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CHO-BCMA
Tissu
Ovaire
Maladie
Ovaires de hamster chinois, non néoplasiques ; modifiés génétiquement pour l'expression de la protéine BCMA (CD269/TNFRSF17) en surface

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CHO-BCMA

Cell line · Référence du produit 305972

Avertissement : les prix indiqués pour les lignées cellulaires s'adressent exclusivement aux clients du secteur universitaire ou à but non lucratif. Pour les entités commerciales, les prix...

€1,900.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

Fabriqué sur commande
1

01Informations générales

Description

Avertissement : les prix indiqués pour les lignées cellulaires s'adressent exclusivement aux clients du secteur universitaire ou à but non lucratif. Pour les entités commerciales, le prix est d'environ 6 250 €.
Si vous représentez une entité commerciale ou si vous ne savez pas à quelle catégorie vous appartenez, veuillez nous contacter.


CHO-BCMA est une lignée cellulaire stable recombinante dérivée d’ovaires de hamster chinois (CHO), conçue pour exprimer l’antigène de maturation des lymphocytes B humains (BCMA ; TNFRSF17/CD269) dans sa forme complète. Cette lignée cellulaire a été générée à l’aide d’un système de recombinaison par « landing pad » spécifique à un site, qui permet une intégration génomique reproductible et une expression stable de la cible.

Le BCMA est un récepteur transmembranaire principalement exprimé sur les lymphocytes B matures et les plasmocytes, où il régule la survie et la prolifération cellulaires par interaction avec les ligands BAFF et APRIL. Ce récepteur joue un rôle majeur dans le myélome multiple et d’autres hémopathies malignes à cellules B, ce qui rend les cellules CHO-BCMA utiles pour le criblage d’anticorps thérapeutiques, le développement de cellules CAR-T et d’engagers bispécifiques de lymphocytes T, les études de liaison aux récepteurs et le développement de tests basés sur la cytométrie en flux.

Tissu
Ovaire
Maladie
Ovaires de hamster chinois, non néoplasiques ; modifiés génétiquement pour l'expression de la protéine BCMA (CD269/TNFRSF17) en surface
Applications
Criblage d'anticorps ; développement de traitements ciblant le BCMA ; validation des cellules CAR-T ; recherche sur le myélome multiple ; cytométrie en flux

02Classification

Organisme
Hamster chinois
Propriétés de croissance
Adhérent et en suspension
Statut OGM
GMO-S1
Informations détaillées sur le statut OGM
GMO-S1: This CHO cell line contains a BCMA expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Type de cellule
Cellules épithéliales
Temps de doublement
environ 14 à 16 heures

04Identifiants

Référence
CHO-BCMA (référence Cytion 305972)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10029
Cellosaurus
CVCL_A8V3

05Expression et sensibilité

Récepteurs exprimés
BCMA, TNFRSF17/CD269

06Manipulation et culture

Milieu de culture

Pour les cultures adhérentes : DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Pyruvate de sodium, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)

Pour les cultures en suspension : Milieu de croissance CHO A (de InSCREENeX ; numéro de catalogue de InSCREENeX INS-ME-1039)

Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Pour les cultures adhérentes : Compléter le milieu avec 5% de FBS. Ajouter de la généticine (G418-Sulfat) pour obtenir une concentration finale de 0,5 mg/ml.
Réactif de dissociation
Pour les cultures adhérentes : Trypsine-EDTA
Repiquage
Pour la culture de routine de cellules adhérentes : Aspirer l'ancien milieu de culture des cellules adhérentes et les laver avec du PBS pour éliminer tout milieu restant. Après avoir aspiré le PBS, ajouter le volume approprié de solution de Trypsine/EDTA en fonction de la taille du récipient de culture (par exemple, 1 ml pour un flacon T25, 3 ml pour un flacon T75) et incuber à température ambiante ou à 37°C pendant 5-10 minutes, ou jusqu'à ce que les cellules se détachent. Surveiller le détachement au microscope et tapoter doucement le récipient si nécessaire pour libérer les cellules. Une fois les cellules détachées, ajouter du milieu complet pour inactiver la trypsine/EDTA, remettre doucement les cellules en suspension et transférer une aliquote de la suspension cellulaire dans un nouveau récipient de culture contenant du milieu frais. Placer le récipient dans un incubateur réglé à 37°C avec 5% deCO2, et changer le milieu tous les 2-3 jours.
Rapport de fractionnement
Un rapport de 1:5 à 1:10 est recommandé
Densité de semis
2 à 4 × 10⁵ cellules/mL
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine