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FaDu
Gewebe
Pharynx
Krankheit
Hypopharyngeales Plattenepithelkarzinom
Synonyme
FaDU, FADU

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FaDu

Cell line · Artikelnummer 305033

FaDu is a human cell line derived from a squamous cell carcinoma of the hypopharynx. Established from a tumor in an adult patient, FaDu cells are frequent...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

FaDu ist eine menschliche Zelllinie, die von einem Plattenepithelkarzinom des Hypopharynx stammt. FaDu-Zellen, die aus einem Tumor eines erwachsenen Patienten gewonnen wurden, werden häufig in der medizinischen Forschung mit Schwerpunkt Krebsbiologie verwendet, insbesondere in Studien zu Krebserkrankungen im Kopf- und Halsbereich. Diese Zellen weisen eine epitheliale Morphologie auf und sind unter Kulturbedingungen adhärent. FaDu ist für sein robustes Wachstum bekannt und wird häufig in Tests eingesetzt, um die Vermehrung von Krebszellen, die Reaktion auf therapeutische Wirkstoffe und die Genexpression im Zusammenhang mit dem Fortschreiten von Krebs und der Metastasierung zu untersuchen.

In der wissenschaftlichen Forschung haben FaDu-Zellen dazu beigetragen, die Wirksamkeit von Strahlen- und Chemotherapien zu untersuchen und Einblicke in die zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden und Reparaturmechanismen zu gewinnen. Die Zelllinie wurde auch in Studien zur Erforschung von molekularen Signalwegen eingesetzt, die bei Krebs eine Rolle spielen, wie z. B. der EGFR-Signalweg, der bei Kopf- und Halskrebs häufig verändert ist. Die Vielseitigkeit und Relevanz der FaDu-Zellen machen sie zu einem wertvollen Modell für die Onkologieforschung, das zur Entwicklung gezielter Therapien und zum Verständnis der Krebszellbiologie auf molekularer Ebene beiträgt.

Gewebe
Pharynx
Krankheit
Hypopharyngeales Plattenepithelkarzinom
Synonyme
  • FaDU
  • FADU

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelial
Tumorauslösend
Ja

04Bezeichner

Quellenangabe
FaDu (Cytion Katalognummer 305033)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_1218

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Alter des Spenders
56 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Asiatisch