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HK-CRISPR-mEGFP-Seh1
ティッシュ
子宮内頸部
病気
腺癌

HK-CRISPR-mEGFP-Seh1

Cell line · 製品番号 300669

The HK-CRISPR-mEGFP-Seh1 cell line is engineered for precise genomic editing using the CRISPR/Cas9 system, targeting the Seh1 gene. Seh1 is part of the nu...

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01概要

説明

HK-CRISPR-mEGFP-Seh1細胞株は、Seh1遺伝子をターゲットに、CRISPR/Cas9システムを用いて正確なゲノム編集ができるように設計されている。Seh1は核膜孔複合体の一部であり、核細胞質内輸送に極めて重要である。単量体増強緑色蛍光タンパク質(mEGFP)を組み込むことで、Seh1の可視化が可能となり、その細胞内局在と機能の研究に役立つ。

この細胞株は、有糸分裂や遺伝子発現などの細胞プロセスにおけるSeh1の役割を研究する上で貴重である。mEGFPによる蛍光タグ付けは、ライブセルイメージングを可能にし、特定の癌や神経変性疾患など、核膜孔複合体の機能障害に関連する疾患の研究を促進する。HK-CRISPR-mEGFP-Seh1細胞株は、包括的な生物医学研究のために遺伝子改変と高度なイメージングを組み合わせたものである。

ティッシュ
子宮内頸部
病気
腺癌

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This HeLa Kyoto line contains a CRISPR knock-in of mEGFP at the Seh1 locus, supporting live-cell analysis of Y-complex dynamics. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
モザイク状の石の形をした上皮様細胞

04識別子

引用
HK-CRISPR-mEGFP-Seh1(Cytionカタログ番号300669)
NCBI 納税者番号
9606
預金者
エレンバーグ・ラボ(EMBL)

05発現と感受性

タンパク質の発現
Seh1, mEGFPタグ

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
30年
民族
アフリカ系アメリカ人