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OVCAR3
Pañuelo de papel
Ovario
Enfermedad
Adenocarcinoma seroso de ovario de alto grado
Lugar de metástasis
Ascitis
Sinónimos
OVCAR-3, Ovcar-3, OVCAR.3, NIH:Ovcar-3, NIH:OVCAR3, NIH-OVCAR-3, NIHOVCAR3, OVCAR3, Ovcar3

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OVCAR3

Cell line · Número de producto 300307

OVCAR-3 cells are a human ovarian cancer cell line established from the malignant ascites of a 60-year-old Caucasian female patient with progressive adeno...

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01Información general

Descripción

Las células OVCAR-3 son una línea celular de cáncer de ovario humano establecida a partir de la ascitis maligna de una paciente caucásica de 60 años con adenocarcinoma de ovario progresivo, refractario al tratamiento con ciclofosfamida, adriamicina y cisplatino. Las células Ovcar 3 se utilizan en una amplia gama de estudios que incluyen la resistencia a fármacos, en particular los relacionados con los biomarcadores de respuesta al daño del ADN, la reparación por recombinación homóloga y la dinámica general del ciclo celular, la biología de las células cancerosas y los estudios de expresión génica.

Las células OVCAR-3 son de morfología epitelial y se han caracterizado por su elevado potencial de crecimiento in vitro y su capacidad para formar tumores en ratones inmunodeficientes. Estas células expresan varios marcadores característicos del carcinoma de ovario y se han utilizado ampliamente para estudiar la biología del cáncer de ovario.

Se sabe que las células OVCAR-3 tienen un cariotipo complejo, con numerosas anomalías cromosómicas típicas de los carcinomas serosos de ovario de alto grado. Son receptoras de estrógenos positivas, lo que es relativamente raro entre las líneas celulares de cáncer de ovario, y esta característica se aprovecha en estudios centrados en las influencias hormonales sobre la progresión y el tratamiento del cáncer de ovario.

En resumen, la línea celular OVCAR3 constituye una piedra angular en la investigación del cáncer de ovario, ya que ofrece un modelo sólido para estudiar la compleja interacción entre las influencias hormonales, la resistencia a los fármacos y los fundamentos genéticos del adenocarcinoma seroso de ovario de alto grado.

Pañuelo de papel
Ovario
Enfermedad
Adenocarcinoma seroso de ovario de alto grado
Lugar de metástasis
Ascitis
Sinónimos
  • OVCAR-3
  • Ovcar-3
  • OVCAR.3
  • NIH:Ovcar-3
  • NIH:OVCAR3
  • NIH-OVCAR-3
  • NIHOVCAR3
  • OVCAR3
  • Ovcar3

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Tumorigénico
Sí, en ratones desnudos
Estado de ploidía
Aneuploide
Estado de MSI
Estable (MSS)
Tiempo de duplicación
de 40 a 60 horas

04Identificadores

Referencia
OVCAR3 (número de catálogo 300307 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0465

05Expresión y susceptibilidad

Receptores expresados
Andrógeno, estrógeno, progesterona
Isoenzimas
G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Suplementar el medio con un 20 % de FBS y 0,01 mg/ml de insulina humana.
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra
2 x 104 células/cm2
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
60 años
Origen étnico
Caucásico