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U-343 MG
Gewebe
Gehirn
Krankheit
Glioblastom
Synonyme
U-343MG, U-343-MG, U343MG, U-343, U343, 343 MG, 343MG

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U-343 MG

Cell line · Artikelnummer 300365

The U-343 MG cell line is derived from a human glioblastoma, a type of aggressive brain tumor. Originally isolated from a 54-year-old Caucasian male, this...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die U-343 MG-Zelllinie stammt von einem menschlichen Glioblastom, einem aggressiven Gehirntumor. Ursprünglich wurde diese Zelllinie von einem 54-jährigen kaukasischen Mann isoliert und in der neurologischen Forschung weithin verwendet, insbesondere in Studien zur Pathologie und zu therapeutischen Behandlungsstrategien für Glioblastome. Die Zelllinie U-343 MG zeichnet sich durch ihre astrozytären Eigenschaften aus, die denen der Astrozyten im Gehirn ähneln, was sie für die Untersuchung des Tumorverhaltens und der Neurobiologie in einer kontrollierten In-vitro-Umgebung besonders geeignet macht.

Genetisch sind die U-343 MG-Zellen durch verschiedene Mutationen charakterisiert, die für Glioblastome typisch sind, darunter Veränderungen im TP53-Gen und im EGFR-Gen. Diese Mutationen bieten nicht nur Einblicke in die molekularen Grundlagen der Glioblastom-Bösartigkeit, sondern dienen auch als potenzielle Angriffspunkte für therapeutische Maßnahmen. Die Zelllinie wird auch zur Bewertung der Zytotoxizität von Medikamenten und zur Untersuchung der Resistenzmechanismen verwendet, die Glioblastomzellen entwickeln können. Dies macht U-343 MG zu einem wertvollen Modell für die Bewertung der Wirksamkeit neuer Chemotherapeutika und für die Erforschung neuer Behandlungsparadigmen, wie z. B. der gezielten Therapie und der Immuntherapie.

Gewebe
Gehirn
Krankheit
Glioblastom
Synonyme
  • U-343MG
  • U-343-MG
  • U343MG
  • U-343
  • U343
  • 343 MG
  • 343MG

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Tumorauslösend
Ja, in Nacktmäusen

04Bezeichner

Quellenangabe
U-343 MG (Cytion Katalognummer 300365)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_S471

05Expression und Anfälligkeit

Exprimierte Rezeptoren
GFAP: 95 % der Zellen wurden positiv getestet.

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
2 x 104 Zellen/cm²
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir 50 % Basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO oder CM-1 (Cytion-Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektiva und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und den kryoinduzierten Stress zu verringern.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
54 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch