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- Ovaire
- Maladie
- Ovaires de hamster chinois, non néoplasiques ; modifiés génétiquement pour l'expression de la protéine BCMA (CD269/TNFRSF17) en surface
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CHO-BCMA
Cell line · Référence du produit 305972
Avertissement : les prix indiqués pour les lignées cellulaires s'adressent exclusivement aux clients du secteur universitaire ou à but non lucratif. Pour les entités commerciales, les prix...
Personnalisation / Recommandations
- CHO-BCMACell line€1,900.00
01Informations générales
- Description
Avertissement : les prix indiqués pour les lignées cellulaires s'adressent exclusivement aux clients du secteur universitaire ou à but non lucratif. Pour les entités commerciales, le prix est d'environ 6 250 €.
Si vous représentez une entité commerciale ou si vous ne savez pas à quelle catégorie vous appartenez, veuillez nous contacter.
CHO-BCMA est une lignée cellulaire stable recombinante dérivée d’ovaires de hamster chinois (CHO), conçue pour exprimer l’antigène de maturation des lymphocytes B humains (BCMA ; TNFRSF17/CD269) dans sa forme complète. Cette lignée cellulaire a été générée à l’aide d’un système de recombinaison par « landing pad » spécifique à un site, qui permet une intégration génomique reproductible et une expression stable de la cible.
Le BCMA est un récepteur transmembranaire principalement exprimé sur les lymphocytes B matures et les plasmocytes, où il régule la survie et la prolifération cellulaires par interaction avec les ligands BAFF et APRIL. Ce récepteur joue un rôle majeur dans le myélome multiple et d’autres hémopathies malignes à cellules B, ce qui rend les cellules CHO-BCMA utiles pour le criblage d’anticorps thérapeutiques, le développement de cellules CAR-T et d’engagers bispécifiques de lymphocytes T, les études de liaison aux récepteurs et le développement de tests basés sur la cytométrie en flux.
- Tissu
- Ovaire
- Maladie
- Ovaires de hamster chinois, non néoplasiques ; modifiés génétiquement pour l'expression de la protéine BCMA (CD269/TNFRSF17) en surface
- Applications
- Criblage d'anticorps ; développement de traitements ciblant le BCMA ; validation des cellules CAR-T ; recherche sur le myélome multiple ; cytométrie en flux
02Classification
- Organisme
- Hamster chinois
- Propriétés de croissance
- Adhérent et en suspension
- Statut OGM
- GMO-S1
- Informations détaillées sur le statut OGM
- GMO-S1: This CHO cell line contains a BCMA expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Niveau de biosécurité
- 1
03Caractéristiques
- Morphologie
- De type épithélial
- Type de cellule
- Cellules épithéliales
- Temps de doublement
- environ 14 à 16 heures
04Identifiants
- Référence
- CHO-BCMA (référence Cytion 305972)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 10029
- Cellosaurus
- CVCL_A8V3
05Expression et sensibilité
- Récepteurs exprimés
- BCMA, TNFRSF17/CD269
06Manipulation et culture
- Milieu de culture
Pour les cultures adhérentes : DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Pyruvate de sodium, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)
Pour les cultures en suspension : Milieu de croissance CHO A (de InSCREENeX ; numéro de catalogue de InSCREENeX INS-ME-1039)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Pour les cultures adhérentes : Compléter le milieu avec 5% de FBS. Ajouter de la généticine (G418-Sulfat) pour obtenir une concentration finale de 0,5 mg/ml.
- Réactif de dissociation
- Pour les cultures adhérentes : Trypsine-EDTA
- Repiquage
- Pour la culture de routine de cellules adhérentes : Aspirer l'ancien milieu de culture des cellules adhérentes et les laver avec du PBS pour éliminer tout milieu restant. Après avoir aspiré le PBS, ajouter le volume approprié de solution de Trypsine/EDTA en fonction de la taille du récipient de culture (par exemple, 1 ml pour un flacon T25, 3 ml pour un flacon T75) et incuber à température ambiante ou à 37°C pendant 5-10 minutes, ou jusqu'à ce que les cellules se détachent. Surveiller le détachement au microscope et tapoter doucement le récipient si nécessaire pour libérer les cellules. Une fois les cellules détachées, ajouter du milieu complet pour inactiver la trypsine/EDTA, remettre doucement les cellules en suspension et transférer une aliquote de la suspension cellulaire dans un nouveau récipient de culture contenant du milieu frais. Placer le récipient dans un incubateur réglé à 37°C avec 5% deCO2, et changer le milieu tous les 2-3 jours.
- Rapport de fractionnement
- Un rapport de 1:5 à 1:10 est recommandé
- Densité de semis
- 2 à 4 × 10⁵ cellules/mL
- Renouvellement des fluides
- 2 à 3 fois par semaine
07Aspects juridiques et sécurité
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui