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OVCAR3
ティッシュ
卵巣
病気
高悪性度卵巣漿液腺がん
転移部位
腹水
同義語
OVCAR-3, Ovcar-3, OVCAR.3, NIH:Ovcar-3, NIH:OVCAR3, NIH-OVCAR-3, NIHOVCAR3, OVCAR3, Ovcar3

OVCAR3

Cell line · 製品番号 300307

OVCAR-3 cells are a human ovarian cancer cell line established from the malignant ascites of a 60-year-old Caucasian female patient with progressive adeno...

€650.00税・送料別

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01概要

説明

OVCAR-3細胞は、シクロホスファミド、アドリアマイシン、シスプラチンによる治療に抵抗性の進行性卵巣腺癌を有する60歳の白人女性患者の悪性腹水から樹立されたヒト卵巣癌細胞株である。Ovcar 3細胞は、薬剤耐性、特にDNA損傷応答バイオマーカー、相同組換え修復、細胞周期動態全般、癌細胞生物学、遺伝子発現研究などを含む幅広い研究に使用されている。

OVCAR-3細胞は上皮性形態で、in vitroでの高い増殖能と免疫不全マウスでの腫瘍形成能が特徴である。これらの細胞は卵巣癌に特徴的ないくつかのマーカーを発現しており、卵巣癌の生物学的研究に広く利用されている。

OVCAR-3細胞は複雑な核型を持つことが知られており、高悪性度の漿液性卵巣癌に典型的な多数の染色体異常がある。卵巣癌細胞株では比較的珍しいエストロゲン受容体陽性であり、この特徴は卵巣癌の進行や治療に対するホルモンの影響に焦点を当てた研究で利用されている。

まとめると、OVCAR3細胞株は、ホルモンの影響、薬剤耐性、高悪性度卵巣漿液性腺癌の遺伝的基盤の間の複雑な相互作用を研究するための強固なモデルを提供し、卵巣癌研究の礎石となっている。

ティッシュ
卵巣
病気
高悪性度卵巣漿液腺がん
転移部位
腹水
同義語
  • OVCAR-3
  • Ovcar-3
  • OVCAR.3
  • NIH:Ovcar-3
  • NIH:OVCAR3
  • NIH-OVCAR-3
  • NIHOVCAR3
  • OVCAR3
  • Ovcar3

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで
倍数性
異数体
MSIの状態
安定(MSS)
倍増時間
40~60時間

04識別子

引用
OVCAR3 (Cytion カタログ番号 300307)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0465

05発現と感受性

発現している受容体
アンドロゲン、エストロゲン、プロゲステロン
アイソザイム
G6PD、B、PGM1、1、PGM3、1、ES-D、1、AK-1、1、GLO-1、1

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に20% FBSと0.01 mg/mLヒトインスリンを添加する
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
2 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
60年
民族
白人