Aller directement au contenu

Milieux de culture cellulaire

25 produits

Cytion Endothelial cell growth medium, advanced, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850006

Milieu de culture avancé pour cellules endothéliales

Le milieu de culture avancé pour cellules endothéliales est utilisé pour la culture de cellules endothéliales humaines issues de gros vaisseaux. Des facteurs de croissance recombinants humains définis, notamment le VEGF et l’IGF-1 Long R3, remplacent le supplément de croissance brut pour cellules endothéliales. Le milieu complet contient du sérum fœtal de veau, de la L-glutamine, de l’héparine, de l’EGF, du bFGF, du VEGF, de l’IGF-1 Long R3, de l’acide ascorbique et de l’hydrocortisone. Pour une prolifération plus rapide avec une teneur en sérum plus élevée, optez pour le milieu de prolifération des cellules endothéliales. Pour une formulation sans VEGF, optez pour le milieu de croissance des cellules endothéliales. Nous proposons ce milieu sous forme de milieu de base de 500 ml, seul ou accompagné des suppléments, soit sous forme de composants individuels, soit sous forme de mélange de suppléments prémélangé. Les composants individuels permettent d’ajuster ou d’omettre certains facteurs, tandis que le « Supplement-Mix » s’ajoute en une seule étape. Le milieu de base est également disponible sans rouge de phénol dans les mêmes formats, ce qui évite toute interférence avec les mesures par fluorescence et colorimétriques, ainsi que la faible activité œstrogénique du rouge de phénol. Des suppléments sont nécessaires à l’utilisation, et les deux formats de suppléments sont également disponibles séparément. Une fois complété, le milieu complet contient 2 % de FCS (10 ml pour 500 ml de milieu de base).

€180.00

hors taxes et frais de port

Cytion Microvascular endothelial cell growth medium, advanced, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850019

Milieu de culture avancé pour cellules endothéliales microvasculaires

Le milieu de culture avancé pour cellules endothéliales microvasculaires est utilisé pour la culture de cellules endothéliales microvasculaires humaines, provenant par exemple du derme, des poumons ou du cœur. Des facteurs de croissance recombinants humains bien définis remplacent le supplément brut de croissance des cellules endothéliales. Le milieu complet contient du sérum fœtal de veau, de la L-glutamine, de l’EGF, du bFGF, du VEGF, de l’IGF-1 Long R3, de l’acide ascorbique et de l’hydrocortisone. Pour une formulation avec ECGS/H et sans VEGF, optez pour le milieu de culture pour cellules endothéliales microvasculaires. Nous proposons ce milieu sous forme de milieu de base de 500 ml, seul ou accompagné des suppléments, soit sous forme de composants individuels, soit sous forme de mélange de suppléments prémélangé. Les composants individuels permettent d’ajuster ou d’omettre certains facteurs, tandis que le mélange de suppléments s’ajoute en une seule étape. Le milieu de base est également disponible sans rouge de phénol dans les mêmes formats, ce qui évite toute interférence avec les mesures par fluorescence et colorimétriques, ainsi que la faible activité œstrogénique du rouge de phénol. Des suppléments sont nécessaires à l’utilisation, et les deux formats de suppléments sont également disponibles séparément. Une fois complété, le milieu complet contient 5 % de FCS (25 ml pour 500 ml de milieu de base).

€200.00

hors taxes et frais de port

DMEM :F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d'HEPES, p/v : 0,5 mM de pyruvate de sodium, p/v : 1,2 g/L de NaHCO₃

Le DMEM : Ham's F12 est un milieu de base largement reconnu et très utilisé en culture cellulaire pour la recherche biologique. Il constitue une source fondamentale de nutriments pour la croissance de diverses lignées cellulaires mammifères, en particulier lorsqu'il est enrichi en sérum fœtal bovin (FBS). Cette formulation unique associe le milieu Eagle modifié de Dulbecco (DMEM) et le F-12 de Ham (mélange nutritif F-12 de Ham) dans un rapport précis de 1:1. L'ajout de L-glutamine enrichit encore davantage sa composition. Le DMEM, dérivé du milieu minimal essentiel d’Eagle (EMEM), offre une concentration accrue en acides aminés et en vitamines par rapport à son prédécesseur. En revanche, le milieu F-12 de Ham est basé sur le milieu F-10 de Ham, fournissant un ensemble complémentaire de composants essentiels. Pour favoriser une croissance cellulaire optimale, il est courant de compléter le DMEM:Ham's F-12 par du sérum fœtal bovin (FBS) à une concentration typique de 5 à 10 %. Cet ajout est nécessaire car le milieu est dépourvu d'hormones de croissance, de lipides et de protéines indispensables au développement cellulaire. Le DMEM:Ham's F12 intègre un système tampon de pH et est souvent enrichi en rouge de phénol, un indicateur de pH. Les cellules cultivées dans du DMEM:Ham's F12, ou dans tout milieu utilisant le système tampon au bicarbonate, nécessitent un environnement à teneur en CO₂ contrôlée comprise entre 5 et 10 % afin de maintenir des niveaux de pH appropriés. Contrôle qualité • Filtré de manière stérile Conservation et durée de conservation • Conserver entre +2 °C et +8 °C, à l’abri de la lumière. • Une fois ouvert, conserver à 4 °C et utiliser dans les 6 à 8 semaines. Conditions d’expédition • Température ambiante Conservation • Conserver au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C, à l’abri de la lumière. Éviter le gel et les réchauffements fréquents à +37 °C, car cela réduit la qualité du produit. • Ne pas chauffer le milieu au-delà de 37 °C ni utiliser de sources de chaleur non contrôlées telles que les fours à micro-ondes. • Si seule une partie du milieu doit être utilisée, prélevez la quantité nécessaire et réchauffez-la à température ambiante avant utilisation. Composition Catégorie Composants Concentration (mg/L) Acides aminés Glycine 18,75 L-alanine 4,45 L-arginine HCl 147,50 L-asparagine H₂O 7,50 Acide L-aspartique 6,65 L-cystéine HCl H₂O 17,56 L-cystine 2 HCl 31,29 Acide L-glutamique 7,35 L-glutamine 365,00 L-histidine HCl H₂O 31,48 L-isoleucine 54,47 L-leucine 59,05 L-lysine HCl 91,25 L-méthionine 17,24 L-phénylalanine 35,48 L-proline 17,25 L-sérine 26,25 L-thréonine 53,45 L-tryptophane 9,02 L-tyrosine 2 Na 2 H₂O 55,79 L-valine 52,85 Vitamines D-biotine 0,0035 Chlorure de choline 8,98 Pantothénate de calcium D 2,24 Acide folique 2,66 Myo-inositol 12,60 Nicotinamide 2,02 Chlorhydrate de pyridoxine 0,031 Chlorhydrate de pyridoxal 2,00 Riboflavine 0,219 Chlorhydrate de thiamine 2,17 Vitamine B12 0,68 Sels inorganiques CaCl₂·2 H₂O 154,50 CuSO₄·5H₂O 0,0013 Fe(NO₃)₃·9H₂O 0,05 FeSO₄·7H₂O 0,417 KCl 311,80 MgCl₂·6 H₂O 61,20 MgSO₄·7H₂O 100,00 NaCl 6 996,00 NaHCO₃ 1 200,00 Na₂HPO₄ 71,02 NaH₂PO₄·2H₂O 70,87 ZnSO₄·7 H₂O 0,432 Autres composants D-glucose 3 151,00 Hypoxanthine 2,40 HEPES 3 574,50 Acide linoléique 0,042 Acide lipoïque 0,105 Sel de sodium du rouge de phénol 8,63 Putrescine 2 HCl 0,081 Pyruvate de sodium 55,00 Thymidine 0,365

€25.00

hors taxes et frais de port

DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium

Le DMEM (milieu de culture Eagle modifié par Dulbecco) est un milieu de base très polyvalent et largement utilisé, conçu pour favoriser la croissance d’un large éventail de cellules mammifères dans le cadre de la recherche biologique. Il constitue un milieu idéal pour la culture de fibroblastes primaires, de neurones, de cellules gliales, de cellules endothéliales veineuses humaines (HUVEC), de cellules musculaires lisses, ainsi que de lignées cellulaires courantes telles que HeLa, 293, Cos-7 et PC-12. Ce qui distingue le DMEM des autres milieux, c’est sa composition unique. Il contient une concentration en acides aminés et en vitamines quatre fois supérieure à celle du milieu minimal essentiel d’Eagle (Eagle’s Minimal Essential Medium) d’origine. Initialement développé avec une faible teneur en glucose (1 g/L) et du pyruvate de sodium, le DMEM est fréquemment utilisé avec des taux de glucose plus élevés, avec ou sans pyruvate de sodium. Il est à noter que le DMEM ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance, ce qui nécessite un apport complémentaire. Pour obtenir une croissance optimale, on ajoute généralement au DMEM 10 % de sérum fœtal bovin (FBS). De plus, le DMEM utilise un système tampon à base de bicarbonate de sodium, ce qui nécessite un environnement contenant 5 à 10 % de CO₂ pour maintenir un pH physiologique. Le milieu Eagle modifié de Dulbecco (DMEM) est très apprécié parmi les milieux définis destinés à la culture cellulaire et tissulaire, car il répond aux besoins de croissance de divers phénotypes de cellules adhérentes. Il surpasse le milieu d’Eagle original, développé dans les années 1950 pour la culture de cellules de poulet, grâce à une formulation enrichie connue sous le nom de « modification de Dulbecco ». Cette modification augmente considérablement la teneur en certains acides aminés et vitamines, pouvant aller jusqu’à quatre fois celle du milieu original. Dans le domaine de la culture cellulaire, le DMEM joue un rôle essentiel en tant que milieu de croissance pour différents types de cellules, notamment les cellules primaires, les cellules souches et les cellules transformées. Les chercheurs utilisent également la version modifiée du DMEM pour un large éventail d’applications de recherche, telles que la découverte de médicaments, l’ingénierie tissulaire et l’étude des voies de signalisation cellulaire. Contrôle qualité • Filtré stérile Conservation et durée de conservation • Conserver entre +2 °C et +8 °C, à l’abri de la lumière. • Une fois ouvert, conserver à 4 °C et utiliser dans les 6 à 8 semaines. Conditions d’expédition • Température ambiante Conservation • Conserver au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C, à l’abri de la lumière. Éviter le gel et les réchauffements fréquents à +37 °C, car cela réduit la qualité du produit. • Ne pas chauffer le milieu au-delà de 37 °C ni utiliser de sources de chaleur non contrôlées telles que les fours à micro-ondes. • Si seule une partie du milieu doit être utilisée, prélevez la quantité nécessaire et réchauffez-la à température ambiante avant utilisation. Composition Catégorie Composants Concentration (mg/L) Acides aminés Glycine 30,00 L-arginine HCl 84,00 L-cystine 2 HCl 62,57 L-glutamine 584,00 L-histidine HCl·H₂O 42,00 L-isoleucine 105,00 L-leucine 105,00 L-lysine HCl 146,00 L-méthionine 30,00 L-phénylalanine 66,00 L-sérine 42,00 L-thréonine 95,00 L-tryptophane 16,00 L-Tyrosine 2 Na 2H₂O 103,79 L-valine 94,00 Vitamines Chlorure de choline 4,00 D-pantothénate de calcium 4,00 Acide folique 4,00 Myo-inositol 7,20 Nicotinamide 4,00 Pyridoxal HCl 4,00 Riboflavine 0,40 Chlorhydrate de thiamine 4,00 Sels inorganiques CaCl₂·2 H₂O 265,00 Fe(NO₃)₃·9H₂O 0,10 KCl 400,00 MgSO₄·7H₂O 200,10 NaCl 6 400,00 NaHCO₃ 3 700,00 NaH₂PO₄·2H₂O 141,73 Autres composants D-glucose 4 500,00 Sel de sodium du rouge de phénol 15,90 Pyruvate de sodium 110,00

€25.00

hors taxes et frais de port

EMEM (MEM Eagle), p/v : 2 mM de L-glutamine, p/v : 2,2 g/L de NaHCO₃, p/v : EBSS

Le milieu minimal essentiel d'Eagle (EMEM) est l'un des milieux de base les plus couramment utilisés pour la culture d'un large éventail de cellules mammifères, en particulier les lignées cellulaires adhérentes. Développée à l’origine par Harry Eagle, cette formulation classique contient les acides aminés essentiels, les vitamines et les sels inorganiques nécessaires à la croissance des cellules primaires et des lignées cellulaires établies dans des conditions de culture standard. Cette formulation liquide prête à l’emploi et filtrée de manière stérile est enrichie en solution saline équilibrée d’Earle (EBSS), 2 mM de L-glutamine, du D-glucose (1,0 g/L) et 2,2 g/L de bicarbonate de sodium (NaHCO₃), ce qui la rend adaptée à une utilisation dans une atmosphère d’incubateur à CO₂ contrôlé (généralement 5 % de CO₂). Le rouge de phénol inclus sert d’indicateur de pH, permettant un suivi visuel pratique de l’état du milieu pendant la culture cellulaire. Caractéristiques principales • Formulation classique du MEM d’Eagle avec la solution saline équilibrée d’Earle (EBSS) • 2 mM de L-glutamine inclus – prêt à l’emploi • 2,2 g/L de bicarbonate de sodium – tamponné pour une incubation à 5 % de CO₂ • Avec du D-glucose (1,0 g/L) comme source principale de carbone • Avec du rouge de phénol comme indicateur de pH • Sans HEPES et sans pyruvate de sodium • Milieu liquide filtré stérile, prêt à l'emploi • pH 7,0 – 7,6 Applications typiques L’EMEM permet la culture d’une grande variété de lignées cellulaires mammifères, notamment HeLa, HEK 293, Vero, MRC-5, L-929, BHK-21 et de nombreuses cellules primaires. Les applications courantes comprennent : • L’entretien et la multiplication courants de lignées cellulaires adhérentes • Les processus de propagation virale et de production de vaccins • Applications de cytotoxicité et de bioessais • Études de transfection et d’expression protéique • La recherche fondamentale en biologie cellulaire et en biologie moléculaire Pour une croissance cellulaire optimale, le milieu EMEM est généralement complété par 5 à 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) et, selon la lignée cellulaire, par des acides aminés non essentiels (NEAA) et des antibiotiques tels que la pénicilline/streptomycine. Manipulation et conservation Conserver le flacon non ouvert entre +2 °C et +8 °C, à l’abri de la lumière. Après ouverture, utiliser dans des conditions aseptiques. La L-glutamine en solution est sujette à une dégradation progressive ; nous recommandons d’utiliser le milieu dans les 4 semaines suivant son ouverture pour obtenir les meilleures performances, ou d’ajouter de la L-glutamine fraîche avant utilisation en cas de stockage prolongé. Laisser le milieu se réchauffer à 37 °C avant de l’ajouter aux cellules. Qualité Fabriqué selon des normes de qualité strictes. Chaque lot est testé pour vérifier sa stérilité, son pH, son osmolalité et ses niveaux d’endotoxines afin de garantir des performances constantes dans les applications de culture cellulaire. Caractéristiques du produit Spécifications Détails Type de produitMEM Catégorie de produitMilieux de culture cellulaire FormatLiquide StérileOui Contenance500 ml L-glutamineAvec L-glutamine (2 mM) GlucoseContient du glucose (1,0 g/L) Bicarbonate de sodiumAvec du NaHCO₃ (2,2 g/L) HEPESSans HEPES Pyruvate de sodiumSans pyruvate de sodium Rouge de phénolAvec du rouge de phénol Solution salineSolution saline équilibrée d'Earle (EBSS) pH7,0 – 7,6 Teneur en endotoxinesNon spécifiée Conditions de conservationde +2 °C à +8 °C Formulation (composition par litre)

€25.00

hors taxes et frais de port

Cytion Endothelial cell growth medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850176

Milieu de culture pour cellules endothéliales

Le milieu de croissance pour cellules endothéliales est le milieu standard destiné à la culture de cellules endothéliales humaines issues de gros vaisseaux, tels que la veine ombilicale, l’artère ombilicale, la veine saphène et l’aorte. Le milieu complet contient du sérum fœtal de veau, de la L-glutamine, de l’ECGS/H (supplément de croissance pour cellules endothéliales avec héparine), de l’EGF, du bFGF et de l’hydrocortisone. Pour des facteurs de croissance recombinants définis, notamment le VEGF à la place de l’ECGS/H, optez pour le milieu de culture avancé pour cellules endothéliales. Nous proposons ce milieu sous forme de milieu de base de 500 ml, seul ou accompagné des suppléments, soit sous forme de composants individuels, soit sous forme de mélange de suppléments prémélangé. Les composants individuels permettent d’ajuster ou d’omettre certains facteurs, tandis que le mélange de suppléments s’ajoute en une seule étape. Le milieu de base est également disponible sans rouge de phénol dans les mêmes formats, ce qui évite toute interférence avec les mesures par fluorescence et colorimétriques, ainsi que la faible activité œstrogénique du rouge de phénol. Des suppléments sont nécessaires à l’utilisation, et les deux formats de suppléments sont également disponibles séparément. Une fois complété, le milieu complet contient 2 % de FCS (10 ml pour 500 ml de milieu de base).

€200.00

hors taxes et frais de port

Cytion Endothelial cell proliferation medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850002

Milieu de prolifération des cellules endothéliales

Le milieu de prolifération des cellules endothéliales est conçu pour la multiplication rapide des cellules endothéliales humaines issues de gros vaisseaux, tels que la veine ombilicale, l’artère ombilicale, la veine saphène, l’aorte, les artères coronaires et pulmonaires. Le milieu complet contient du sérum fœtal de veau, de la L-glutamine, de l’héparine, de l’EGF, du bFGF, du VEGF, de l’IGF-1 Long R3, de l’acide ascorbique et de l’hydrocortisone. Pour une teneur en sérum plus faible, optez pour le milieu de croissance avancé pour cellules endothéliales. Nous proposons ce milieu sous forme de milieu de base de 500 ml, seul ou accompagné des suppléments, soit sous forme de composants individuels, soit sous forme de mélange de suppléments prémélangé. Les composants individuels permettent d’ajuster ou d’omettre certains facteurs, tandis que le mélange de suppléments s’ajoute en une seule étape. Le milieu de base est également disponible sans rouge de phénol dans les mêmes formats, ce qui évite toute interférence avec les mesures par fluorescence et colorimétriques, ainsi que la faible activité œstrogénique du rouge de phénol. Les suppléments sont indispensables à l’utilisation, et les deux formats de suppléments sont également disponibles séparément. Une fois complété, le milieu complet contient 7 % de FCS (35 ml pour 500 ml de milieu de base).

€170.00

hors taxes et frais de port

Milieu de congélation CM-1 - 100 ml

Le milieu de congélation CM-1 de Cytion est un milieu de cryoconservation de pointe conçu pour garantir un niveau optimal de viabilité et de fonctionnalité cellulaires après décongélation. Ce milieu polyvalent convient à un large éventail de types cellulaires, tant humains qu’animaux, ce qui en fait un outil indispensable pour diverses applications de recherche. Formulé à partir d’une combinaison minutieusement équilibrée de cryoprotecteurs et de nutriments essentiels, le Freeze Medium CM-1 minimise la formation de cristaux de glace et le stress cellulaire pendant le processus de congélation, préservant ainsi l’intégrité cellulaire. Les principales caractéristiques du milieu de congélation CM-1 sont les suivantes : • Large compatibilité : efficace pour un large éventail de types cellulaires, y compris les cellules primaires, les cellules souches et les lignées cellulaires établies. • Viabilité élevée : optimisé pour maximiser la récupération et la viabilité des cellules après décongélation, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables. • Prêt à l’emploi : préparé et stérilisé pour une utilisation immédiate, ce qui réduit le temps de préparation et le risque de contamination. • Stabilité améliorée : il conserve des performances constantes dans des conditions de cryoconservation standard, garantissant ainsi des résultats reproductibles. • Longue durée de conservation : le CM-1 est un milieu de cryoconservation prêt à l’emploi contenant du sérum qui peut être conservé au réfrigérateur pendant un an maximum. Utilisation du CM-1 pour la congélation des cellules Pour utiliser le CM-1 afin de congeler des cellules adhérentes et en suspension, procédez comme suit : • Pour les cellules adhérentes, lavez-les et dissociez-les du substrat de culture. Pour les cellules en suspension, passez directement à l’étape suivante. • Comptez les cellules pour vous assurer qu’elles sont à la concentration appropriée. • Centrifugez les cellules pour les précipiter, puis remettez-les en suspension dans le milieu de congélation CM-1. • Transférez les cellules remises en suspension dans des cryotubes. • Utilisez une méthode de congélation lente avant de transférer les cellules vers un stockage à long terme. Méthode Description Étapes ❄️ Congélation manuelle Une méthode étape par étape impliquant une baisse progressive de la température afin de garantir la viabilité des cellules. 1️⃣ Placer les cellules dans un milieu de congélation dans un congélateur à 4 °C pendant 40 minutes. 2️⃣ Transférer dans un congélateur à -80 °C pendant 24 heures. 3️⃣ Conserver les cellules dans de l'azote liquide pour une conservation à long terme. ❄️ Utilisation de Mr. Frosty Un appareil pratique permettant de contrôler la vitesse de congélation sans alimentation électrique. 1️⃣ Préparez les cellules dans des cryotubes contenant un milieu de congélation. 2️⃣ Placez les cryotubes dans le récipient Mr. Frosty. 3️⃣ Conservez-les à -80 °C pendant 24 heures avant de les transférer dans de l’azote liquide. ❄️ Congélateur à vitesse de congélation contrôlée Un congélateur de haute précision de Thermo Fisher ou d’autres fabricants, conçu pour une baisse contrôlée de la température. 1️⃣ Programmez l'appareil pour qu'il abaisse progressivement la température. 2️⃣ Placez les cellules préparées dans le congélateur. 3️⃣ Une fois le cycle de congélation terminé, transférez les cellules dans de l'azote liquide. • Conservez les cryotubes à des températures inférieures à -130 °C ou dans de l’azote liquide pour une conservation à long terme. Ingrédients • Contient du sérum fœtal bovin (FBS), du DMSO, du glucose et des sels • Capacité tampon : pH = 7,2 à 7,6 Le milieu de congélation CM-1 de Cytion offre une solution fiable pour la cryoconservation, garantissant une viabilité et une fonctionnalité cellulaires élevées après décongélation pour un large éventail d’applications de recherche.

€99.00

hors taxes et frais de port

Milieu de congélation CM-1 - 50 ml

Le milieu de congélation CM-1 de Cytion est un milieu de cryoconservation de pointe conçu pour garantir un niveau optimal de viabilité et de fonctionnalité cellulaires après décongélation. Ce milieu polyvalent convient à un large éventail de types cellulaires, tant humains qu’animaux, ce qui en fait un outil indispensable pour diverses applications de recherche. Formulé à partir d’une combinaison minutieusement équilibrée de cryoprotecteurs et de nutriments essentiels, le Freeze Medium CM-1 minimise la formation de cristaux de glace et le stress cellulaire pendant le processus de congélation, préservant ainsi l’intégrité cellulaire. Les principales caractéristiques du milieu de congélation CM-1 sont les suivantes : • Large compatibilité : efficace pour un large éventail de types cellulaires, y compris les cellules primaires, les cellules souches et les lignées cellulaires établies. • Viabilité élevée : optimisé pour maximiser la récupération et la viabilité des cellules après décongélation, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables. • Prêt à l’emploi : préparé et stérilisé pour une utilisation immédiate, ce qui réduit le temps de préparation et le risque de contamination. • Stabilité améliorée : il conserve des performances constantes dans des conditions de cryoconservation standard, garantissant ainsi des résultats reproductibles. • Longue durée de conservation : le CM-1 est un milieu de cryoconservation prêt à l’emploi contenant du sérum qui peut être conservé au réfrigérateur pendant un an maximum. Utilisation du CM-1 pour la congélation des cellules Pour utiliser le CM-1 afin de congeler des cellules adhérentes et en suspension, procédez comme suit : • Pour les cellules adhérentes, lavez-les et dissociez-les du substrat de culture. Pour les cellules en suspension, passez directement à l’étape suivante. • Comptez les cellules pour vous assurer qu’elles sont à la concentration appropriée. • Centrifugez les cellules pour les précipiter, puis remettez-les en suspension dans le milieu de congélation CM-1. • Transférez les cellules remises en suspension dans des cryotubes. • Utilisez une méthode de congélation lente avant de transférer les cellules vers un stockage à long terme. Méthode Description Étapes ❄️ Congélation manuelle Méthode étape par étape impliquant une baisse progressive de la température afin de garantir la viabilité des cellules. 1️⃣ Placer les cellules dans un milieu de congélation dans un congélateur à 4 °C pendant 40 minutes. 2️⃣ Transférer dans un congélateur à -80 °C pendant 24 heures. 3️⃣ Conserver les cellules dans de l'azote liquide pour une conservation à long terme. ❄️ Utilisation de Mr. Frosty Un appareil pratique permettant de contrôler la vitesse de congélation sans alimentation électrique. 1️⃣ Préparez les cellules dans des cryotubes contenant un milieu de congélation. 2️⃣ Placez les cryotubes dans le récipient Mr. Frosty. 3️⃣ Conservez-les à -80 °C pendant 24 heures avant de les transférer dans de l’azote liquide. ❄️ Congélateur à vitesse de congélation contrôlée Un congélateur de haute précision de Thermo Fisher ou d’autres fabricants, conçu pour une baisse contrôlée de la température. 1️⃣ Programmez l'appareil pour qu'il abaisse progressivement la température. 2️⃣ Placez les cellules préparées dans le congélateur. 3️⃣ Une fois le cycle de congélation terminé, transférez les cellules dans de l'azote liquide. • Conservez les cryotubes à des températures inférieures à -130 °C ou dans de l’azote liquide pour une conservation à long terme. Ingrédients • Contient du FBS, du DMSO, du glucose et des sels • Capacité tampon : pH = 7,2 à 7,6 Le milieu de congélation CM-1 de Cytion offre une solution fiable pour la cryoconservation, garantissant une viabilité et une fonctionnalité cellulaires élevées après décongélation pour un large éventail d’applications de recherche.

€59.00

hors taxes et frais de port

Milieu F12K de Ham, contenant : 2,0 mM de L-glutamine, 2,0 mM de pyruvate de sodium, 2,5 g/L de NaHCO₃

Voici le milieu Ham's F-12K (Kaighn's), une version spécialisée du milieu Ham's F-12 conçue pour répondre aux exigences spécifiques de la recherche biologique. Ce milieu de pointe offre des avantages distincts, améliorant la culture des hépatocytes humains primaires, ainsi que des cellules hépatiques de rat et de poulet, en particulier dans des conditions de sérum réduit. Le milieu Ham's F-12K (Kaighn's) est soigneusement formulé pour optimiser les conditions de culture cellulaire. Il se caractérise par une composition enrichie, fournissant des concentrations élevées de composants essentiels tels que les acides aminés et le pyruvate de sodium, ainsi que des éléments supplémentaires, notamment la putrescine, la thymidine, l’hypoxanthine et le zinc. Ces ajouts permettent aux chercheurs de compléter le milieu avec une quantité minimale de sérum ou des composants définis pour des types cellulaires spécifiques, facilitant ainsi la mise en place de conditions expérimentales précises. Il convient de noter que le milieu F-12K (Kaighn) de Ham ne contient ni protéines ni facteurs de croissance. Par conséquent, un ajout de facteurs de croissance et de sérum fœtal bovin (FBS) est souvent nécessaire, ce qui permet aux chercheurs d’adapter le milieu aux besoins de leurs lignées cellulaires spécifiques. Pour des performances optimales, la concentration en FBS doit être soigneusement ajustée pour chaque lignée cellulaire, afin de garantir une croissance et un fonctionnement optimaux. Pour maintenir un pH physiologique, le milieu F-12K (Kaighn) de Ham utilise un système tampon à base de bicarbonate de sodium (2,5 g/L), ce qui nécessite un environnement contrôlé à 5-10 % de CO₂ pendant la culture. Cela garantit que le pH du milieu reste dans la fourchette idéale pour la croissance et la viabilité cellulaires. Contrôle qualité • pH = 7,2 ± 0,02 à 20-25 °C. • Chaque lot a été testé pour vérifier sa stérilité et l'absence de mycoplasmes et de bactéries. Conservation • Conserver au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C, à l’abri de la lumière. La congélation ainsi que le réchauffement jusqu’à +37 °C altèrent la qualité du produit. • Ne pas chauffer le milieu à plus de 37 °C ni utiliser de sources de chaleur non contrôlables (par exemple, un four à micro-ondes). • Si seule une partie du milieu doit être utilisée, prélever cette quantité du flacon et la réchauffer à température ambiante. • La durée de conservation de tous les milieux, à l'exception du milieu de base, est de 8 semaines à compter de la date de fabrication. Composition Composants mg/L Sels inorganiques Chlorure de calcium x 2H₂O 135,24 Sulfate de cuivre(II) x 5H₂O 0,00 Sulfate de fer (II) x 7H₂O 0,83 Chlorure de magnésium x 6H₂O 105,72 Sulfate de magnésium x 7H₂O 394,49 Chlorure de potassium 283,29 Dihydrogénophosphate de potassium 58,52 Chlorure de sodium 7597,20 Hydrogénophosphate disodique anhydre 115,02 Sulfate de zinc heptahydraté 0,14 Autres composants D(+)-glucose anhydre 1 260,00 Hypoxanthine 4,08 Acide DL-α-lipoïque 0,21 Rouge de phénol 3,00 Putrescine x 2HCl 0,32 Pyruvate de sodium 220,00 NaHCO₃ 2 500,00 Thymidine 0,73 Acides aminés L-alanine 17,82 L-arginine x HCl 421,40 L-asparagine x H₂O 30,02 Acide L-aspartique 26,62 L-cystéine x HCl x H₂O 70,24 L-glutamine 292,20 Acide L-glutamique 29,42 Glycine 15,01 L-histidine x HCl x H₂O 41,92 L-isoleucine 7,87 L-Leucine 26,24 L-lysine x HCl 73,04 L-méthionine 8,95 L-phénylalanine 9,91 L-proline 69,06 L-sérine 21,02 L-thréonine 23,82 L-tryptophane 4,08 L-tyrosine 10,87 L-valine 23,42 Vitamines D(+)-biotine 0,07 D-pantothénate de calcium 0,48 Chlorure de choline 13,96 Acide folique 1,32 Myo-inositol 18,02 Nicotinamide 0,04 Pyridoxine x HCl 0,06 Riboflavine 0,04 Thiamine x HCl 0,34 Vitamine B12 1,36

€108.00

hors taxes et frais de port

Milieu F12 de Ham, contenant : 1,0 mM de glutamine stable, 1,0 mM de pyruvate de sodium, 1,176 g/L de NaHCO₃

Le milieu Ham's F-12, également connu sous le nom de « Ham's F-12 Nutrient Mix », est un milieu de base largement utilisé, spécialement conçu pour la culture cellulaire. Il est couramment employé pour la culture en monocouche sans sérum de cellules d'ovaires de hamster chinois (CHO), de cellules pulmonaires et de cellules L de souris. De plus, le Ham's F-12 est le milieu de choix pour le test de toxicité clonale (CTA). L'un de ses avantages notables est sa capacité à favoriser la croissance cellulaire sans qu'il soit nécessaire d'ajouter du sérum. Cela élimine toute interférence potentielle causée par les composants du sérum, garantissant ainsi des résultats expérimentaux cohérents et fiables. En offrant un environnement de culture sans sérum, le milieu Ham's F-12 permet aux chercheurs de mieux contrôler leurs recherches. Une autre caractéristique clé du milieu Ham's F-12 est son aptitude à la mise en culture de cellules isolées. Cela en fait un excellent choix pour une grande variété de lignées cellulaires, notamment les cellules CHO, les cellules pulmonaires et les cellules L de souris. La composition nutritionnelle optimisée de ce milieu facilite l’adhérence et la croissance efficaces des cellules individuelles, permettant ainsi la mise en place de cultures cellulaires homogènes avec une meilleure reproductibilité. De plus, le milieu F-12 de Ham s’est imposé comme le milieu de prédilection pour le test de toxicité clonale (CTA). Ce test joue un rôle essentiel dans l’évaluation des effets cytotoxiques de certaines substances sur les cellules. En utilisant le milieu F-12 de Ham dans le cadre du CTA, les chercheurs peuvent évaluer avec précision l’impact de divers composés ou traitements sur des cellules individuelles, ce qui fournit des informations précieuses sur les profils toxicologiques. Contrôle qualité • pH = 7,2 ± 0,02 à 20-25 °C. • Chaque lot a été testé pour vérifier sa stérilité et l’absence de mycoplasmes et de bactéries. Conservation • Conserver au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C, à l’abri de la lumière. La congélation et le réchauffement jusqu’à +37 °C altèrent la qualité du produit. • Ne pas chauffer le milieu à plus de 37 °C ni utiliser de sources de chaleur non contrôlables (par exemple, un four à micro-ondes). • Si seule une partie du milieu doit être utilisée, prélevez cette quantité du flacon et réchauffez-la à température ambiante. • La durée de conservation de tous les milieux, à l’exception du milieu de base, est de 8 semaines à compter de la date de fabrication. Composition Composants mg/L Sels inorganiques Chlorure de calcium x 2H₂O 44,00 Sulfate de cuivre(II) x 5H₂O 0,00 Sulfate de fer (II) x 7H₂O 0,83 Chlorure de magnésium x 6H₂O 122,00 Chlorure de potassium 223,65 Chlorure de sodium 7 599,00 Hydrogénophosphate disodique anhydre 142,04 Sulfate de zinc heptahydraté 0,86 Autres composants D(+)-glucose anhydre 1 801,60 Hypoxanthine 4,08 Acide linoléique 0,08 Acide DL-α-lipoïque 0,21 Rouge de phénol 1,20 Putrescine × 2HCl 0,16 Pyruvate de sodium 110,00 Thymidine 0,73 NaHCO₃ 1 176,00 Acides aminés L-alanine 8,91 L-arginine x HCl 210,70 L-asparagine x H₂O 15,01 Acide L-aspartique 13,31 L-cystéine × HCl × H₂O 35,12 L-alanyl-L-glutamine 217,30 Acide L-glutamique 14,71 Glycine 7,51 L-histidine × HCl × H₂O 20,96 L-isoleucine 3,94 L-Leucine 13,12 L-lysine x HCl 36,54 L-méthionine 4,48 L-phénylalanine 4,96 L-proline 34,53 L-sérine 10,51 L-thréonine 11,91 L-tryptophane 2,04 L-tyrosine 5,44 L-valine 11,71 Vitamines D(+)-biotine 0,01 D-pantothénate de calcium 0,24 Chlorure de choline 13,96 Acide folique 1,32 myo-inositol 18,02 Nicotinamide 0,04 Pyridoxine x HCl 0,06 Riboflavine 0,04 Thiamine x HCl 0,34 Vitamine B12 1,36

€25.00

hors taxes et frais de port

IMDM, w: 4.5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamine, w: 25 mM HEPES, w: 1.0 mM Sodium pyruvate, w: 3.024 g/L NaHCO3

Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) is a complex and enriched growth medium for cell culture. IMDM is a modification of DMEM containing selenium and has additional amino acids, vitamins, and inorganic salts compared to DMEM. It lacks iron and requires supplementation with Fetal Bovine Serum (FBS). IMDM uses a sodium bicarbonate buffer system and requires a 5-10% CO2 environment to maintain physiological pH. IMDM is well suited for rapidly proliferating, high-density cell cultures, including Jurkat, COS-7, and macrophage cells. The various modifications of IMDM available for a range of cell culture applications can be found using the media selector tool. Liquid media provide essential nutrients for all cell culture applications. Each of our high-quality cell culture media is manufactured according to the initially published formula or modifications necessary to the consistent performance and stability of the culture medium. IMDM vs. DMEM IMDM contains potassium nitrate instead of ferric nitrate and HEPES and sodium pyruvate. The additional components in IMDM make it more suitable for specialized cell types and specific applications than DMEM. IMDM vs. RPMI IMDM and RPMI have different formulations that may be relevant for PMA/ionomycin stimulation. One significant difference is the concentration of Ca2+. While RPMI contains 0.42 mM Ca2+, IMDM contains 1.49 mM. Quality control • pH = 7.2 +/- 0.02 at 20-25°C. • Each lot has been tested for sterility and absence of mycoplasma and bacteria. Maintenance • Keep refrigerated at +2°C to +8°C in the dark. Freezing and warming up to +37° C minimize the quality of the product. • Do not heat the medium to more than 37° C or use uncontrollable sources of heat (e.g., microwave appliances). • If only a part of the medium is to be used, remove this amount from the bottle and warm it up at room temperature. • Shelf life for any medium except for the basic medium is 8 weeks from the date of manufacture. Composition Components mg/L Inorganic Salts Calcium chloride x 2 H2O 219,00 Potassium chloride 330,00 Potassium nitrate 0.076 Magnesium sulfate anhydrous 97,73 Sodium chloride 4,505.00 Sodium dihydrogen phosphate anhydrous 109,00 Sodium selenite 0,02 Other Components D(+)-Glucose anhydrous 4,500.00 HEPES 5,958.00 Sodium pyruvate 110,00 Phenol red 15,00 Amino Acids L-Alanine 25,00 L-Arginine x HCl 84,00 L-Asparagine x H2O 25,00 L-Aspartic acid 30,00 L-Cystine x 2HCl 91,24 L-Glutamine 584,00 L-Glutamic acid 75,00 Glycine 30,00 L-Histidine x HCl x H2O 42,00 L-Isoleucine 104,80 L-Leucine 104,80 L-Lysine x HCl 146,20 L-Methionine 30,00 L-Phenylalanine 66,00 L-Proline 40,00 L-Serine 42,00 L-Threonine 95,20 L-Tryptophan 16,00 L-Tyrosine x 2Na 104,20 L-Valine 93,60 Vitamins D(+)-Biotin 0.013 D-Calcium pantothenate 4,00 Choline chloride 4,00 Folic acid 4,00 myo-Inositol 7,20

€25.00

hors taxes et frais de port

Milieu McCoys 5A (modifié) : glucose : 3,0 g/L ; glutamine : stable ; pyruvate de sodium : 2,0 mM ; NaHCO₃ : 2,2 g/L

