HK-CRISPR-mEGFP-Seh1

Η κυτταρική σειρά HK-CRISPR-mEGFP-Seh1 είναι κατασκευασμένη για ακριβή γονιδιωματική επεξεργασία με τη χρήση του συστήματος CRISPR/Cas9, με στόχο το γονίδιο Seh1. Το Seh1 αποτελεί μέρος του συμπλόκου του πυρηνικού πόρου, κρίσιμης σημασίας για την πυρηνοκυτταροπλασματική μεταφορά. Η ενσωμάτωση μονομερούς ενισχυμένης πράσινης φθορίζουσας πρωτεΐνης (mEGFP) επιτρέπει την οπτικοποίηση της Seh1, βοηθώντας τις μελέτες σχετικά με τον κυτταρικό εντοπισμό και τη λειτουργία της.

Αυτή η κυτταρική σειρά είναι πολύτιμη για την έρευνα σχετικά με τους ρόλους της Seh1 σε κυτταρικές διεργασίες όπως η μίτωση και η γονιδιακή έκφραση. Η φθορίζουσα σήμανση με mEGFP επιτρέπει την απεικόνιση ζωντανών κυττάρων, διευκολύνοντας τις έρευνες για ασθένειες που συνδέονται με τη δυσλειτουργία του συμπλέγματος των πυρηνικών πόρων, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων καρκίνων και νευροεκφυλιστικών διαταραχών. Η κυτταρική σειρά HK-CRISPR-mEGFP-Seh1 συνδυάζει γενετική τροποποίηση με προηγμένη απεικόνιση για ολοκληρωμένη βιοϊατρική έρευνα.

37°C, 5%_CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

Στην Cytion, υποστηρίζουμε την ποιότητα και τη βιωσιμότητα των προϊόντων μας. Εγγυόμαστε ότι τα κύτταρά μας θα είναι βιώσιμα κατά την έναρξη της καλλιέργειας για 60 ημέρες μετά την αποστολή από τις εγκαταστάσεις μας. Διαβεβαιώνουμε ότι όλα τα υλικά συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές που περιγράφονται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης ή/και στο Φύλλο Προϊόντος

Για πλήρεις λεπτομέρειες, ανατρέξτε στην <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Δήλωση εγγύησης