U-343 MG

Dòng tế bào U-343 MG được phân lập từ một khối u glioblastoma ở người, một loại u não ác tính. Ban đầu được phân lập từ một nam giới da trắng 54 tuổi, dòng tế bào này đã được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu thần kinh, đặc biệt là trong các nghiên cứu về bệnh lý và chiến lược điều trị cho glioblastoma. Dòng tế bào U-343 MG nổi bật với các đặc tính của tế bào sao não, tương tự như các tế bào sao não trong não, điều này khiến nó đặc biệt hữu ích cho việc nghiên cứu hành vi khối u và sinh học thần kinh trong môi trường in vitro được kiểm soát.

Về mặt di truyền, các tế bào U-343 MG được đặc trưng bởi các đột biến điển hình của u glioblastoma, bao gồm các biến đổi trong gen TP53 và gen EGFR. Những đột biến này không chỉ cung cấp thông tin về cơ chế phân tử gây ác tính của u glioblastoma mà còn là mục tiêu tiềm năng cho can thiệp điều trị. Dòng tế bào này cũng được sử dụng để đánh giá độc tính của thuốc và nghiên cứu các cơ chế kháng thuốc mà tế bào glioblastoma có thể phát triển. Điều này khiến U-343 MG trở thành mô hình quý giá để đánh giá hiệu quả của các tác nhân hóa trị mới và khám phá các phương pháp điều trị mới, như liệu pháp nhắm mục tiêu và liệu pháp miễn dịch.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.