplementation with Fetal Bovine Serum (FBS). IMDM uses a sodium bicarbonate buffer system and requires a 5-10% CO2 environment to maintain physiological pH. IMDM is well suited for rapidly proliferating, high-density cell cultures, including Jurkat, COS-7, and macrophage cells. The various modifications of IMDM available for a range of cell culture applications can be found using the media selector tool. Liquid media provide essential nutrients for all cell culture applications. Each of our high-quality cell culture media is manufactured according to the initially published formula or modifications necessary to the consistent performance and stability of the culture medium. IMDM vs. DMEM IMDM contains potassium nitrate instead of ferric nitrate and HEPES and sodium pyruvate. The additional components in IMDM make it more suitable for specialized cell types and specific applications than DMEM. IMDM vs. RPMI IMDM and RPMI have different formulations that may be relevant for PMA/ionomycin stimulation. One significant difference is the concentration of Ca2+. While RPMI contains 0.42 mM Ca2+, IMDM contains 1.49 mM. Quality control • pH = 7.2 +/- 0.02 at 20-25°C. • Each lot has been tested for sterility and absence of mycoplasma and bacteria. Maintenance • Keep refrigerated at +2°C to +8°C in the dark. Freezing and warming up to +37° C minimize the quality of the product. • Do not heat the medium to more than 37° C or use uncontrollable sources of heat (e.g., microwave appliances). • If only a part of the medium is to be used, remove this amount from the bottle and warm it up at room temperature. • Shelf life for any medium except for the basic medium is 8 weeks from the date of manufacture. Composition Components mg/L Inorganic Salts Calcium chloride x 2 H2O 219,00 Potassium chloride 330,00 Potassium nitrate 0.076 Magnesium sulfate anhydrous 97,73 Sodium chloride 4,505.00 Sodium dihydrogen phosphate anhydrous 109,00 Sodium selenite 0,02 Other Components D(+)-Glucose anhydrous 4,500.00 HEPES 5,958.00 Sodium pyruvate 110,00 Phenol red 15,00 Amino Acids L-Alanine 25,00 L-Arginine x HCl 84,00 L-Asparagine x H2O 25,00 L-Aspartic acid 30,00 L-Cystine x 2HCl 91,24 L-Glutamine 584,00 L-Glutamic acid 75,00 Glycine 30,00 L-Histidine x HCl x H2O 42,00 L-Isoleucine 104,80 L-Leucine 104,80 L-Lysine x HCl 146,20 L-Methionine 30,00 L-Phenylalanine 66,00 L-Proline 40,00 L-Serine 42,00 L-Threonine 95,20 L-Tryptophan 16,00 L-Tyrosine x 2Na 104,20 L-Valine 93,60 Vitamins D(+)-Biotin 0.013 D-Calcium pantothenate 4,00 Choline chloride 4,00 Folic acid 4,00 myo-Inositol 7,20

€25.00

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McCoys 5A medium (modifiziert), w: 3,0 g/l Glukose, w: stabiles Glutamin, w: 2,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,2 g/l NaHCO₃

McCoy’s 5A-Medium ist ein sehr empfehlenswertes und spezialisiertes Medium, das entwickelt wurde, um das Wachstum und die Vermehrung von Viren in Primärzellkulturen zu fördern. Es hat aufgrund seiner außergewöhnlichen Leistungsfähigkeit in verschiedenen biologischen Forschungsanwendungen große Anerkennung gefunden. Eine herausragende Anwendung des McCoy's 5A-Mediums ist dessen Einsatz bei der Kultivierung von menschlichen Kolonkarzinom-Zelllinien. Insbesondere wurde es bei der Untersuchung des Leucin-reichen Repeat-haltigen G-Protein-gekoppelten Rezeptors (LGR5) und dessen Rolle bei der Metastasierung von Dickdarmkrebs verwendet. Dieses Medium wurde erfolgreich bei der Kultivierung mehrerer Kolonkarzinom-Zelllinien eingesetzt, darunter HCT116, RKO, FET, CBS, HCT116b und TENN, und ermöglichte es Forschern, die Mechanismen, die der Metastasierung von Kolonkarzinomen zugrunde liegen, genauer zu untersuchen. Neben seiner Anwendung in der Krebsforschung hat sich das McCoy’s 5A-Medium bei der Erforschung von Osteoblasten als unverzichtbar erwiesen. Forscher, die die Ionenreaktivität von kalziumarmen Hydroxylapatiten in Standard-Zellkulturmedien untersuchen, haben dieses Medium zur Kultivierung von Osteoblasten genutzt. Diese Anwendung hat zu einem besseren Verständnis der Wechselwirkungen zwischen Osteoblasten und kalziarmen Hydroxylapatiten beigetragen und damit Fortschritte auf dem Gebiet der Knochenforschung ermöglicht. McCoy’s 5A-Medium wurde durch Modifizierung der im Basal Medium Eagle enthaltenen Aminosäuren sorgfältig formuliert, um Leber-Tumorzellen optimal zu unterstützen. Diese angereicherte Formulierung macht es für eine Vielzahl etablierter Zelllinien sowie für Primärzellen geeignet und erhöht damit seine Vielseitigkeit und Anwendbarkeit in verschiedenen Forschungsumgebungen. McCoy’s 5A-Medium erstreckt seine biochemischen und physiologischen Wirkungen über Lebertumorzellen hinaus. Es wurde erfolgreich eingesetzt, um das Wachstum in Primärkulturen von Knochenmark, Haut, Zahnfleisch, Niere, Omentum, Nebenniere, Lunge, Milz, Rattenembryonen und anderen Zelltypen zu unterstützen. Dieses breite Anwendungsspektrum belegt den umfassenden Nutzen des McCoy’s 5A-Mediums bei der Förderung des Wachstums und der Erhaltung verschiedener Zelltypen für eine umfassende biologische Forschung. Zusammensetzung Dieses McCoy’s 5A-Medium (modifiziert) enthält 3,0 g/l Glukose, stabiles Glutamin, 2,0 mM Natriumpyruvat und 2,2 g/l NaHCO₃. Qualitätskontrolle • pH-Wert = 7,2 ± 0,02 bei 20–25 °C. • Jede Charge wurde auf Sterilität sowie auf das Nichtvorhandensein von Mykoplasmen und Bakterien geprüft. Lagerung • Im Dunkeln bei +2 °C bis +8 °C gekühlt lagern. Einfrieren und Erwärmen auf bis zu +37 °C beeinträchtigen die Qualität des Produkts. • Das Medium darf nicht auf über 37 °C erhitzt werden, und es dürfen keine unkontrollierbaren Wärmequellen (z. B. Mikrowellenherde) verwendet werden. • Soll nur ein Teil des Mediums verwendet werden, entnehmen Sie diese Menge aus der Flasche und erwärmen Sie sie auf Raumtemperatur. • Die Haltbarkeit aller Medien mit Ausnahme des Basismediums beträgt 6 bis 8 Wochen ab dem Datum der Öffnung. Zusammensetzung Bestandteile mg/L Anorganische SalzeCalciumchlorid x 2H₂O132,00 Magnesiumsulfat97,67 Kaliumchlorid400,00 Natriumchlorid6.460,00 Dinatriumhydrogenphosphat (wasserfrei)504,00 Sonstige BestandteileD(+)-Glucose (wasserfrei)3.000,00 Glutathion (reduziert)0,50 Fleischpepton600,00 Phenolrot-Natriumsalz11,00 AminosäurenL-Alanin13,36 L-Arginin x HCl42,14 L-Asparagin x H₂O45,03 L-Asparaginsäure19,97 L-Cystein × HCl × H₂O31,75 L-Glutamin (stabil)219,15 L-Glutaminsäure22,07 Glycin7,51 L-Histidin × HCl × H₂O20,96 L-Hydroxyprolin19,67 L-Isoleucin39,36 L-Leucin39,36 L-Lysin × HCl36,54 L-Methionin14,92 L-Phenylalanin16,52 L-Prolin17,27 L-Serin26,28 L-Threonin17,87 L-Tryptophan3,06 L-Tyrosin-Dinatriumsalz26,10 L-Valin17,57 Vitaminep-Aminobenzoesäure1,00 Ascorbinsäure0,56 D(+)-Biotin0,20 D-Calciumpantothenat0,20 Cholinchlorid5,00 Folsäure10,00 Myo-Inositol36,00 Nicotinamid0,50 Nikotinsäure0,50 Pyridoxal-HCl0,50 Pyridoxin-HCl0,50 Riboflavin0,20 Thiamin-HCl0,20 Vitamin B122,00

€30.00

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Medium 199, w: 2,7 mM stabiles Glutamin, w: 2,2 g/l NaHCO₃, w: EBSS

Medium 199 ist ein vielseitiges und weit verbreitetes Zellkulturmedium, das speziell für die Kultivierung von Primärexplantaten entwickelt wurde. Dieses umfassende Medium kombiniert essentielle Vitamine, Aminosäuren und andere Faktoren und bietet so eine vollständig definierte Nährstoffquelle für eine Vielzahl von Zelltypen. Es eignet sich besonders für nicht transformierte Zellen und ist daher ein unschätzbares Hilfsmittel für die biologische Forschung. Medium 199 bietet eine Reihe von Anwendungsmöglichkeiten in der Praxis. Es kann den Cumulus-Oozyten-Komplex (COC) effektiv erhalten und die In-vitro-Reifung von Oozyten unterstützen. Zudem wird es zum Spülen von Absaugschläuchen bei der Eizellentnahme von deutschen Holstein-Kühen eingesetzt. Darüber hinaus eignet sich Medium 199 hervorragend für die Kultivierung von Herzendothelzellen aus Ratten. Diese Anwendungsbereiche verdeutlichen die Vielseitigkeit und Anpassungsfähigkeit von Medium 199 an unterschiedliche experimentelle Anforderungen. Geschichte Die Entwicklung von Medium 199 in den 1950er Jahren stellte einen bedeutenden Fortschritt im Bereich der Gewebekulturmedien dar. Vor seiner Einführung basierten viele Kulturmedien auf tierischen Produkten und Gewebeextrakten. Morgan und seine Kollegen revolutionierten das Fachgebiet jedoch durch die Formulierung einer vollständig definierten Nährstoffquelle für Zellkulturen. Durch ihre Experimente mit verschiedenen Kombinationen aus Vitaminen, Aminosäuren und anderen Faktoren entdeckten sie die außergewöhnlichen wachstumsfördernden Eigenschaften von Medium 199. Qualitätskontrolle • pH-Wert = 7,2 ± 0,02 bei 20–25 °C. • Jede Charge wurde auf Sterilität sowie auf das Nichtvorhandensein von Mykoplasmen und Bakterien geprüft. Lagerung • Im Dunkeln bei +2 °C bis +8 °C gekühlt lagern. Einfrieren und Erwärmen auf bis zu +37 °C beeinträchtigen die Qualität des Produkts. • Das Medium darf nicht auf über 37 °C erhitzt werden; zudem dürfen keine unkontrollierbaren Wärmequellen (z. B. Mikrowellenherde) verwendet werden. • Soll nur ein Teil des Mediums verwendet werden, entnehmen Sie diese Menge aus der Flasche und erwärmen Sie sie auf Raumtemperatur. • Die Haltbarkeit aller Medien mit Ausnahme des Basismediums beträgt 8 Wochen ab Herstellungsdatum. Zusammensetzung Bestandteile mg/L Anorganische Salze Calciumchlorid x 2H₂O 264,92 Eisen(III)-nitrat x 9H₂O 0,72 Magnesiumsulfat 97,67 Kaliumchlorid 400,00 Natriumacetat x 3H₂O 82,95 Natriumchlorid 6.800,00 Natriumdihydrogenphosphat x H₂O 140,00 Sonstige Bestandteile Adeninsulfat 10,00 AMP 0,20 ATP 1,00 Cholesterin 0,20 2‘-Desoxyribose 0,50 D(+)-Glukose, wasserfrei 1.000,00 Glutathion (rot) 0,05 Guanin x HCl 0,30 Hypoxanthin 0,30 Phenolrot 10,00 D-Ribose 0,50 Thymin 0,30 Tween 80 4,90 Uracil 0,30 Xanthin 0,30 NaHCO₃ 2.200,00 Aminosäuren L-Alanin 25,00 L-Arginin x HCl 70,00 L-Asparaginsäure 30,00 L-Cystein x HCl x H₂O 0,10 L-Cystin 20,00 L-Glutamin, stabil 149,00 L-Glutaminsäure 67,00 Glycin 50,00 L-Histidin x HCl x H₂O 21,88 L-Hydroxyprolin 10,00 L-Isoleucin 20,00 L-Leucin 60,00 L-Lysin x HCl 70,00 L-Methionin 15,00 L-Phenylalanin 25,00 L-Prolin 40,00 L-Serin 25,00 L-Threonin 30,00 L-Tryptophan 10,00 L-Tyrosin 40,00 L-Valin 25,00 Vitamine 4-Aminobenzoesäure 0,05 Ascorbinsäure 0,05 D(+)-Biotin 0,01 Calciferol 0,10 D-Calciumpantothenat 0,01 Cholinchlorid 0,50 Folsäure 0,01 Myo-Inositol 0,05 Menadion 0,01 Nikotinsäure 0,025 Nikotinamid 0,025 Pyridoxal × HCl 0,025 Pyridoxol × HCl 0,025 Riboflavin 0,01 DL-α-Tocopherolphosphat-Dinatriumsalz 0,01 Thiamin x HCl 0,01 Vitamin-A-Acetat 0,14

