OCI-AML3

OCI-AML3 on ihmisen akuutin myelooisen leukemian (AML) solulinja, joka on peräisin akuuttia myelomonosyyttistä leukemiaa (FAB-luokitus M4) sairastavalta potilaalta. Tätä solulinjaa käytetään laajasti leukemian tutkimuksessa, koska sen geneettinen profiili on hyvin tunnettu ja se on merkityksellinen AML:n patogeneesin ja hoitovasteen tutkimuksessa. OCI-AML3-solut ovat erityisen merkittäviä, koska niissä on heterotsygoottinen mutaatio nukleofosmiini (NPM1) -geenissä, joka on AML:ssä yleinen muutos, joka liittyy NPM1-proteiinin epänormaaliin lokalisaatioon sytoplasmaan, sekä DNMT3A R882C -mutaatio, joka liittyy epigeneettiseen säätelyhäiriöön. Nämä ominaisuudet tekevät OCI-AML3:sta erittäin merkittävän mallin AML:n keskeisten molekyylimekanismien tutkimiseen.

OCI-AML3-solut kasvavat suspensiossa ja niillä on epäkypsien myeloidisolujen ominaisuuksia ja monoblastien kaltainen morfologia. Solulinjaa on käytetty laajasti AML:n apoptoosin, proliferaation ja erilaistumisen reittien tutkimiseen sekä NPM1- ja DNMT3A-mutaatioiden molekyylitason seurausten tutkimiseen. Se on myös arvokas malli epigeneettisen säätelyn roolin tutkimiseen leukemogeneesissä, koska DNMT3A-mutaatioiden tiedetään vaikuttavan DNA:n metylaatiomallien globaaleihin muutoksiin.

OCI-AML3 on ensisijainen malli prekliinisessä lääkekehityksessä ja seulonnassa, erityisesti epigeneettisten modulaattoreiden, kuten DNA-metyylitransferaasi-inhibiittorien ja histonideasetylaasi-inhibiittorien, sekä signaalireitteihin ja anti-apoptoottisiin proteiineihin kohdistuvien pienmolekyylisten inhibiittorien arvioinnissa. Tätä solulinjaa käytetään myös tutkimuksissa, joissa tarkastellaan lääkeresistenssin mekanismeja ja yhdistelmähoitostrategioiden kehittämistä. Kaiken kaikkiaan OCI-AML3 on edelleen tärkeä työkalu AML:n biologian ymmärtämisen edistämisessä ja uusien terapeuttisten lähestymistapojen löytämisessä tähän aggressiiviseen hematologiseen pahanlaatuiseen sairauteen.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa