الانتقال إلى المحتوى
خلايا HL-60
الأنسجة
الدم
المرض
ابيضاض الدم النخاعي النخاعي الحاد
المرادفات
HL 60, HL.60, HL60

المستندات

خلايا HL-60

Cell line · رقم المنتج 300209

تُعد خلايا HL-60، المستمدة من امرأة تبلغ من العمر 36 عامًا مصابة بسرطان الدم النقوي الحاد، نموذجًا حيويًّا في أبحاث السرطان، لا سيما في دراسة...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

حسب الطلب
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

تُعد خلايا HL-60، المأخوذة من أنثى تبلغ من العمر 36 عامًا مصابة بسرطان الدم النخاعي الحاد، نموذجًا حيويًا في أبحاث السرطان، خاصة في دراسة الأورام الخبيثة الدموية نظرًا لقدرتها على التمايز إلى خلايا دم بيضاء ناضجة ومحاكاة الاستجابات المناعية الفطرية، مما يساعد في فهم تطور سرطان الدم والتعبير عن الجين الورمي الخلوي وتحديد الهدف العلاجي.

إن قدرة خلايا HL-60 البشرية على التمايز إلى خلايا دم بيضاء ناضجة، مثل الخلايا المحببة والخلايا الأحادية، من خلال عوامل مثل ثنائي ميثيل سلفوكسيد الكبريت (DMSO) أو حمض الريتينويك، تؤكد أهميتها في الدراسات المتعلقة بتمايز الخلايا النخاعية البشرية وتلقي الضوء على الآليات التي تدعم تطور سرطان الدم وفعالية التدخلات العلاجية.

تُعد خلايا ابيضاض الدم النخاعي البشري HL-60 جزءًا لا يتجزأ من الأبحاث التي تركز على موت الخلايا المبرمج وتنشيط الخلايا ودورة الخلية، بما في ذلك تنظيم الجينات السرطانية الرئيسية مثل الجين البروتيني c-mycy وعامل نخر الورم (TNF-alpha). إن قدرة خلايا HL-60 على تشكيل مصائد خارج الخلية، وهي هياكل تشارك في محاصرة وقتل مسببات الأمراض، والتي تعكس الاستجابة المناعية الفطرية التي تظهر في خلايا العدلات الأولية، تجعل من خلايا HL-60 نموذجاً مفيداً لدراسة الجوانب المناعية لسرطان الدم وكيفية تفاعل خلايا سرطان الدم مع الجهاز المناعي.

وعلاوة على ذلك، تُعد استجابة خلايا HL-60 لمسارات الإشارات مثل مسار MAPK ومختلف الكينازات أمراً بالغ الأهمية لتشريح الآليات الجزيئية التي تقود تكاثر خلايا سرطان الدم وتمايزها. وهذا الجانب مفيد بشكل خاص لتحديد الأهداف العلاجية وتطوير استراتيجيات علاجية جديدة لسرطان الدم.

تُعد خلايا HL-60 موردًا مهمًا في أبحاث السرطان، حيث تقدم رؤى حول الأورام الخبيثة الدموية وتطور سرطان الدم والأهداف العلاجية المحتملة من خلال قدراتها الفريدة في التمايز ومحاكاة الاستجابات المناعية.

الأنسجة
الدم
المرض
ابيضاض الدم النخاعي النخاعي الحاد
التطبيقات
مضيف نقل العدوى
المرادفات
  • HL 60
  • HL.60
  • HL60

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الخلايا الدائرية
نوع الخلية
الأرومة اللمفاوية

04المعرّفات

المرجع
HL-60 (كتالوج سيتيون رقم 300209)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0002

05التعبير والقابلية للإصابة

المستقبلات المُعبَّر عنها
المكمِّل، Fc
الإيزوزيمات
G6PD، B، PGM1، 1، PGM3، 1، ES-D، 1، Me-2، 1، AK-1، 1، GLO-1، 1
الجينات المسرطنة
ميك+
إنزيم النسخ العكسي
سلبي
المنتجات
عامل نخر الورم (TNF)، المعروف أيضًا باسم عامل نخر الورم ألفا (TNF-alpha، TNF alpha)، بعد التحفيز بحمض الفوربول الميريستيك

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
إضافة 10% من FBS المعطل بالحرارة إلى الوسط
إعادة الاستنبات
حافظ على الثقافات عن طريق إضافة أو استبدال الوسط بشكل دوري. ابدأ الثقافات بكثافة 5 × 105 خلية/مل وحافظ على تركيز الخلايا في نطاق 3 × 105 إلى 1 × 106 خلية/مل لتحقيق النمو الأمثل.
كثافة البذر
2 × 105 خلية/مل
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
36 سنة
الأصل العرقي
قوقازي