Células HL-60

Las células HL-60, procedentes de una mujer de 36 años con leucemia promielocítica aguda, constituyen un modelo vital en la investigación del cáncer, especialmente en el estudio de las neoplasias hematológicas, debido a su capacidad para diferenciarse en leucocitos maduros e imitar respuestas inmunitarias innatas, lo que ayuda a comprender la progresión leucémica, la expresión de oncogenes celulares y la identificación de dianas terapéuticas.

La capacidad de las células HL-60 para diferenciarse en leucocitos maduros, como granulocitos y monocitos, mediante agentes como el dimetilsulfóxido (DMSO) o el ácido retinoico, subraya su importancia en los estudios relacionados con la diferenciación de las células mieloides humanas y arroja luz sobre los mecanismos que sustentan la progresión leucémica y la eficacia de las intervenciones terapéuticas.

Las células de leucemia mieloide humana HL-60 forman parte integral de las investigaciones centradas en la apoptosis, la activación celular y el ciclo celular, incluida la regulación de oncogenes clave como el protooncogen c-myc y el factor de necrosis tumoral (TNF-alfa). Su capacidad para formar trampas extracelulares, estructuras implicadas en la captura y eliminación de patógenos, que refleja la respuesta inmunitaria innata observada en los neutrófilos primarios, convierte a las células HL-60 en un modelo útil para estudiar los aspectos inmunitarios de la leucemia y la interacción de las células leucémicas con el sistema inmunitario.

Además, la capacidad de respuesta de las células HL-60 a vías de señalización como la vía MAPK y diversas quinasas es crucial para diseccionar los mecanismos moleculares que impulsan la proliferación y diferenciación de las células leucémicas. Este aspecto es especialmente beneficioso para identificar dianas terapéuticas y desarrollar nuevas estrategias de tratamiento de la leucemia.

Las células HL-60 son un recurso fundamental en la investigación del cáncer, ya que ofrecen información sobre las neoplasias hematológicas, la progresión leucémica y las posibles dianas terapéuticas a través de sus capacidades únicas de diferenciación y la imitación de las respuestas inmunes.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía