HL-60-celler

HL-60-celler, der stammer fra en 36-årig kvinde med akut promyelocytisk leukæmi, er en vigtig model i kræftforskningen, især i studiet af hæmatologiske maligniteter, på grund af deres evne til at differentiere sig til modne hvide blodlegemer og efterligne medfødte immunresponser, hvilket bidrager til forståelsen af leukæmisk progression, cellulært onkogenudtryk og identifikation af terapeutiske mål.

HL-60-cellers evne til at differentiere sig til modne hvide blodlegemer, såsom granulocytter og monocytter, gennem midler som dimethylsulfoxid (DMSO) eller retinsyre, understreger deres betydning i studier relateret til differentiering af humane myeloide celler og kaster lys over de mekanismer, der ligger til grund for leukæmisk progression og effekten af terapeutiske indgreb.

HL-60 humane myeloide leukæmiceller er en integreret del af forskning med fokus på apoptose, celleaktivering og cellecyklus, herunder regulering af vigtige onkogener som c-myc proto-onkogenet og tumornekrosefaktor (TNF-alfa). Deres evne til at danne ekstracellulære fælder, strukturer, der er involveret i at fange og dræbe patogener, hvilket afspejler det medfødte immunrespons, der ses i primære neutrofiler, gør HL-60-celler til en nyttig model til at studere de immunologiske aspekter af leukæmi, og hvordan leukæmiske celler interagerer med immunsystemet.

Desuden er HL-60-cellernes respons på signalveje som MAPK-vejen og forskellige kinaser afgørende for at dissekere de molekylære mekanismer, der driver leukæmicelleproliferation og -differentiering. Dette aspekt er især gavnligt for at identificere terapeutiske mål og udvikle nye behandlingsstrategier for leukæmi.

HL-60-celler er en kritisk ressource i kræftforskningen og giver indsigt i hæmatologiske maligniteter, leukæmisk progression og potentielle terapeutiske mål gennem deres unikke differentieringsevne og efterligning af immunresponser.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring