SHP-77

เซลล์ไลน์ SHP-77 เป็นแบบจำลองมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก (SCLC) ของมนุษย์ ซึ่งได้มาจากเนื้องอกปอดปฐมภูมิ และถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งปอดและการพัฒนายาเซลล์ SHP-77 แสดงลักษณะเฉพาะของ SCLC อย่างชัดเจน รวมถึงการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วและศักยภาพในการก่อเนื้องอกสูงในแบบจำลอง xenograft สายเซลล์นี้เป็นที่รู้จักในด้านความสามารถในการเพิ่มจำนวนในอาหารเลี้ยงเซลล์ที่มีซีรั่มเสริม และถูกนำไปใช้ในงานวิจัยหลากหลายรูปแบบ เช่น การศึกษาเส้นทางสัญญาณที่ก่อให้เกิดมะเร็ง และการตอบสนองต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัด

เซลล์ SHP-77 เป็นส่วนหนึ่งของ Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) ซึ่งเป็นแหล่งข้อมูลที่ช่วยให้นักวิจัยสามารถเชื่อมโยงข้อมูลทางพันธุกรรมกับความไวต่อยาได้การวิเคราะห์จีโนมของ SHP-77 ได้เปิดเผยการกลายพันธุ์และการเปลี่ยนแปลงในยีนก่อมะเร็งที่สำคัญและยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอก ซึ่งเป็นพื้นฐานสำหรับการศึกษาเชิงโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการเกิดโรค SCLC นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาการคัดกรองยา ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับจุดอ่อนทางเภสัชวิทยาและช่วยในการระบุสารประกอบที่มีศักยภาพในการรักษาโรคมะเร็งปอด

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.