€40.00

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NCI-H295R-Zellwachstumsmedium

Entdecken Sie das hochentwickelte NCI-H295R-Zellwachstumsmedium, eine fachmännisch zusammengestellte Nährlösung, die speziell zur Förderung des Wachstums und zur Erhaltung von Säugetierzelllinien, einschließlich der spezialisierten NCI-H295R-Zellen, entwickelt wurde. Dieses Medium zeichnet sich durch seine einzigartige Mischung aus Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM) und Ham’s F-12 (Nutrient Mixture F-12) im exakten Verhältnis 1:1 aus, angereichert mit essenziellen Zusatzstoffen, um den komplexen Anforderungen der Zellkultur gerecht zu werden. Verbesserte Formulierung für überlegene Zellkulturleistung • Angereicherte Grundzusammensetzung: Das Basismedium ist bereits reichhaltig und kombiniert die hohen Aminosäure- und Vitaminkonzentrationen von DMEM mit den vielfältigen Nährstoffen von Ham’s F-12. Dieser wirkungsvollen Mischung haben wir 5 % fötales Rinderserum (FBS) hinzugefügt, das wichtige Wachstumsfaktoren, Hormone und Proteine liefert. • Maßgeschneiderte Zusatzstoffe: Über FBS hinaus ist dieses Medium mit wichtigen Zusatzstoffen angereichert, darunter Insulin, Transferrin, Rinderserumalbumin, Selensäure und Linolsäure. Diese Zusätze sind auf spezifische zelluläre Anforderungen zugeschnitten und fördern ein verbessertes Zellwachstum, die Stoffwechselfunktionen sowie die allgemeine Gesundheit. • L-Glutamin-Boost: Der Gehalt an L-Glutamin verstärkt die Wirksamkeit des Mediums zusätzlich, unterstützt wichtige Stoffwechselprozesse und fördert eine robuste Zellproliferation. Optimiert für die Zellkultur • pH-kontrollierte Umgebung: Durch die Einbindung eines Bicarbonat-Puffersystems und eines Phenolrot-Indikators gewährleistet das Medium ein stabiles pH-Milieu. Es ist für eine 5-prozentige CO₂-Atmosphäre optimiert, was eine präzise pH-Überwachung und -Anpassung ermöglicht. • Qualität und Reinheit: Jede Charge des Basismediums wird strengen Tests auf Sterilität, Mykoplasmen und Bakterien unterzogen, um die Integrität des Mediums zu gewährleisten. Dank des pH-stabilisierten Mediums können Sie sich auf die gleichbleibende Qualität und Leistungsfähigkeit dieses Mediums verlassen. Handhabung und Lagerung Erhalten Sie die Qualität des Mediums, indem Sie es gekühlt bei +2 °C bis +8 °C und lichtgeschützt lagern. Vermeiden Sie Extreme wie Einfrieren oder Überhitzung, um die Wirksamkeit zu bewahren. Bei teilweiser Verwendung erwärmen Sie die benötigte Menge vorsichtig auf Raumtemperatur und achten Sie darauf, dass das Medium in den geeigneten Zustand gebracht wird, ohne seine Bestandteile zu beeinträchtigen. Haltbarkeit Mit einer Haltbarkeit von 8 Wochen ab Herstellungsdatum ist das NCI-H295R-Zellwachstumsmedium eine zuverlässige Wahl für Ihre Zellkultur-Anforderungen und gewährleistet die Vitalität und Produktivität Ihrer Forschung.

€150.00

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RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO₃

Das RPMI 1640-Medium, auch bekannt als RPMI-Medium, ist ein äußerst vielseitiges Zellkulturmedium, das in der biologischen Forschung häufig zur Kultivierung verschiedener Säugetierzellen eingesetzt wird. Dieses Medium wurde 1966 von George E. Moore, Robert E. Gerner und H. Addison Franklin am renommierten Roswell Park Comprehensive Cancer Center entwickelt und hat seinen Namen von seinem Ursprungsort, dem Roswell Park Memorial Institute (RPMI). Ursprünglich entwickelt, um das Wachstum menschlicher Leukämiezellen sowohl in Suspensions- als auch in Monolayer-Kulturen zu unterstützen, wurde das RPMI 1640-Medium durch Modifikationen von Forschern und kommerziellen Anbietern weiterentwickelt, sodass es nun für eine Vielzahl von Säugetierzellen geeignet ist. Es ist außerordentlich gut verträglich mit Zelllinien wie HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, Astrozyten und Karzinomen. Das RPMI 1640-Medium hebt sich durch seine einzigartige Zusammensetzung von anderen Zellkulturmedien ab. Es enthält eine beträchtliche Menge an Phosphat, Aminosäuren und Vitaminen. Insbesondere umfasst es Biotin, Vitamin B12 und PABA, die im Eagle’s Minimal Essential Medium oder im Dulbecco’s Modified Eagle Medium nicht enthalten sind. Darüber hinaus weist das RPMI 1640-Medium deutlich erhöhte Konzentrationen der Vitamine Inositol und Cholin auf. Es enthält jedoch keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Folglich ist üblicherweise eine Zugabe von 10 % fötalem Rinderserum (FBS) erforderlich, um optimale Bedingungen für das Zellwachstum zu schaffen. Das Puffersystem des RPMI 1640-Mediums basiert auf Natriumbicarbonat und erfordert eine Umgebung mit 5–10 % CO₂, um einen physiologisch angemessenen pH-Wert aufrechtzuerhalten. Die Zugabe des Reduktionsmittels Glutathion unterscheidet dieses Medium zusätzlich von anderen. Qualitätskontrolle • Steril gefiltert Lagerung und Haltbarkeit • Bei +2 °C bis +8 °C lichtgeschützt lagern. • Nach dem Öffnen bei 4 °C lagern und innerhalb von 6–8 Wochen verbrauchen. Versandbedingungen • Raumtemperatur Lagerung • Im Dunkeln bei +2 °C bis +8 °C gekühlt lagern. Einfrieren und häufiges Erwärmen auf +37 °C vermeiden, da dies die Produktqualität beeinträchtigt. • Erhitzen Sie das Medium nicht über 37 °C und verwenden Sie keine unkontrollierten Wärmequellen wie Mikrowellen. • Soll nur ein Teil des Mediums verwendet werden, entnehmen Sie die benötigte Menge und erwärmen Sie diese vor der Verwendung auf Raumtemperatur. Zusammensetzung Kategorie Bestandteile Konzentration (mg/L) Aminosäuren Glycin 10,00 L-Alanyl-L-Glutamin 434,40 L-Arginin 200,00 L-Asparagin-H₂O 56,82 L-Asparaginsäure 20,00 L-Cystin 2HCl 65,20 L-Glutaminsäure 20,00 L-Histidin-HCl-H₂O 20,27 L-Hydroxy-L-Prolin 20,00 L-Isoleucin 50,00 L-Leucin 50,00 L-Lysin-HCl 40,00 L-Methionin 15,00 L-Phenylalanin 15,00 L-Prolin 20,00 L-Serin 30,00 L-Threonin 20,00 L-Tryptophan 5,00 L-Tyrosin 2Na2H₂O 28,83 L-Valin 20,00 Vitamine p-Aminobenzoesäure 1,00 D-Biotin 0,20 Cholinchlorid 3,00 D-Calciumpantothenat 0,25 Folsäure 1,00 Myo-Inositol 35,00 Nicotinamid 1,00 Pyridoxin-HCl 1,00 Riboflavin 0,20 Thiamin-HCl 1,00 VitaminB12 0,005 Anorganische Salze Ca(NO₃)₂·4H₂O 100,00 KCl 400,00 MgSO₄·7H₂O 100,00 NaCl 6000,00 NaHCO₃ 2000,00 Na₂HPO₄ 800,00 Sonstige Bestandteile D-Glukose 2000,00 Reduziertes L-Glutathion 1,00 Phenolrot-Natriumsalz 5,30

€25.00

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