Mine otse sisu juurde
CX-1 rakud
Kude
Colon
Haigus
Adenokartsinoom
Sünonüümid
HT-29/Cx-1, Cx1

Dokumendid

CX-1 rakud

Cell line · Toote number 300159

Rakuliin CX-1 on saadud inimese käärsoole adenokartsinoomist, mida iseloomustab metastaaside tekkimise potentsiaal, eriti maksasse, kui seda siirdatakse...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
1

01Üldine teave

Kirjeldus

CX-1 rakuliin on saadud inimese käärsoole adenokartsinoomist, mida iseloomustab selle metastaatiline potentsiaal, eriti maksasse, kui see inokuleeritakse sobivatesse loomamudelitesse, näiteks atüümsetesse alasti hiirtesse. CX-1 rakud genereeriti HT-29 rakkude sisestamise teel atüümsetesse hiirtesse. Need rakud on usaldusväärne mudelisüsteem käärsoole adenokartsinoomi keerukuse uurimiseks.

CX-1 rakuliin ekspresseerib kõrgenenud süsivesikute sialosüül-Lewis a (sialosüül Le^a) ja kartsinoembüoonilise antigeeni (CEA) taset, mis on seotud kasvaja progresseerumise, metastaaside tekke ja vaskulaarsele endoteelile kinnitumisega erinevate vähivormide, sealhulgas kolorektaalkartsinoomi puhul.

Inimese käärsoole kartsinoomi rakuliin CX-1 on kriitiline ressurss, et mõista kolorektaalse vähi molekulaarseid mehhanisme metastaaside tekkimisel.

Kude
Colon
Haigus
Adenokartsinoom
Sünonüümid
  • HT-29/Cx-1
  • Cx1

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed
Tuumorigeenne
Jah, alasti hiirtel
Kahekordistumisaeg
24 tundi

04Tunnused

Viide
CX-1 (Cytioni katalooginumber 300159)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_2011

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Valgu ekspressioon
P53 positiivne, CEA positiivne
Pöördtranskriptaas
Negatiivne
Tooted
Tsütokeratiin 8, 18, 19

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
DMEM, w: 4,5 g/L glükoosi, w: 4 mM L-glutamiini, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM naatriumpüruvaati (Cytioni artikli number 820300a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Külvitihedus
1 x 104 rakku/cm2 moodustab umbes 4–6 päeva jooksul konfluentse kihi.
Vedeliku vahetus
1 kuni 2 korda nädalas
Taastumine pärast sulamist
Pärast sulatamist asetage rakud plaadile tihedusega 5 x 104 rakku/cm2 ja laske rakkudel külmutamisprotsessist taastuda ja kinnituda vähemalt 24 tunni jooksul.
Sulatamine ja kasvatamine

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
44 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia