Prejsť na obsah
FaDu
Tkanivo
Hltan
Choroba
Hypofaryngeálny spinocelulárny karcinóm
Synonymá
FaDU, FADU

Dokumenty

FaDu

Cell line · Číslo výrobku 305033

FaDu is a human cell line derived from a squamous cell carcinoma of the hypopharynx. Established from a tumor in an adult patient, FaDu cells are frequent...

€430.00bez DPH a poštovného

Prispôsobenie / Odporúčania

Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
  • CoA
1

01Všeobecné informácie

Popis

FaDu je ľudská bunková línia odvodená od skvamózneho karcinómu hypofaryngu. Bunky FaDu, ktoré boli vytvorené z nádoru dospelého pacienta, sa často používajú v lekárskom výskume zameranom na biológiu rakoviny, najmä v štúdiách týkajúcich sa rakoviny hlavy a krku. Tieto bunky vykazujú epitelovú morfológiu a v kultivačných podmienkach sú adherentné. FaDu sú známe svojím robustným rastom a často sa používajú v testoch na pochopenie proliferácie rakovinových buniek, reakcie na terapeutické látky a expresie génov súvisiacich s progresiou rakoviny a metastázovaním.

Vo vedeckom výskume boli bunky FaDu nápomocné pri skúmaní účinnosti rádioterapie a chemoterapie, pričom poskytli poznatky o reakciách buniek na poškodenie DNA a mechanizmoch opravy. Bunková línia sa využíva aj v štúdiách skúmajúcich molekulárne dráhy súvisiace s rakovinou, ako je napríklad signálna dráha EGFR, ktorá je často zmenená pri rakovine hlavy a krku. Všestrannosť a význam buniek FaDu z nich robí cenný model pre onkologický výskum, ktorý prispieva k vývoju cielených terapií a k pochopeniu biológie rakovinových buniek na molekulárnej úrovni.

Tkanivo
Hltan
Choroba
Hypofaryngeálny spinocelulárny karcinóm
Synonymá
  • FaDU
  • FADU

02Klasifikácia

Organizmus
Človek
Sex
Muž
Rastové vlastnosti
Prívrženec
Úroveň biologickej bezpečnosti
1

03Charakteristiky

Morfológia
Epitelové
Tumorigenický
Áno

04Identifikátory

Citácia
FaDu (katalógové číslo Cytion 305033)
Daňové identifikačné číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1218

05Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamín, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion číslo článku 820100a)
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
Doplňte médium o 10% FBS a 1% NEAA
Disociačné činidlo
Accutase
Rozmnožovanie kultúr
Odstráňte staré médium z adherovaných buniek a premyte ich PBS, ktorý neobsahuje vápnik a horčík. Pre banky T25 použite 3 - 5 ml PBS a pre banky T75 použite 5 - 10 ml. Potom bunky úplne pokryte Accutase, pričom použite 1 - 2 ml pre banky T25 a 2,5 ml pre banky T75. Nechajte bunky inkubovať pri izbovej teplote 8-10 minút, aby sa oddelili. Po inkubácii jemne premiešajte bunky s 10 ml média, aby boli znovu suspendované, a potom ich 3 minúty odstreďujte pri 300xg. Supernatant zlikvidujte, bunky znovu rozmiešajte v čerstvom médiu a preneste ich do nových fliaš, ktoré už obsahujú čerstvé médium.
Obnova kvapaliny
2 až 3-krát týždenne
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervácia

Sterilita

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Mrazové médium
Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie obnovy a zníženie stresu spôsobeného kryo.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

07Darca

Vek darcu
56 rokov
Etnická príslušnosť
Ázijské