SHP-77

SHP-77-solulinja on ihmisen pienisoluisen keuhkosyövän (SCLC) malli. Se on peräisin primaarisesta keuhkokasvaimesta, ja sitä käytetään laajalti syöpätutkimuksessa, erityisesti keuhkosyövän biologiaan ja lääkekehitykseen keskittyvissä tutkimuksissa. SHP-77-soluilla on SCLC:n klassiset piirteet, kuten nopea kasvu ja suuri kasvainpotentiaali ksenograft-malleissa. Tämä solulinja on tunnettu kyvystään lisääntyä seerumilla täydennetyssä elatusaineessa, ja sitä on hyödynnetty erilaisissa koejärjestelyissä, kuten onkogeenisten signaalireittien ja terapeuttisen vasteen tutkimisessa kemoterapeuttisille aineille.

SHP-77-solut ovat osa Cancer Cell Line Encyclopediaa (CCLE), joka on resurssi, jonka avulla tutkijat voivat korreloida geneettisiä profiileja lääkeherkkyyden kanssa. SHP-77-solujen genomiprofiilien määritys on paljastanut mutaatioita ja muutoksia kriittisissä onkogeeneissä ja kasvainsuppressoreissa, mikä tarjoaa alustan SCLC:n patogeneesin taustalla olevien molekyylimekanismien tutkimiseen. Solulinja on myös otettu mukaan lääkeaineiden seulontatutkimuksiin, mikä on antanut tietoa sen farmakologisista haavoittuvuuksista ja auttanut tunnistamaan yhdisteitä, joilla on terapeuttista potentiaalia keuhkosyöpään.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa