Gå til innholdet
MC38
Vev
Colon
Sykdom
Adenokarsinom
Synonymer
MC-38, MCA-38, MCA 38, MCA38, Mouse Colon 38, Murine Carcinoma-38, Colon 38, Colon-38, Colon38, C38

Dokumenter

MC38

Cell line · Produktnummer 305223

€600.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

MC38-cellelinjen er en musemodell som er mye brukt i forskning på kolorektalt karsinom. Disse cellene, som stammer fra et tykktarmsadenokarsinom i en C57BL/6-mus, har en høy mutasjonsrate, særlig i mutanomet og neoantigenuttrykket, noe som gjør dem svært følsomme for behandling med immunsjekkpunkthemmere. At de reagerer på endogene CD8+ T-celleangrep mot neoantigener, understreker verdien av å studere immuninteraksjoner i tumormiljøer, noe som gjør MC38-modellen til en sentral immunresponsiv tumormodell for mus.

MC38-celler danner svulster og metastaser i syngene C57BL6-mus eller immunkompromitterte mus. MC38-tykktarmsadenokarsinommodellen, spesielt når den brukes i ortotopiske musemodeller, er anerkjent for sin immunologiske responsivitet, noe som gjør den til en effektiv plattform for evaluering av immunterapier, inkludert stråling, sjekkpunkthemmere og andre nye behandlinger.

MC38-celler uttrykker tykktarmsmarkører som claudin-1 og SATB2, noe som er avgjørende for å undersøke de genomiske og epigenomiske forutsetningene for kolorektalt adenokarsinom og for å identifisere potensielle behandlingsformer. De immunologiske egenskapene til MC38-xenograftmodellen gjør den til et allsidig verktøy for kreftforskning, spesielt i forbindelse med kolorektalt adenokarsinom. MC38-tykktarmkarsinommodellen, med sin høye mutanom- og neoantigenbelastning, fungerer som en eksemplarisk immunresponsiv musemodell, som gjør det lettere å utforske den komplekse dynamikken mellom kolorektale tumorcellelinjer og vertens immunsystem.

Vev
Colon
Sykdom
Adenokarsinom
Synonymer
  • MC-38
  • MCA-38
  • MCA 38
  • MCA38
  • Mouse Colon 38
  • Murine Carcinoma-38
  • Colon 38
  • Colon-38
  • Colon38
  • C38

02Klassifisering

Organisme
Mus
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Identifikatorer

Kildehenvisning
MC38 (Cytion-katalognummer 305223)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_B288

04Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS, 10 mM HEPES, NEAA
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

06Donor

Rase / underart
C57BL/6

08Produktdetaljer

Sammensetningstabell