
- Tessuto
- Ovaio
- Malattia
- Ovaio di criceto cinese, non neoplastico; geneticamente modificato per l'espressione di superficie del BCMA (CD269/TNFRSF17)
Documenti
CHO-BCMA
Cell line · Codice prodotto 305972
Avviso legale: I prezzi indicati per le linee cellulari sono riservati esclusivamente a clienti del settore accademico o senza scopo di lucro. Per le entità commerciali, il prezzo...
Personalizzazione / Suggerimenti
- CHO-BCMACell line€1,900.00
01Informazioni generali
- Descrizione
Avviso legale: I prezzi indicati per le linee cellulari sono riservati esclusivamente a clienti del settore accademico o senza scopo di lucro. Per le entità commerciali il prezzo è di circa 6.250 €.
Se rappresentate un’entità commerciale o non siete sicuri di quale categoria vi riguardi, vi preghiamo di contattarci.
CHO-BCMA è una linea cellulare ricombinante stabile derivata dall’ovaio del criceto cinese (CHO), ingegnerizzata per esprimere l’antigene di maturazione delle cellule B umane (BCMA; TNFRSF17/CD269) in forma integrale. La linea cellulare è stata generata utilizzando un sistema di ricombinazione con landing pad sito-specifico che consente un’integrazione genomica riproducibile e un’espressione stabile del gene bersaglio.
Il BCMA è un recettore transmembranario espresso prevalentemente sulle cellule B mature e sui plasmacelluli, dove regola la sopravvivenza e la proliferazione cellulare attraverso l’interazione con i ligandi BAFF e APRIL. Il recettore riveste grande importanza nel mieloma multiplo e in altre neoplasie a cellule B, rendendo le cellule CHO-BCMA utili per lo screening di anticorpi terapeutici, lo sviluppo di CAR-T e di engager bispecifici per cellule T, studi sul legame recettoriale e lo sviluppo di saggi basati sulla citometria a flusso.
- Tessuto
- Ovaio
- Malattia
- Ovaio di criceto cinese, non neoplastico; geneticamente modificato per l'espressione di superficie del BCMA (CD269/TNFRSF17)
- Applicazioni
- Screening degli anticorpi; sviluppo di terapie mirate al BCMA; validazione delle cellule CAR-T; ricerca sul mieloma multiplo; citometria a flusso
02Classificazione
- Organismo
- Criceto cinese
- Proprietà di crescita
- Aderente e in sospensione
- Presenza di OGM
- GMO-S1
- Dettagli sullo stato degli OGM
- GMO-S1: This CHO cell line contains a BCMA expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Livello di biosicurezza
- 1
03Caratteristiche
- Morfologia
- Simile all'epitelio
- Tipo di cellula
- Cellule epiteliali
- Tempo di raddoppio
- circa 14-16 ore
04Identificatori
- Riferimento bibliografico
- CHO-BCMA (codice catalogo Cytion 305972)
- Codice fiscale NCBI
- 10029
- Cellosaurus
- CVCL_A8V3
05Espressione e suscettibilità
- Recettori espressi
- BCMA, TNFRSF17/CD269
06Manipolazione e coltura
- Terreno di coltura
Per colture aderenti: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L di glucosio, w: 2,5 mM di L-Glutammina, w: 15 mM di HEPES, w: 0,5 mM di Sodio piruvato, w: 1,2 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820400a)
Per colture in sospensione: CHO Growth Medium A (da InSCREENeX; numero di catalogo InSCREENeX INS-ME-1039)
- Atmosfera di incubazione
37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.
- Integratori
- Per colture aderenti: Integrare il terreno di coltura con il 5% di FBS. Aggiungere Geneticina (G418-Sulfat) per ottenere una concentrazione finale di 0,5 mg/mL.
- Reagente di dissociazione
- Per colture aderenti: Tripsina-EDTA
- Subcoltura
- Per la coltura di routine di cellule aderenti: Aspirare il vecchio terreno di coltura dalle cellule aderenti e lavarle con PBS per rimuovere il terreno residuo. Dopo aver aspirato il PBS, aggiungere il volume appropriato di soluzione di tripsina/EDTA in base alle dimensioni del recipiente di coltura (ad esempio, 1 ml per una fiasca T25, 3 ml per una fiasca T75) e incubare a temperatura ambiente o a 37°C per 5-10 minuti, o fino al distacco delle cellule. Monitorare il distacco al microscopio e, se necessario, picchiettare delicatamente il contenitore per liberare le cellule. Una volta staccate, aggiungere terreno completo per inattivare la tripsina/EDTA, risospendere delicatamente le cellule e trasferire un'aliquota della sospensione cellulare in un nuovo recipiente di coltura contenente terreno fresco. Porre il recipiente in un incubatore a 37°C con il 5% diCO2 e cambiare il terreno ogni 2-3 giorni.
- Rapporto di frazionamento
- Si consiglia un rapporto da 1:5 a 1:10
- Densità di semina
- da 2 a 4 × 10⁵ cellule/mL
- Rinnovo dei fluidi
- da 2 a 3 volte alla settimana
07Aspetti legali e di sicurezza
- È richiesto un accordo di trasferimento di materiale
- Sì