MC38

La línea celular MC38 es un modelo murino ampliamente utilizado en la investigación del carcinoma colorrectal. Originadas a partir de un adenocarcinoma de colon en un ratón C57BL/6, estas células presentan una elevada tasa de mutaciones, especialmente en el mutanoma y la expresión de neoantígenos, lo que las hace muy sensibles a la terapia con inhibidores de puntos de control inmunitarios. Su capacidad de respuesta a los ataques de las células T CD8+ endógenas contra los neoantígenos subraya su valor en el estudio de las interacciones inmunitarias dentro de los entornos tumorales, posicionando al modelo MC38 como un modelo tumoral murino inmunorresponsivo fundamental.

Las células MC38 forman tumores y metástasis en huéspedes murinos C57BL6 singénicos o en ratones inmunocomprometidos. El modelo de adenocarcinoma de colon MC38, especialmente cuando se utiliza en modelos ortotópicos de ratón, es reconocido por su capacidad de respuesta inmunológica, lo que lo convierte en una plataforma eficaz para evaluar inmunoterapias, como la radiación, los inhibidores de puntos de control y otros tratamientos novedosos.

Las células MC38 expresan marcadores de colon como claudin-1 y SATB2, fundamentales para investigar los fundamentos genómicos y epigenómicos del adenocarcinoma colorrectal e identificar posibles tratamientos. Las características inmunológicas del modelo de xenoinjerto MC38 lo convierten en una herramienta versátil para la investigación del cáncer, especialmente en el contexto del adenocarcinoma colorrectal. El modelo de carcinoma de colon MC38, con su elevada carga de mutanomas y neoantígenos, sirve como modelo murino inmunorresponsable ejemplar, facilitando la exploración de la compleja dinámica entre las líneas celulares tumorales colorrectales y el sistema inmunitario del huésped.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía