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FaDu
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하인두 편평상피 세포 암종
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FaDU, FADU

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FaDu

Cell line · 제품 번호 305033

FaDu is a human cell line derived from a squamous cell carcinoma of the hypopharynx. Established from a tumor in an adult patient, FaDu cells are frequent...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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  • CoA
1

01일반 정보

설명

FaDu는 하인두 편평세포 암종에서 유래한 인간 세포주입니다. 성인 환자의 종양에서 확립된 FaDu 세포는 암 생물학에 초점을 맞춘 의학 연구, 특히 두경부암과 관련된 연구에서 자주 사용됩니다. 이 세포는 상피 형태를 나타내며 배양 조건에서 부착성이 있습니다. FaDu는 강력한 성장으로 잘 알려져 있으며 암세포의 증식, 치료제에 대한 반응, 암 진행 및 전이와 관련된 유전자 발현을 이해하기 위한 분석에 자주 사용됩니다.

과학 연구에서 FaDu 세포는 방사선 요법과 화학 요법 치료의 효능을 조사하는 데 중요한 역할을 하며, DNA 손상 및 복구 메커니즘에 대한 세포 반응에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 세포주는 또한 두경부암에서 종종 변경되는 EGFR 신호 경로와 같이 암과 관련된 분자 경로를 탐색하는 연구에도 활용되었습니다. FaDu 세포의 다양성과 관련성은 종양학 연구에 유용한 모델로, 표적 치료법 개발과 분자 수준에서 암세포 생물학을 이해하는 데 기여하고 있습니다.

티슈
인두
질병
하인두 편평상피 세포 암종
동의어
  • FaDU
  • FADU

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피
종양 유발성
예

04식별자

인용
FaDu (Cytion 카탈로그 번호 305033)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1218

05취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
56년
민족
아시아