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CHO-BCMA
Tissue
Ovaire
Disease
Ovaires de hamster chinois, non néoplasiques; modifiés génétiquement pour l'expression de la protéine BCMA (CD269/TNFRSF17) à la surface cellulaire

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CHO-BCMA

Cell line · Product number 305972

Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...

US$1,900.00excl. tax and shipping
Made to order
1

01General information

Description

Avertissement : Les prix indiqués pour les lignées cellulaires s’adressent exclusivement aux clients du milieu universitaire ou à but non lucratif. Pour les entités commerciales, le prix est d’environ 6 250 €.
Si vous représentez une entité commerciale ou si vous ne savez pas à quelle catégorie vous appartenez, veuillez nous contacter.


CHO-BCMA est une lignée cellulaire stable recombinante dérivée d’ovaires de hamster chinois (CHO), conçue pour exprimer l’antigène de maturation des cellules B humaines (BCMA; TNFRSF17/CD269) dans sa forme intégrale. La lignée cellulaire a été générée à l’aide d’un système de recombinaison par « landing pad » spécifique à un site, qui permet une intégration génomique reproductible et une expression stable de la cible.

Le BCMA est un récepteur transmembranaire exprimé principalement sur les cellules B matures et les plasmocytes, où il régule la survie et la prolifération cellulaires par interaction avec les ligands BAFF et APRIL. Ce récepteur joue un rôle crucial dans le myélome multiple et d’autres tumeurs malignes à cellules B, ce qui rend les cellules CHO-BCMA utiles pour le criblage d’anticorps thérapeutiques, le développement de thérapies CAR-T et d’engagers bispécifiques de cellules T, les études de liaison aux récepteurs, ainsi que le développement de tests basés sur la cytométrie en flux.

Tissue
Ovaire
Disease
Ovaires de hamster chinois, non néoplasiques; modifiés génétiquement pour l'expression de la protéine BCMA (CD269/TNFRSF17) à la surface cellulaire
Applications
Dépistage d’anticorps; développement de traitements ciblant le BCMA; validation des cellules CAR-T; recherche sur le myélome multiple; cytométrie en flux

02Classification

Organism
Chinese hamster
Growth properties
Adherent and suspension
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This CHO cell line contains a BCMA expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Cell type
Cellules épithéliales
Doubling time
environ 14 à 16 heures

04Identifiers

Citation
CHO-BCMA (numéro de catalogue Cytion 305972)
NCBI TaxID
10029
Cellosaurus
CVCL_A8V3

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
BCMA, TNFRSF17/CD269

06Handling and culture

Culture medium

Pour les cultures adhérentes : DMEM : Ham’s F12 (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a)

Pour les cultures en suspension : milieu de croissance CHO A (de InSCREENeX; numéro de catalogue InSCREENeX INS-ME-1039)

Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Pour les cultures adhérentes : compléter le milieu avec 5 % de FBS. Ajouter du Geneticin (G418-Sulfat) afin d’obtenir une concentration finale de 0,5 mg/mL.
Dissociation reagent
Pour les cultures adhérentes : trypsine-EDTA
Subculturing
Pour une culture cellulaire adhérente de routine : Aspirez l’ancien milieu de culture des cellules adhérentes, puis lavez-les avec du PBS afin d’éliminer tout résidu de milieu. Après avoir aspiré le PBS, ajoutez le volume approprié de solution de trypsine/EDTA en fonction de la taille du récipient de culture (p. ex., 1 ml pour un flacon T25, 3 ml pour un flacon T75) et incubez à température ambiante ou à 37 °C pendant 5 à 10 minutes, ou jusqu’à ce que les cellules se détachent. Surveillez le détachement au microscope et tapotez doucement le récipient si nécessaire pour libérer les cellules. Une fois les cellules détachées, ajoutez du milieu complet pour inactiver la trypsine/EDTA, remettez délicatement les cellules en suspension, puis transférez une aliquote de la suspension cellulaire dans un nouveau récipient de culture contenant du milieu frais. Placez le récipient dans un incubateur réglé à 37 °C avec 5 % de CO₂, et changez le milieu tous les 2 à 3 jours.
Split ratio
On recommande un rapport de 1:5 à 1:10
Seeding density
de 2 à 4 × 10⁵ cellules/mL
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine