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SHP-77
ティッシュ
肺、左上葉
病気
小細胞癌
同義語
SHP77, Shadyside Hospital Pittsburgh-77

SHP-77

Cell line · 製品番号 305498

The SHP-77 cell line is a human small-cell lung carcinoma (SCLC) model. It was derived from a primary lung tumor and is used extensively in cancer researc...

€550.00税・送料別

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01概要

説明

SHP-77細胞株はヒト小細胞肺癌(SCLC)モデルである。この細胞株は原発性肺腫瘍に由来し、がん研究、特に肺がんの生物学と薬剤開発に焦点を当てた研究に広く用いられている。SHP-77細胞は、異種移植モデルにおける急速な増殖や高い腫瘍形成能など、SCLCの典型的な特徴を示す。この細胞株は血清添加培養液中で増殖する能力で知られており、発癌性シグナル伝達経路や化学療法剤に対する治療反応性の研究など、様々な実験セットアップに利用されている。

SHP-77細胞はCancer Cell Line Encyclopedia(CCLE)の一部であり、研究者が遺伝子プロファイルと薬剤感受性を相関させることを可能にするリソースである。SHP-77のゲノムプロファイリングにより、重要な癌遺伝子や癌抑制因子の変異や変化が明らかになり、SCLCの病因の根底にある分子メカニズムを研究するための基盤が提供された。また、この細胞株は薬剤スクリーニング研究にも用いられ、その薬理学的脆弱性についての洞察を提供し、肺癌に対する治療可能性のある化合物の同定に役立っている。

ティッシュ
肺、左上葉
病気
小細胞癌
用途
3D細胞培養、がん研究
同義語
  • SHP77
  • Shadyside Hospital Pittsburgh-77

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
付着状態および浮遊状態
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
丸い細胞
細胞の種類
上皮細胞
腫瘍形成性
はい; はい、細胞は無胸腺ヌードマウスで腫瘍を形成し、通常、転移を認めない外接結節として成長する
倍増時間
85時間

04識別子

引用
SHP-77(Cytion カタログ番号 305498)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1693

05発現と感受性

抗原発現
血液型O型; Rh +; CD56; CD57 (HNK-1,Leu-7)
変異プロファイル
変異ABL1、単純型、p.Val1128Glu (c.3383T>A)、接合体=ヘテロ接合体;変異:KRA、単純型、p.Gly12Val (c.35G>T)、ホモ接合体KRAS、単純型、p.Gly12Val(c.35G>T)、ホモ接合体;変異:RAC1、単純型、p.Tyr32Glu(c.3383T>A)、接合体=ヘテロ接合体RAC1、単純型、p.Tyr32Cys(c.95A>G)、ヘテロ接合体;変異:TP53、単純型、p.C.Tyr12Val(c.35G>T)、ヘテロ接合体TP53、単純型、p.Cys176Trp(c.528C>G)、ホモ接合体

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
54年
民族
白人