FaDu

FaDu é uma linha celular humana derivada de um carcinoma de células escamosas da hipofaringe. Estabelecidas a partir de um tumor de um doente adulto, as células FaDu são frequentemente utilizadas na investigação médica centrada na biologia do cancro, particularmente em estudos relacionados com cancros da cabeça e do pescoço. Estas células apresentam uma morfologia epitelial e são aderentes em condições de cultura. A FaDu é conhecida pelo seu crescimento robusto e é frequentemente utilizada em ensaios para compreender a proliferação de células cancerígenas, a resposta a agentes terapêuticos e a expressão de genes relacionados com a progressão do cancro e as metástases.

Na investigação científica, as células FaDu têm sido fundamentais para examinar a eficácia dos tratamentos de radioterapia e quimioterapia, fornecendo informações sobre as respostas celulares aos danos e mecanismos de reparação do ADN. A linha celular também tem sido utilizada em estudos que exploram as vias moleculares envolvidas no cancro, como a via de sinalização EGFR, que é frequentemente alterada nos cancros da cabeça e do pescoço. A versatilidade e a relevância das células FaDu fazem delas um modelo valioso para a investigação oncológica, contribuindo para o desenvolvimento de terapias específicas e para a compreensão da biologia das células cancerígenas a nível molecular.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia