Langsung ke isi
U-343 MG
Tisu
Otak
Penyakit
Glioblastoma
Sinonim
U-343MG, U-343-MG, U343MG, U-343, U343, 343 MG, 343MG

Dokumen

U-343 MG

Cell line · Nomor produk 300365

The U-343 MG cell line is derived from a human glioblastoma, a type of aggressive brain tumor. Originally isolated from a 54-year-old Caucasian male, this...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel U-343 MG berasal dari glioblastoma manusia, sejenis tumor otak yang agresif. Awalnya diisolasi dari seorang pria Kaukasia berusia 54 tahun, garis sel ini telah banyak digunakan dalam penelitian neurologis, terutama dalam penelitian mengenai patologi dan strategi pengobatan terapeutik untuk glioblastoma. Garis sel U-343 MG terkenal karena sifat astrositiknya, yang menyerupai astrosit di otak, yang membuatnya sangat berguna untuk mempelajari perilaku tumor dan neurobiologi dalam lingkungan in vitro yang terkendali.

Secara genetik, sel U-343 MG dicirikan oleh berbagai mutasi yang khas glioblastoma, termasuk perubahan pada gen TP53 dan gen EGFR. Mutasi ini tidak hanya memberikan wawasan tentang dasar-dasar molekuler keganasan glioblastoma, tetapi juga berfungsi sebagai target potensial untuk intervensi terapeutik. Garis sel ini juga digunakan untuk menilai sitotoksisitas obat dan untuk mempelajari mekanisme resistensi yang dapat dikembangkan oleh sel glioblastoma. Hal ini menjadikan U-343 MG sebagai model yang berharga untuk mengevaluasi kemanjuran agen kemoterapi baru dan untuk mengeksplorasi paradigma pengobatan baru, seperti terapi yang ditargetkan dan imunoterapi.

Tisu
Otak
Penyakit
Glioblastoma
Sinonim
  • U-343MG
  • U-343-MG
  • U343MG
  • U-343
  • U343
  • 343 MG
  • 343MG

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Tumorigenik
Ya, pada tikus telanjang

04Pengidentifikasi

Referensi
U-343 MG (nomor katalog Cytion 300365)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_S471

05Ekspresi dan kerentanan

Reseptor yang diekspresikan
GFAP: 95% sel dinyatakan positif.

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
2 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan 50% media basal + 40% FBS + 10% DMSO, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
54 tahun
Etnis
Kaukasia