MC38

เซลล์ไลน์ MC38 เป็นโมเดลหนูที่ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการวิจัยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักมีต้นกำเนิดจากมะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาในหนู C57BL/6 เซลล์เหล่านี้แสดงอัตราการกลายพันธุ์สูง โดยเฉพาะในมิวทาโนมและการแสดงออกของเนโอแอนติเจน ทำให้มีความไวสูงต่อการรักษาด้วยยาที่ยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน การตอบสนองต่อการโจมตีของเซลล์ T CD8+ ภายในร่างกายต่อเนโอแอนติเจนเน้นย้ำถึงคุณค่าในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ทางภูมิคุ้มกันภายในสภาพแวดล้อมของเนื้องอก ทำให้โมเดล MC38 เป็นโมเดลเนื้องอกในหนูที่มีความไวต่อการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่สำคัญ

เซลล์ MC38 สามารถก่อให้เกิดเนื้องอกและแพร่กระจายในหนู C57BL6 ที่มีพันธุกรรมเดียวกันหรือในหนูที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง แบบจำลองมะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา MC38 โดยเฉพาะเมื่อใช้ในแบบจำลองออร์โธโทปิกในหนู เป็นที่ยอมรับในด้านความไวต่อการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ทำให้เป็นแพลตฟอร์มที่มีประสิทธิภาพสำหรับการประเมินการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน รวมถึงการฉายรังสี ยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน และการรักษาแบบใหม่อื่นๆ

เซลล์ MC38 แสดงเครื่องหมายของลำไส้ใหญ่ เช่น claudin-1 และ SATB2 ซึ่งมีความสำคัญต่อการศึกษาพื้นฐานทางจีโนมและอีพิเจโนมของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก รวมถึงการระบุแนวทางการรักษาที่เป็นไปได้ ลักษณะทางภูมิคุ้มกันของแบบจำลอง MC38 xenograft ทำให้เป็นเครื่องมือที่หลากหลายสำหรับการวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาแบบจำลองมะเร็งลำไส้ใหญ่ MC38 ซึ่งมีปริมาณการกลายพันธุ์และปริมาณเนโอแอนติเจนสูง ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองหนูทดลองที่ตอบสนองต่อภูมิคุ้มกันได้อย่างดีเยี่ยม ช่วยอำนวยความสะดวกในการสำรวจพลวัตที่ซับซ้อนระหว่างเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.