Le milieu 5A de McCoy est un milieu spécialisé hautement recommandé, conçu pour faciliter la croissance et la réplication des virus dans les cultures de cellules primaires. Il a acquis une grande notoriété grâce à ses performances exceptionnelles dans diverses applications de recherche biologique. L'une des principales applications du milieu McCoy's 5A est son utilisation dans la culture de lignées cellulaires de carcinome du côlon humain. Plus précisément, il a été utilisé dans l'étude du récepteur couplé aux protéines G contenant des répétitions riches en leucine (LGR5) et de son rôle dans les métastases du cancer du côlon. Ce milieu a été utilisé avec succès pour la culture de plusieurs lignées cellulaires de carcinome du côlon, notamment HCT116, RKO, FET, CBS, HCT116b et TENN, permettant ainsi aux chercheurs d’approfondir leur compréhension des mécanismes sous-jacents aux métastases du cancer du côlon. Outre son application dans la recherche sur le cancer, le milieu McCoy's 5A s’est révélé indispensable dans l’étude des ostéoblastes. Les chercheurs étudiant la réactivité ionique de l’hydroxyapatite appauvrie en calcium dans des milieux de culture cellulaires standard ont utilisé ce milieu pour cultiver des ostéoblastes. Cette application a permis de mieux comprendre les interactions entre les ostéoblastes et l’hydroxyapatite appauvrie en calcium, contribuant ainsi aux avancées dans le domaine de la recherche osseuse. Le milieu McCoy's 5A a été méticuleusement formulé en modifiant les acides aminés présents dans le milieu de base Eagle afin d’offrir un soutien optimal aux cellules tumorales hépatiques. Cette formulation enrichie le rend adapté à un large éventail de lignées cellulaires établies, ainsi qu’aux cellules primaires, renforçant ainsi sa polyvalence et son applicabilité dans divers contextes de recherche. Le milieu McCoy's 5A étend ses effets biochimiques et physiologiques au-delà des cellules tumorales hépatiques. Il a été utilisé avec succès pour favoriser la croissance de cultures primaires de cellules de moelle osseuse, de peau, de gencive, de rein, d’épiploon, de surrénale, de poumon, de rate, d’embryon de rat et d’autres types cellulaires. Ce large éventail d’applications témoigne de la grande utilité du milieu 5A de McCoy pour favoriser la croissance et le maintien de divers types cellulaires dans le cadre de recherches biologiques approfondies. Composition Ce milieu McCoy's 5A (modifié) contient 3,0 g/L de glucose, de la glutamine stable, 2,0 mM de pyruvate de sodium et 2,2 g/L de NaHCO₃. Contrôle qualité • pH = 7,2 ± 0,02 à 20-25 °C. • Chaque lot a été testé pour vérifier sa stérilité et l'absence de mycoplasmes et de bactéries. Conservation • Conserver au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C, à l'abri de la lumière. La congélation et le réchauffage jusqu'à +37 °C altèrent la qualité du produit. • Ne pas chauffer le milieu à plus de 37 °C ni utiliser de sources de chaleur non contrôlables (par exemple, un four à micro-ondes). • Si seule une partie du milieu doit être utilisée, prélevez cette quantité du flacon et réchauffez-la à température ambiante. • La durée de conservation de tous les milieux, à l’exception du milieu de base, est de 6 à 8 semaines à compter de la date d’ouverture. Composition Composants mg/L Sels inorganiquesChlorure de calcium × 2H₂O132,00 Sulfate de magnésium97,67 Chlorure de potassium400,00 Chlorure de sodium6 460,00 Hydrogénophosphate disodique (anhydre)504,00 Autres composantsD(+)-glucose (anhydre)3 000,00 Glutathion (réduit)0,50 Peptone de viande600,00 Sel de sodium du rouge de phénol11,00 Acides aminésL-alanine13,36 L-arginine x HCl42,14 L-asparagine x H₂O45,03 Acide L-aspartique19,97 L-cystéine × HCl × H₂O31,75 L-glutamine (stable)219,15 Acide L-glutamique22,07 Glycine7,51 L-histidine × HCl × H₂O20,96 L-hydroxyproline19,67 L-isoleucine39,36 L-leucine39,36 L-lysine x HCl36,54 L-méthionine14,92 L-phénylalanine16,52 L-proline17,27 L-sérine26,28 L-thréonine17,87 L-tryptophane3,06 Sel disodique de L-tyrosine26,10 L-valine17,57 VitaminesAcide p-aminobenzoïque1,00 Acide ascorbique0,56 D(+)-biotine0,20 D-pantothénate de calcium0,20 Chlorure de choline5,00 Acide folique10,00 Myo-inositol36,00 Nicotinamide0,50 Acide nicotinique0,50 Pyridoxal HCl0,50 Chlorhydrate de pyridoxine0,50 Riboflavine0,20 Chlorhydrate de thiamine0,20 Vitamine B122,00

€30.00

hors taxes et frais de port

Milieu 199, p/v : 2,7 mM de glutamine stable, p/v : 2,2 g/L de NaHCO₃, p/v : EBSS

Le milieu 199 est un milieu de culture cellulaire polyvalent et largement utilisé, spécialement formulé pour la culture d'explants primaires. Ce milieu complet associe des vitamines essentielles, des acides aminés et d'autres facteurs afin de fournir une source nutritive entièrement définie à divers types de cellules. Il est particulièrement adapté aux cellules non transformées, ce qui en fait un outil précieux pour la recherche biologique. Le milieu 199 offre un large éventail d'applications sur le terrain. Il permet de maintenir efficacement le complexe cumulus-ovocyte (COC) et favorise la maturation in vitro des ovocytes. De plus, il est utilisé pour le rinçage des canules d’aspiration lors du prélèvement d’ovules chez les vaches Holstein allemandes. Par ailleurs, le milieu 199 constitue un excellent milieu pour la culture de cellules endothéliales cardiaques issues de rats. Ces applications démontrent la polyvalence et l’adaptabilité du milieu 199 à divers besoins expérimentaux. Historique Le développement du milieu 199 dans les années 1950 a marqué une avancée significative dans le domaine des milieux de culture tissulaire. Avant son introduction, de nombreux milieux de culture reposaient sur des produits d’origine animale et des extraits tissulaires. Cependant, Morgan et ses collègues ont révolutionné le domaine en formulant une source nutritionnelle entièrement définie pour les cultures cellulaires. Grâce à leurs expériences portant sur différentes combinaisons de vitamines, d’acides aminés et d’autres facteurs, ils ont découvert les propriétés exceptionnelles du milieu 199 en matière de stimulation de la croissance. Contrôle qualité • pH = 7,2 ± 0,02 à 20-25 °C. • Chaque lot a été testé pour vérifier sa stérilité et l’absence de mycoplasmes et de bactéries. Conservation • Conserver au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C, à l’abri de la lumière. La congélation et le réchauffage jusqu’à +37 °C altèrent la qualité du produit. • Ne pas chauffer le milieu à plus de 37 °C ni utiliser de sources de chaleur non contrôlables (par exemple, un four à micro-ondes). • Si seule une partie du milieu doit être utilisée, prélevez cette quantité du flacon et réchauffez-la à température ambiante. • La durée de conservation de tous les milieux, à l’exception du milieu de base, est de 8 semaines à compter de la date de fabrication. Composition Composants mg/L Sels inorganiques Chlorure de calcium x 2H₂O 264,92 Nitrate de fer (III) x 9H₂O 0,72 Sulfate de magnésium 97,67 Chlorure de potassium 400,00 Acétate de sodium x 3H₂O 82,95 Chlorure de sodium 6 800,00 Dihydrogénophosphate de sodium x H₂O 140,00 Autres composants Sulfate d'adénine 10,00 AMP 0,20 ATP 1,00 Cholestérol 0,20 2'-désoxyribose 0,50 D(+)-Glucose anhydre 1 000,00 Glutathion (réduit) 0,05 Guanine x HCl 0,30 Hypoxanthine 0,30 Rouge de phénol 10,00 D-ribose 0,50 Thymine 0,30 Tween 80 4,90 Uracile 0,30 Xanthine 0,30 NaHCO₃ 2 200,00 Acides aminés L-alanine 25,00 L-arginine x HCl 70,00 Acide L-aspartique 30,00 L-cystéine x HCl x H₂O 0,10 L-cystine 20,00 L-glutamine stable 149,00 Acide L-glutamique 67,00 Glycine 50,00 L-histidine x HCl x H₂O 21,88 L-hydroxyproline 10,00 L-isoleucine 20,00 L-leucine 60,00 L-lysine x HCl 70,00 L-méthionine 15,00 L-phénylalanine 25,00 L-proline 40,00 L-sérine 25,00 L-thréonine 30,00 L-tryptophane 10,00 L-tyrosine 40,00 L-valine 25,00 Vitamines Acide 4-aminobenzoïque 0,05 Acide ascorbique 0,05 D(+)-biotine 0,01 Calciférol 0,10 D-pantothénate de calcium 0,01 Chlorure de choline 0,50 Acide folique 0,01 Myo-inositol 0,05 Ménadione 0,01 Acide nicotinique 0,025 Nicotinamide 0,025 Pyridoxal x HCl 0,025 Pyridoxol x HCl 0,025 Riboflavine 0,01 Sel disodique du phosphate de DL-α-tocophérol 0,01 Thiamine x HCl 0,01 Acétate de vitamine A 0,14

€40.00

hors taxes et frais de port

Milieu de culture cellulaire NCI-H295R

Découvrez le milieu de culture cellulaire avancé NCI-H295R, une solution nutritive élaborée par des experts et spécialement conçue pour favoriser la croissance et le maintien des lignées cellulaires mammifères, y compris les cellules NCI-H295R spécialisées. Ce milieu se distingue par son mélange unique de milieu Eagle modifié de Dulbecco (DMEM) et de Ham's F-12 (mélange nutritif F-12) dans un rapport précis de 1:1, enrichi de suppléments essentiels pour répondre aux besoins complexes de la culture cellulaire. Une formulation optimisée pour des performances de culture cellulaire supérieures • Base enrichie : le milieu de base est déjà très riche, combinant les concentrations élevées en acides aminés et en vitamines du DMEM avec les divers nutriments du F-12 de Ham. À ce mélange puissant, nous avons ajouté 5 % de sérum fœtal bovin (FBS), qui apporte des facteurs de croissance, des hormones et des protéines essentiels. • Additifs sur mesure : au-delà du FBS, ce milieu est enrichi de compléments essentiels, notamment de l’insuline, de la transferrine, de l’albumine sérique bovine, de l’acide sélénique et de l’acide linoléique. Ces ajouts répondent aux besoins spécifiques des cellules, favorisant une croissance cellulaire accrue, une meilleure fonction métabolique et une santé globale optimale. • Apport en L-glutamine : la présence de L-glutamine renforce encore l’efficacité du milieu, en soutenant les processus métaboliques essentiels et en favorisant une prolifération cellulaire vigoureuse. Optimisé pour la culture cellulaire • Environnement à pH contrôlé : grâce à l’intégration d’un système tampon à base de bicarbonate et d’un indicateur au rouge de phénol, le milieu garantit un environnement à pH stable. Il est optimisé pour une atmosphère à 5 % de CO₂, ce qui permet un suivi et un ajustement précis du pH. • Qualité et pureté : Chaque lot de milieu de base est soumis à des tests rigoureux de stérilité, de détection des mycoplasmes et des bactéries, garantissant ainsi l’intégrité du milieu. Grâce à son pH maintenu constant, vous pouvez compter sur la qualité et les performances constantes de ce milieu. Manipulation et conservation Préservez la qualité du milieu en le conservant au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C, à l’abri de la lumière. Évitez les conditions extrêmes, telles que le gel ou la surchauffe, afin de préserver son efficacité. En cas d’utilisation partielle, réchauffez délicatement la quantité nécessaire à température ambiante, en veillant à ce que le milieu soit ramené à l’état approprié sans altérer ses composants. Durée de conservation Avec une durée de conservation de 8 semaines à compter de la date de fabrication, le milieu de culture cellulaire NCI-H295R constitue un choix fiable pour vos besoins en culture cellulaire, garantissant la vitalité et la productivité de vos recherches.

€150.00

hors taxes et frais de port

RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃

Le milieu RPMI 1640, également appelé milieu RPMI, est un milieu de culture cellulaire très polyvalent, largement utilisé dans la recherche biologique pour cultiver diverses cellules mammifères. Mis au point par George E. Moore, Robert E. Gerner et H. Addison Franklin en 1966 au célèbre Roswell Park Comprehensive Cancer Center, ce milieu tire son nom de son lieu d'origine, le Roswell Park Memorial Institute (RPMI). Conçu à l’origine pour favoriser la croissance de cellules leucémiques humaines en culture en suspension et en monocouche, le milieu RPMI 1640 a évolué grâce aux modifications apportées par les chercheurs et les fournisseurs commerciaux, afin de convenir à un large éventail de cellules mammifères. Il est particulièrement compatible avec des lignées cellulaires telles que HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes. Le milieu RPMI 1640 se distingue des autres milieux de culture cellulaire par sa composition unique. Il contient une quantité importante de phosphate, d’acides aminés et de vitamines. Il comprend notamment de la biotine, de la vitamine B12 et du PABA, qui sont absents du milieu minimal essentiel d’Eagle (EMEM) ou du milieu d’Eagle modifié de Dulbecco (DEME). De plus, le milieu RPMI 1640 présente des concentrations nettement plus élevées en inositol et en choline. En revanche, il ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. Par conséquent, un ajout de 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) est généralement nécessaire pour offrir des conditions optimales à la croissance cellulaire. Le système tampon du milieu RPMI 1640 repose sur le bicarbonate de sodium et nécessite un environnement contenant 5 à 10 % de CO₂ pour maintenir un pH physiologiquement approprié. L’ajout de glutathion, un agent réducteur, distingue encore davantage ce milieu des autres. Contrôle qualité • Filtré stérile Conservation et durée de conservation • Conserver entre +2 °C et +8 °C, à l’abri de la lumière. • Une fois ouvert, conserver à 4 °C et utiliser dans les 6 à 8 semaines. Conditions d’expédition • Température ambiante Conservation • Conserver au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C, à l'abri de la lumière. Éviter le gel et les réchauffements fréquents à +37 °C, car cela réduit la qualité du produit. • Ne pas chauffer le milieu au-delà de 37 °C ni utiliser de sources de chaleur non contrôlées telles que les fours à micro-ondes. • Si seule une partie du milieu doit être utilisée, prélevez la quantité nécessaire et réchauffez-la à température ambiante avant utilisation. Composition Catégorie Composants Concentration (mg/L) Acides aminés Glycine 10,00 L-alanyl-L-glutamine 434,40 L-arginine 200,00 L-asparagineH₂O 56,82 Acide L-aspartique 20,00 L-cystine 2HCl 65,20 Acide L-glutamique 20,00 L-histidine HCl·H₂O 20,27 L-hydroxy-L-proline 20,00 L-isoleucine 50,00 L-Leucine 50,00 L-lysine HCl 40,00 L-méthionine 15,00 L-phénylalanine 15,00 L-proline 20,00 L-sérine 30,00 L-thréonine 20,00 L-tryptophane 5,00 L-tyrosine, dihydrogénosulfate de sodium,dihydraté 28,83 L-valine 20,00 Vitamines Acide p-aminobenzoïque 1,00 D-biotine 0,20 Chlorure de choline 3,00 Pantothénate de calcium D 0,25 Acide folique 1,00 Myo-inositol 35,00 Nicotinamide 1,00 Pyridoxine HCl 1,00 Riboflavine 0,20 Chlorhydrate de thiamine 1,00 VitamineB12 0,005 Sels inorganiques Ca(NO₃)₂·4H₂O 100,00 KCl 400,00 MgSO₄·7H₂O 100,00 NaCl 6 000,00 NaHCO₃ 2 000,00 Na₂HPO₄ 800,00 Autres composants D-glucose 2 000,00 L-glutathion réduit 1,00 Sel sodique de rouge de phénol 5,30

€25.00

hors taxes et frais de port